(3,3-dimethyl-2-oxo-butylidene)-malonic acid diethyl ester | 854838-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3,3-dimethyl-2-oxo-butylidene)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: (3,3-Dimethyl-2-oxo-butyliden)-malonsaeure-diaethylester
• CAS: 854838-70-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₅
• 分子量: 256.299
• InChiKey: ZEGGOPNJLDMOII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-dimethyl-2-oxo-butylidene)-malonic acid diethyl ester 在 镍 作用下， 生成 乙基5,5-二甲基-4-氧代己酸酯 、 diethyl 2-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  McElvain; Taylor, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 2514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 、 苯 作用下， 生成 (3,3-dimethyl-2-oxo-butylidene)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  McElvain; Taylor, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 2514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu-Catalyzed Asymmetric Alkenylation of Enone Diesters with Trialkenylboroxines
  作者：Kento Yasumoto、Noritaka Kunitomo、Taichi Kano

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00262

  日期：2023.3.10

  The Cu-catalyzed asymmetric conjugate addition of trialkenylboroxines to enone diesters is reported. This operationally simple and scalable reaction proceeded at room temperature, and a wide range of enone diesters and boroxines were tolerated under the applied reaction conditions. The practical utility of this approach was demonstrated via the formal synthesis of (+)-methylenolactocin. Mechanistic

  报道了铜催化的三烯基环硼氧烷与烯酮二酯的不对称共轭加成反应。这种操作简单且可扩展的反应在室温下进行，并且在应用的反应条件下可以耐受各种烯酮二酯和环硼氧烷。通过正式合成 (+)-methylenolactocin 证明了这种方法的实用性。机理研究表明，两种不同的催化物质在反应中协同作用。