N-(1,3-dimethyl-6-uracilyl)-S,S-diphenylsulfilimine | 506437-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(1,3-dimethyl-6-uracilyl)-S,S-diphenylsulfilimine
• 英文别名: (1,3-dimethyluracil-6-yl)-S,S-diphenylsulfilimine；6-[(Diphenyl-lambda4-sulfanylidene)amino]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione；6-[(diphenyl-λ4-sulfanylidene)amino]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 506437-12-3
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 339.418
• InChiKey: CNAKSNAJIMGJJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-dimethyl-6-uracilyl)-S,S-diphenylsulfilimine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5,7-dimethyl-3-phenylisoxazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  β-亚硝基-，β-酰基和β-硫代氨基甲酰基-α，β-不饱和亚硫亚胺的闭环反应。由尿嘧啶合成[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ]-，异恶唑并[3,4- d ]-和异噻唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物

  摘要：

  将1，3-二烷基-6-氯尿嘧啶用S，S-二苯基硫亚胺处理，得到N-（1，3-二烷基尿嘧啶-6-基）-S，S-二苯基硫亚胺。尿嘧啶亚氨基嘧啶被亚硝化，酰化或硫代氨基甲酰化，分别得到N-（5-亚硝基-，5-酰基-或5-硫代氨基甲酰基尿嘧啶-6-基）亚磺酰亚胺。通过热解或光解将这些共轭的亚硫亚胺环化为[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ]，异恶唑并[3,4- d ]或异噻唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01302-9
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶 、 S,S-二苯基硫亚胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到N-(1,3-dimethyl-6-uracilyl)-S,S-diphenylsulfilimine
  参考文献：
  名称：

  β-亚硝基-，β-酰基和β-硫代氨基甲酰基-α，β-不饱和亚硫亚胺的闭环反应。由尿嘧啶合成[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ]-，异恶唑并[3,4- d ]-和异噻唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物

  摘要：

  将1，3-二烷基-6-氯尿嘧啶用S，S-二苯基硫亚胺处理，得到N-（1，3-二烷基尿嘧啶-6-基）-S，S-二苯基硫亚胺。尿嘧啶亚氨基嘧啶被亚硝化，酰化或硫代氨基甲酰化，分别得到N-（5-亚硝基-，5-酰基-或5-硫代氨基甲酰基尿嘧啶-6-基）亚磺酰亚胺。通过热解或光解将这些共轭的亚硫亚胺环化为[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ]，异恶唑并[3,4- d ]或异噻唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01302-9

文献信息

• Synthesis of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diones by sunlight photolysis of N-(5-vinyluracil-6-yl)sulfilimines
  作者：Nobuaki Matsumoto、Masahiko Takahashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.054

  日期：2005.8

  Uracil derivatives having a vinyl group at the C-5 position and a sulfilimine moiety at the C-6 position were prepared and cyclized to 1,3,6-trisubstituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diones by sunlight photolysis in good yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Matsumoto, Nobuaki; Takahashi, Masahiko, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 12, p. 2677 - 2684
  作者：Matsumoto, Nobuaki、Takahashi, Masahiko

  DOI：——

  日期：——