2-(乙基硫代)-2-咪唑啉 | 7320-60-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-(乙基硫代)-2-咪唑啉
• 英文名称: 2-(ethylthio)imidazoline
• 英文别名: 2-(ethylthio)-4,5-dihydro-1H-imidazole；2-Ethylmercapto-4,5-dihydro-glyoxalin；N,N'-Ethylen-S-ethyl-isothioharnstoff；2-Ethylmercapto-4,5-dihydro-imidazol；2-Aethylmercapto-4,5-dihydro-1H-imidazol；2-ethylsulfanyl-4,5-dihydro-1H-imidazole；2-ethylsulfanyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 7320-60-7
• 化学式: C₅H₁₀N₂S
• mdl: MFCD03427555
• 分子量: 130.214
• InChiKey: CSYAQCWITOMLMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙基硫代)-2-咪唑啉 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZIEGLER E.; STEIGER W.; STRANGAS C., Z. NATURFORSCH., 1977, B32, NO 10, 1204-1208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 乙醇 在 氢碘酸 作用下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到2-(乙基硫代)-2-咪唑啉
  参考文献：
  名称：

  乙烯硫脲与醇的烷基化：无需毒性烷基化剂的便捷合成S-烷基-异硫脲

  摘要：

  用醇和含水酸（HCl，HBr和HI）对亚乙基硫脲的烷基化使得可以高收率和纯度合成相应的S-烷基-异硫脲。始终如一的高收率（91-98％）在HI为56％的情况下得到，而48％HBr（48-93％）和37％HCl（36-85％）的收率则较低，并且随酒精的类型而变化。该方法是一种方便的低成本替代使用烷基碘的和易于获得的小号-叔丁基异硫脲。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.150

文献信息

• Inhibitors of cyclic AMP phosphodiesterase. 2. Structural variations of N-cyclohexyl-N-methyl-4-[(1,2,3,5-tetrahydro-2-oxoimidazo[2,1-b]quinazolin-7-yl)oxy]butyramide (RS-82856)
  作者：Michael C. Venuti、Gordon H. Jones、Robert Alvarez、John J. Bruno

  DOI：10.1021/jm00385a012

  日期：1987.2

  steric bulk of substituents on the 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2-one heterocycle and the position and length of the side chain. As inhibitors of cyclic AMP phosphodiesterase (PDE), potency steadily increased with increasingly lipophilic side chains. In platelet aggregation inhibition studies, however, a maximum in activity was reached with 1, while more lipophilic compounds were significantly

  环状AMP磷酸二酯酶（PDE）抑制剂N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基的一系列类似物）氧基]丁酰胺（RS-82856，1）是通过侧链取代基，长度，位置，连接原子和母体杂环本身的系统变化而制备的。将该化合物评价为人血小板和大鼠或狗心脏组织中环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂，以及作为ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。类似物系列的结构活性相关性表明，对1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-一杂环的取代基的空间体积以及侧链的位置和长度有明显的限制。作为环状AMP磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂，随着亲脂性侧链的增加，效力逐渐增加。但是，在血小板凝集抑制研究中，活性达到1的最大值，而更多的亲脂性化合物的活性明显降低。杂环本身的主要变化（以异构体和其他羰基变化表示）也降低了活性。由一系列类似物1定义的分子特征与当前对环状AMP PDE的F
• Macroheterocycles; VI. A Convenient Synthesis of Cyclic<i>N</i>,<i>N</i>′-Dialkylureas
  作者：A. V. Bogatsky、N. G. Lukyanenko、T. I. Kirichenko

  DOI：10.1055/s-1982-29837

  日期：——
• Acetylation and S-Alkylation of Ethylene Thiourea¹
  作者：John E. Baer、Robert G. Lockwood

  DOI：10.1021/ja01633a068

  日期：1954.2
• Synthesen von Heterocyclen, 136. Mitt.: �ber Reaktionen mit Salicyls�urechlorid
  作者：G. Kollenz、E. Ziegler、Th. Kappe

  DOI：10.1007/bf00900195

  日期：——
• BOGATSKY, A. V.;LUKYANENKO, N. G.;KIRICHENKO, T. I., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 6, 464-466
  作者：BOGATSKY, A. V.、LUKYANENKO, N. G.、KIRICHENKO, T. I.

  DOI：——

  日期：——