1-(3'-Nitro-biphenyl-4-yloxy)-4-pyridin-4-yl-butan-2-ol | 227089-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3'-Nitro-biphenyl-4-yloxy)-4-pyridin-4-yl-butan-2-ol
• 英文别名: 1-[4-(3-Nitrophenyl)phenoxy]-4-pyridin-4-ylbutan-2-ol
• CAS: 227089-29-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 364.401
• InChiKey: ASYGABCSXSFFDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  603.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  海因 、 1-(3'-Nitro-biphenyl-4-yloxy)-4-pyridin-4-yl-butan-2-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[1-(3'-Nitro-biphenyl-4-yloxymethyl)-3-pyridin-4-yl-propyl]-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel P2X7 receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and pharmacological evaluation of a new series of potent P2X(7) receptor antagonists is disclosed. The compounds inhibit BzATP-mediated pore formation in THP-1 cells. The distribution of the P2X(7) receptor in inflammatory cells, most notably the macrophage, mast cell and lymphocyte, suggests that P2X(7) antagonists have a significant role to play in the treatment of inflammatory disease. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.033
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-溴苯氧基)甲基]环氧乙烷 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(3'-Nitro-biphenyl-4-yloxy)-4-pyridin-4-yl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel P2X7 receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and pharmacological evaluation of a new series of potent P2X(7) receptor antagonists is disclosed. The compounds inhibit BzATP-mediated pore formation in THP-1 cells. The distribution of the P2X(7) receptor in inflammatory cells, most notably the macrophage, mast cell and lymphocyte, suggests that P2X(7) antagonists have a significant role to play in the treatment of inflammatory disease. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.033

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA UK LIMITED

  公开号：WO1999029686A1

  公开（公告）日：1999-06-17

  (EN) The invention provides novel compounds, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés, leur procédé de préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant, un procédé de préparation de ces compositions pharmaceutiques et leur utilisation en thérapie.

  该发明提供了新的化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的应用。
• [DE] HETARYLSUBSTITUIERTE BENZYLPHENYLETHER, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN UND TIERISCHEN SCHÄDLINGEN<br/>[EN] HETARYL-SUBSTITUTED BENZYL PHENYL ETHERS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE FOR COMBATING HARMFUL FUNGI AND ANIMAL PESTS<br/>[FR] BENZYLPHENYLETHERS A SUBSTITUTION HETARYLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE LES CHAMPIGNONS PARASITES ET LES PARASITES ANIMAUX
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999046246A1

  公开（公告）日：1999-09-16

  (DE) Hetarylsubstituierte Benzylphenylether der Formel (I), in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: Q: C(=CHOCH3)-COOCH3, C(=CHCH3)-COOCH3, C(=NOCH3)-COOCH3, C(=NOCH3)-CONHCH3, N(-OCH3)-COOCH3 oder eine Gruppe F, G, H oder J, wobei # die Bindung mit dem Phenylring kennzeichnet und X ggf. durch eine Gruppe Y2p substituiertes fünfgliedriges Heteroaryl, enthaltend ein bis vier Stickstoffatome oder ein bis drei Stickstoffatome und ein Schwefel- oder Sauerstoffatom; sowie deren Salze, Verfahren zur Herstellung der Verbindungen (I) und die Verwendung der Verbindungen (I) zur Bekämpfung von Schadpilzen und tierischen Schädlingen.(EN) The invention relates to hetaryl-substituted benzyl phenyl ethers of formula (I) in which the substituents have the following meanings: (Q): C(=CHOCH3)-COOCH3, C(=CHCH3)-COOCH3, C(=NOCH3)-COOCH3, C(=NOCH3)-CONHCH3, N(-OCH3)-COOCH3 or a group F, G, H or J, whereby # characterizes the bond with the phenyl ring, and (X) five-linked heteroaryl which is optionally substituted by a group Y2p and which contains one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom. The invention also relates to the salts of the inventive hetaryl-substituted benzyl phenyl ethers, to the production of compounds (I), and to the use of compounds (I) for combating harmful fungi and animal pests.(FR) L'invention concerne des benzylphényléthers à substitution hétaryle de la formule (I) dans laquelle les substituants ont la signification suivante: Q représente C(=CHOCH3)-COOCH3, C(=CHCH3)-COOCH3, C(=NOCH3)-COOCH3, C(=NOCH3)-CONHCH3, N(-OCH3)-COOCH3 ou bien un groupe F, G, H ou J, où # caractérise la liaison avec le cycle phénylique, et X représente un hétéroaryle pentagonal éventuellement substitué par un groupe Y2p, contenant 1 à 4 atomes d'azote ou bien 1 à 3 atomes d'azote et 1 atome de soufre ou d'oxygène, ainsi que leurs sels, un procédé pour la préparation des composés (I) et leur utilisation pour lutter contre les champignons parasites et les parasites animaux.

  本发明涉及根据式样(I)的苯基苯甲醚衍生物，其取代基如下所示: Q代表 C(=CHOCH3)-COOCH3、C(=CHCH3)-COOCH3、C(=NOCH3)-COOCH3、C(=NOCH3)-CONHCH3、N(-OCH3)-COOCH3 或者F、G、 H 或 J，其中#表苯基环的键合，而X表五个环的含有一个至四一个氮原子或一个至三一个氮原子和一个硫原子或氧原子的含杂五元环有机物，其中可能带有Y2p的杂基团的杂五元环有机物。本发明还涉及根据式样(I)的化合物的盐，式样(I)化合物的制备方法，以及根据式样(I)的化合物用以与害菌和动物寄生虫的使用方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1037889A1

  公开（公告）日：2000-09-27
• HETARYLSUBSTITUIERTE BENZYLPHENYLETHER, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN UND TIERISCHEN SCHÄDLINGEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1062208A1

  公开（公告）日：2000-12-27
• Novel P2X7 receptor antagonists
  作者：L. Alcaraz、A. Baxter、J. Bent、K. Bowers、M. Braddock、D. Cladingboel、D. Donald、M. Fagura、M. Furber、C. Laurent、M. Lawson、M. Mortimore、M. McCormick、N. Roberts、M. Robertson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.08.033

  日期：2003.11

  The synthesis and pharmacological evaluation of a new series of potent P2X(7) receptor antagonists is disclosed. The compounds inhibit BzATP-mediated pore formation in THP-1 cells. The distribution of the P2X(7) receptor in inflammatory cells, most notably the macrophage, mast cell and lymphocyte, suggests that P2X(7) antagonists have a significant role to play in the treatment of inflammatory disease. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.