cobalt(II)-2,2'-bipyridine chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cobalt(II)-2,2'-bipyridine chloride
• 英文别名: Co(2,2'-bipyridine)₃Cl₂；Co(bpy)₃Cl₂；cobalt(2+);2-pyridin-2-ylpyridine;chloride
• 化学式: C₁₀H₈N₂*2Cl*Co
• 分子量: 286.086
• InChiKey: JLUVUCLTKMLHLG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.85
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到cobalt(II)-2,2'-bipyridine chloride
  参考文献：
  名称：

  使用Co和Ni络合物通过有机卤化物的电催化交叉偶联，单级合成全氟烷基化芳烃的途径

  摘要：

  一种通过溴（在某些情况下为氯）芳烃和杂芳烃（苯，吡啶和呋喃的衍生物）与有机全氟烷基卤化物的交叉偶联（涉及低氧化态的镍和钴络合物）单阶段合成全氟烷基化芳烃的新方法建议在温和条件下使用α-二亚胺。在室温下以化学方法由M（II）L电化学生成的М（I）L（M = Ni，Co）催化剂（1-10％）存在下，以高收率得到全氟烷基化产物。已经发现，催化过程的成功取决于催化剂的还原潜力。负还原电位越大，催化剂越有效。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.08.003
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 在 cobalt(II)-2,2'-bipyridine chloride 、 三乙醇胺 、 cadmium sulphide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Photocatalytic reduction of CO₂to CO utilizing a stable and efficient hetero–homogeneous hybrid system

  摘要：

  将传统的无机半导体CdS与均相催化剂相结合，可在可见光下以高选择性、稳定性和效率将二氧化碳经济地还原为一氧化碳。

  DOI：

  10.1039/c4ra08848d

文献信息

• Investigating the Role of Ligand Electronics on Stabilizing Electrocatalytically Relevant Low-Valent Co(I) Intermediates
  作者：David P. Hickey、Christopher Sandford、Zayn Rhodes、Tobias Gensch、Lydia R. Fries、Matthew S. Sigman、Shelley D. Minteer

  DOI：10.1021/jacs.8b12634

  日期：2019.1.23

  ranging from hydrogen evolution to C-H functionalization. However, the use of such complexes often requires polydentate, bulky ligands to stabilize the catalytically active Co(I) oxidation state from deleterious disproportionation reactions to enable the desired reactivity. Herein, we describe the use of bidentate electronically asymmetric ligands as an alternative approach to stabilizing transient Co(I)

  钴配合物作为电催化剂在从析氢到 CH 功能化的应用中显示出巨大的潜力。然而，此类配合物的使用通常需要多齿、庞大的配体来稳定具有催化活性的 Co(I) 氧化态，以免发生有害的歧化反应，从而实现所需的反应性。在此，我们描述了使用双齿电子不对称配体作为稳定瞬态 Co(I) 物种的替代方法。使用电化学生成的 Co(I) 配合物的歧化率作为稳定性模型，我们测量了用一系列 N，N-二齿配体制备的配合物的相对稳定性。虽然 Co(I)Cl 配合物的稳定性与实验测量的热力学性质有关，与外球电子转移过程一致，发现评估的一组连接的 Co(I)Br 配合物优先被电子不对称配体稳定，证明了另一种歧化机制。这些结果使人们对有机金属配合物歧化所涉及的基本过程有了更深入的了解，并允许鉴定出有望开发新型电催化反应的钴配合物。
• Application of a water-soluble cobalt redox couple in free-standing cellulose films for thermal energy harvesting
  作者：Abuzar Taheri、Douglas R. MacFarlane、Cristina Pozo-Gonzalo、Jennifer M. Pringle

  DOI：10.1016/j.electacta.2018.11.208

  日期：2019.2

  Thermal energy harvesting using thermoelectrochemical cells (thermocells) is a sustainable method to produce electricity without carbon dioxide emissions. The solvent and redox couple used in the electrolyte play an important role in determining both the safety and performance of thermocells, and development of leak-free electrolytes with high performance is particularly important for transportable devices

  使用热电化学电池（热电池）收集热能是一种可持续的发电方法，不会产生二氧化碳排放。电解质中使用的溶剂和氧化还原对在确定热电池的安全性和性能方面起着重要作用，开发高性能的无泄漏电解质对可运输设备尤为重要。在此，研究了以液态和固态形式包含[Co（bpy）] 2 + / 3 +氧化还原对的水性和非水性电解质的应用。纤维素被用作环境友好的材料，用于固化不同的液体电解质。新型水性[Co（bpy）] 2 + / 3 +的性质和性能在液体和准固态电解质中，将电解质与含有Fe（CN）6 3-/-4-偶合的电解质进行了比较。与非水电解质相比，在水电解质中观察到钴氧化还原离子具有更高的扩散率，而氧化还原对的塞贝克系数（决定热电池的开路电压）在有机溶剂中最大。没有观察到凝固对塞贝克系数的显着影响。
• Single-stage synthetic route to perfluoroalkylated arenes via electrocatalytic cross-coupling of organic halides using Co and Ni complexes
  作者：Mikhail Khrizanforov、Vera Khrizanforova、Vahid Mamedov、Nataliya Zhukova、Sofia Strekalova、Valeriya Grinenko、Tatyana Gryaznova、Oleg Sinyashin、Yulia Budnikova

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.08.003

  日期：2016.10

  A new method of single-stage synthesis of perfluoroalkylated arenes via cross-coupling of bromo (in some cases, chloro) arenes and heteroarenes (derivatives of benzene, pyridine and furan) and organic perfluoroalkyl halides involving complexes of nickel and cobalt in low oxidation state with α-diimines under mild conditions was proposed. Perfluoroalkylated products are obtained in good yields in the

  一种通过溴（在某些情况下为氯）芳烃和杂芳烃（苯，吡啶和呋喃的衍生物）与有机全氟烷基卤化物的交叉偶联（涉及低氧化态的镍和钴络合物）单阶段合成全氟烷基化芳烃的新方法建议在温和条件下使用α-二亚胺。在室温下以化学方法由M（II）L电化学生成的М（I）L（M = Ni，Co）催化剂（1-10％）存在下，以高收率得到全氟烷基化产物。已经发现，催化过程的成功取决于催化剂的还原潜力。负还原电位越大，催化剂越有效。