(R)-(+)-N-(2',2'-dimethylpropyl)-1-phenylethylamine | 122348-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-(+)-N-(2',2'-dimethylpropyl)-1-phenylethylamine
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]propan-1-amine
• CAS: 122348-66-7
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: RTLKVZFVRDDGMK-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-N-(2',2'-dimethylpropyl)-1-phenylethylamine 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 lithium-
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.0] octan-3,7-dione单缩醛的对映选择性去质子化。碳环素手性合成子的不对称合成方法

  摘要：

  双环[3.3.0] octan-3,7-dione的单缩醛（4）在过量的三甲基甲硅烷基氯的存在下被手性锂酰胺（5）动力学脱质子化，得到相应的甲硅烷基烯醇醚（6）。高达94％ee的光学活性碳环素的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93940-1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-N-(1-phenylethyl)-2,2-dimethylpropanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 (R)-(+)-N-(2',2'-dimethylpropyl)-1-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Studies in Stereochemistry. XIV. Differences in the Reactivity of Diastereomerically Related Alkyl Halides and Sulfonates in the Sn2 and E₂ Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01143a011

文献信息

• Use of<i>N</i>,<i>N</i>′-Dimethylpropyleneurea (DMPU) as Solvent in the Efficient Preparation of Enantiomerically Pure Secondary Amines
  作者：Eusebio Juaristi、Peter Murer、Dieter Seebach

  DOI：10.1055/s-1993-26035

  日期：——

  The monoalkylation of (R)- and (S)-1-phenylethylamine proceeds readily with DMPU as the solvent. An efficient procedure was then developed for the high-yield preparation of the chiral secondary amines N-benzyl-, N-isopropyl-, N-(2-biphenylyl)methyl-, N-(diphenyl)methyl-, and N-(2,2-dimethyl)propyl-1-phenylethylamine, in enantiomerically pure form.

  (R)-和(S)-1-苯乙胺的单烷基化反应在二甲基磷酰胺(DMPU)为溶剂的情况下能够顺利进行。随后，开发了一种高效的方法，用于高产率制备手性二级胺，包括N-苄基-、N-异丙基-、N-(2-联苯基)甲基-、N-(二苯基)甲基-和N-(2,2-二甲基)丙基-1-苯乙胺，这些产物以对映体纯的形式获得。
• ARBOVIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Larsen Scott

  公开号：US20120252807A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides compounds as inhibitors of arboviruses.

  本发明涉及化学化合物、其发现方法以及其治疗用途。具体而言，本发明提供了作为虫媒病毒抑制剂的化合物。
• Enantioselective formation of cis-3,5-dimethylcyclohexanone lithium enolate and stereoselective aldol reaction with benzaldehyde
  作者：Marek Majewski、D. Mark Gleave

  DOI：10.1021/jo00039a018

  日期：1992.6

  Deprotonation of cis-3,5-dimethylcyclohexanone (6) with chiral lithium amide bases 10-12 has been investigated. The resulting lithium enolates 7a,b react with benzaldehyde, acetic anhydride, or trimethylsilyl chloride to yield, respectively, the aldols 8 and 9, the acetates 13a,b, and the enol ethers 14a,b as nonracemic mixtures in high yields and up to 79% ee. Effects of solvents and additives on the selectivity of these reactions have been studied. A model based on the hypothesis that the deprotonation of 6 with lithium amides proceeds via a pericyclic transition state involving a dimer of the base is proposed.
• Amidures de lithium chiraux; β-élimination de trityllithium à partir d'un amidure de lithium
  作者：Jean-Christophe Plaquevent、Alain Ravard

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87013-5

  日期：1989.2
• PLAQUEVENT, JEAN-CHRISTOPHE;RAVARD, ALAIN, J. ORGANOMET. CHEM., 361,(1989) N, C51-C53
  作者：PLAQUEVENT, JEAN-CHRISTOPHE、RAVARD, ALAIN

  DOI：——

  日期：——