1-苄基-4-(四氢-2H-吡喃-4-基)哌嗪 | 1033594-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-4-(四氢-2H-吡喃-4-基)哌嗪
• 英文名称: 1-benzyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperazine
• 英文别名: 1-benzyl-4-(tetrahydropyran4-yl)-piperazine；1-Benzyl-4-(4-tetrahydropyranyl)piperazine；1-benzyl-4-(oxan-4-yl)piperazine
• CAS: 1033594-04-5
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O
• 分子量: 260.379
• InChiKey: ZVAUGYUBSPDHSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-(四氢-2H-吡喃-4-基)哌嗪 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(四氢-2H-吡喃-4-基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  WO2008/72850

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-benzylpiperazin-1-yl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-苄基-4-(四氢-2H-吡喃-4-基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71035

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20090221603A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of heterocyclic amides are disclosed of the general formula (1) where Z is N or ═CHNR 2 and X is NR 2 , O, S, S═O or SO 2 . Among other definitions for R, R 1 , W and Y, the compounds of formula (1) are further characterized by at least one of W or Y being CR 3 Ar 2 where Ar is an aromatic or heteroaromatic ring (for example, where W or Y is a benzhydryl moiety).

  公开了对缓解由不需要的钙通道活性，特别是不需要的N型或T型钙通道活性所表征的情况有效的方法和化合物。具体而言，公开了一系列杂环酰胺，其通式为（1），其中Z为N或═CHNR2，X为NR2、O、S、S═O或SO2。在R、R1、W和Y的其他定义中，式（1）化合物进一步表征为至少有一个W或Y为CR3Ar2，其中Ar为芳香或杂芳环（例如，当W或Y为苯甲基基团时）。
• 6-morpholinyl-2-pyrazolyl-9H-purine derivatives and their use as PI3K inhibitors
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US10174035B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention relates to a pyrazole derivative of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, a hydrate thereof, stereoisomer thereof or a deuterium form thereof, wherein, n, Y, Ra, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined hereinafter in the specification, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) as inhibitors of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), which can be used for treating or preventing inflammatory, autoimmune, orphan and hyperproliferative disease and disorder.

  本发明涉及一种式（I）的吡唑衍生物、其药学上可接受的盐、其原药、其水合物、其立体异构体或其氘代形式，其中，n、Y、Ra、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如下文说明书中所定义；一种包含式（I）化合物作为活性成分的药物组合物、其生产方法和使用方法。 特别是，本发明提供了作为磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂的式(I)化合物，可用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、孤儿和过度增殖性疾病和紊乱。
• 6-MORPHOLINYL-2-PYRAZOLYL-9H-PURINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20180072732A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to a pyrazole derivative of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, a hydrate thereof, stereoisomer thereof or a deuterium form thereof, wherein, n, Y, R a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined hereinafter in the specification, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) as inhibitors of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), which can be used for treating or preventing inflammatory, autoimmune, orphan and hyperproliferative disease and disorder.
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE HETEROCYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEUR CALCIQUE
  申请人：NEUROMED PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2007071035A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of heterocyclic amides are disclosed of the general formula (I) where Z is N or CHNR² and X is NR², O, S, S=O or SO₂. Among other definitions for R, R¹, W and Y, the compounds of formula (1) are further characterized by at least one of W or Y being CR³Ar₂ where Ar is an aromatic or heteroaromatic ring (for example, where W or Y is a benzhydryl moiety).
  [FR] La présente invention concerne des procédés et des composés efficaces pour le traitement de pathologies caractérisées par une activité de canal calcique indésirable, en particulier une activité de canal calcique de type N ou de type T. Spécifiquement, la présente invention concerne une série d'amides hétérocycliques de formule générale (I) où Z est N ou CHNR² et X est NR², O, S, S=O ou SO₂. Entre autres définitions pour R, R¹, W et Y, les composés de formule (1) sont caractérisés plus avant en ce qu'au moins un parmi W ou Y est CR³Ar₂ où Ar est un cycle aromatique ou hétéroaromatique (par exemple, où W ou Y est un fragment benzhydryle).
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST ACETYL-COA CARBOXYLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE AYANT UNE ACTION INHIBITRICE CONTRE L'ACETYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：AMOREPACIFIC CORP

  公开号：WO2008072850A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] The present invention relates to a novel triazine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an Acetyl-CoA Carboxylase (ACC) comprising same as an active ingredient. The triazine derivative of the present invention effectively inhibits the activity of ACC and it may be used for preventing or treating obesity, diabetes, dyslipidemia and diseases related to metabolic syndrome.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau dérivé de triazine ou un sel pharmaceutiquement acceptable, et une acétyl-CoA carboxylase (ACC) comportant ledit dérivé en tant que principe actif. Le dérivé de triazine de la présente invention inhibe efficacement l'action de l'ACC et permet de prévenir ou de traiter l'obésité, les diabètes, la dyslipidémie et les maladies liées au syndrome métabolique.