4-chloro-N-(3-hydroxy-phenyl)-benzamide | 70489-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(3-hydroxy-phenyl)-benzamide
• 英文别名: 4-Chloro-N-(3-hydroxyphenyl)benzamide
• CAS: 70489-14-4
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• 分子量: 247.681
• InChiKey: WIZMZFHGYLOPPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromomethyl-4-chloro-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester 、 4-chloro-N-(3-hydroxy-phenyl)-benzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 以55%的产率得到4-chloro-3-[3-(4-chloro-benzoylamino)-phenoxymethyl]-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-amino-thieno[3,2-c] pyridine-7-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式化合物、含有它们的药物以及将这些化合物用作药用活性剂的用途。这些化合物表现出作为Raf激酶抑制剂的活性，因此可能对通过该激酶介导的疾病的治疗有用，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  US20070060607A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-[(4-Chlorobenzoyl)amino]phenyl] 4-chlorobenzoate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 4-chloro-N-(3-hydroxy-phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-amino-thieno[3,2-c] pyridine-7-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式化合物、含有它们的药物以及将这些化合物用作药用活性剂的用途。这些化合物表现出作为Raf激酶抑制剂的活性，因此可能对通过该激酶介导的疾病的治疗有用，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  US20070060607A1

文献信息

• Synthesis of new sulphonate derivatives containing adamantane and 4-chlorophenyl moieties as nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase-1 and -3 inhibitors
  作者：Saif Ullah、Kiran Hamid、Amna Batool、Julie Pelletier、Jean Sévigny、Abdul Rehman Khan、Peter Langer、Jamshed Iqbal

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134494

  日期：2023.2

  diseases, allergies, and cancer metastasis. A new series of sulphonate derivatives was synthesized and tested against the isozymes NPP1 and NPP3. The compound 4q was found as the more active and comparatively selective inhibitor of the isozyme NPP1 with IC50 ± SEM = 1.97 ± 0.03 μM vs. NPP3 whereas, the compound 4n was a potent and moderately selective inhibitor of NPP3 (IC50 ± SEM = 0.85 ± 0.04 μM). The

  核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 (NPP) 水平升高与软骨钙质沉着症、骨关节炎、2 型糖尿病、神经退行性疾病、过敏和癌症转移有关。合成了一系列新的磺酸盐衍生物，并针对同工酶 NPP1 和 NPP3 进行了测试。发现化合物4q是同工酶 NPP1 的活性更高且选择性相对较高的抑制剂，IC 50 ± SEM = 1.97 ± 0.03 μM 与 NPP3 相比，而化合物4n是一种有效且中等选择性的 NPP3 抑制剂（IC 50 ± SEM = 0.85 ± 0.04 微米）。化合物4c、4e、4f、4j和7b有效阻断 NPP1 和 NPP3 的活性，IC 50亚微摩尔水平的值。通过 MTT 试验测试，这些化合物对 MCF-7 或 HeLa 癌细胞活力的影响可以忽略不计。所选抑制剂的分子对接研究显示与 NPP1 结晶蛋白的 Thr256、Asn277、Leu290、His380 和 Lys255 残基具有强结合键，而与
• Discovery and optimization of N-(3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4-yloxy)phenyl)benzenesulfonamides as novel GPR119 agonists
  作者：Ming Yu、Jian (Ken) Zhang、Yingcai Wang、Jiang Zhu、Frank Kayser、Julio C. Medina、Karen Siegler、Marion Conn、Bei Shan、Mark P. Grillo、Peter Coward、Jiwen (Jim) Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.11.053

  日期：2014.1

  The discovery and optimization of novel N-(3-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-4-yloxy)phenyl)benzenesulfonamide GPR119 agonists is described. Modification of the pyridylphthalimide motif of the molecule with R-1 = -Me and R-2 = -Pr-i substituents, incorporated with a 6-fluoro substitution on the central phenyl ring offered a potent and metabolically stable tool compound 22. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 4-AMINO-THIENO[3,2-C]PYRIDINE-7-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1926737A1

  公开（公告）日：2008-06-04
• Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Laurent Alain

  公开号：US20140045833A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases of Formula (1) wherein X is selected from CH2, O, S(0)n, or NR6; and process for their production and pharmaceutical compositions thereof. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec, Src, Btk and Lck protein kinase families.
• US4147781A
  申请人：——

  公开号：US4147781A

  公开（公告）日：1979-04-03