(3R,5R,6R)-6-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(((2-carboxypropan-2-yl)oxy)imino)acetamido)-3-(((R)-2-(2-(2-chloro-3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoacetamido)-3-methoxypropyl)thio)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,5R,6R)-6-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(((2-carboxypropan-2-yl)oxy)imino)acetamido)-3-(((R)-2-(2-(2-chloro-3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoacetamido)-3-methoxypropyl)thio)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3R,5R,6R)-6-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acetyl]amino]-3-[(2R)-2-[[2-(2-chloro-3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoacetyl]amino]-3-methoxypropyl]sulfanyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₇H₂₉ClN₆O₁₂S₃
• 分子量: 761.211
• InChiKey: HHYWRUHHUSYEGH-GRBCDVGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  359
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 (3R,5R,6R)-6-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(((2-carboxypropan-2-yl)oxy)imino)acetamido)-3-(((R)-2-(2-(2-chloro-3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoacetamido)-3-methoxypropyl)thio)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以2 mg的产率得到(3R,5R,6R)-6-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(((2-carboxypropane-2-yl)oxy)imino)acetamido)-3-(((R)-2-(2-(2-carbamoylhydrazono)-2-(2-chloro-3,4-dihydroxyphenyl)acetamido)-3-methoxypropyl)thio)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 2-CARBOXYPENAM COMPOUND OR SALT THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING NOVEL 2-CARBOXYPENAM COMPOUND OR SALT THEREOF, AND APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种化合物和药物组合物，对革兰氏阴性细菌和耐药革兰氏阴性细菌表现出强大的抗菌活性。根据本发明，由通式[1]表示的化合物（式中的参考标记具有与本说明书中描述的相同定义）或其盐对革兰氏阴性细菌如铜绿假单胞菌和包括多重耐药铜绿假单胞菌在内的耐药革兰氏阴性细菌具有强大的抗菌活性，含有该化合物或其盐的药物组合物作为抗菌剂是有用的。

  公开号：

  US20200239495A1
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl (3R,5R,6R)-6-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(((1-(tert-butoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)imino)acetamido)-3-(((R)-2-(N-(tert-butoxycarbonyl)-2-(2-chloro-3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)-2-oxoacetamido)-3-methoxypropyl)thio)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以38 mg的产率得到(3R,5R,6R)-6-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(((2-carboxypropan-2-yl)oxy)imino)acetamido)-3-(((R)-2-(2-(2-chloro-3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoacetamido)-3-methoxypropyl)thio)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 2-CARBOXYPENAM COMPOUND OR SALT THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING NOVEL 2-CARBOXYPENAM COMPOUND OR SALT THEREOF, AND APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种化合物和药物组合物，对革兰氏阴性细菌和耐药革兰氏阴性细菌表现出强大的抗菌活性。根据本发明，由通式[1]表示的化合物（式中的参考标记具有与本说明书中描述的相同定义）或其盐对革兰氏阴性细菌如铜绿假单胞菌和包括多重耐药铜绿假单胞菌在内的耐药革兰氏阴性细菌具有强大的抗菌活性，含有该化合物或其盐的药物组合物作为抗菌剂是有用的。

  公开号：

  US20200239495A1