(S)-2-amino-N-(1-phenylethyl)acetamide hydrochloride | 877614-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-N-(1-phenylethyl)acetamide hydrochloride
• 英文别名: {N-[(S)-1-Phenylethyl]carbamoyl}methylaminium chloride；[2-oxo-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]ethyl]azanium;chloride
• CAS: 877614-96-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O*ClH
• 分子量: 214.695
• InChiKey: MEIGGHCXBYZDPC-QRPNPIFTSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-176 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-N-(1-phenylethyl)acetamide hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-chloro-N-(2-oxo-2-((1-phenylethyl)amino)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Identification and SAR of Glycine Benzamides as Potent Agonists for the GPR139 Receptor

  摘要：

  A focused high throughput screening for GPR139 was completed for a select 100K compounds, and new agonist leads were identified. Subsequent analysis and structure-activity relationship studies identified (S)-3-chloro-N-(2-oxo-2-((1-phenylethyl)amino)ethyl)benzamide 7c as a potent and selective agonist of hGPR139 with an EC50 = 16 nM. The compound was found to cross the blood-brain barrier and have good drug-like properties amenable for oral dosing in rat.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00247
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (2-oxo-2-((1-phenylethyl)amino)ethyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-amino-N-(1-phenylethyl)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸合酶硫酯酶结构域的抑制剂，具有针对乳腺癌细胞的改善的细胞毒性和血浆中的稳定性。

  摘要：

  众所周知，许多癌症沉迷于不断供应的脂肪酸（FAs），并且显示出从头开始的FA合成。关键的脂肪形成酶，脂肪酸合酶（FASN）的上调是人类癌症及其前体病变的近乎普遍的特征，并且与化学抗性，肿瘤转移和患者生存期降低有关。已经显示出FASN抑制在杀死癌细胞方面是有效的，但是该领域的进展由于脱靶效应和候选化合物的不良药物性能而受到阻碍。Sanford-Burnham化学基因组学中心使用纯化的FASN硫酯酶（FASN-TE）域从高通量筛选工作中鉴定出了我们的首批产品（化合物1）。尽管是纯化的FASN-TE的有效抑制剂，化合物1在小鼠血浆中证明高度不稳定，并且在体外对乳腺癌（BC）细胞仅具有微弱的细胞毒性。合成，细胞毒性测试和血浆稳定性评估的迭代过程用于鉴定新的前导物（化合物41）。与四氢-4-亚甲基-2S-辛基-5-氧代-3R呋喃甲酸（抑制FASN的文献标准）相比，该铅对多种BC细胞系的细胞毒性更大，

  DOI：

  10.1124/jpet.119.258947

文献信息

• Stereodivergent Synthesis of Chiral Fullerenes by [3 + 2] Cycloadditions to C₆₀
  作者：Enrique E. Maroto、Salvatore Filippone、Margarita Suárez、Roberto Martínez-Álvarez、Abel de Cózar、Fernando P. Cossío、Nazario Martín

  DOI：10.1021/ja410408c

  日期：2014.1.15

  A wide range of new dipoles and catalysts have been used in 1,3-dipolar cycloadditions of N-metalated azomethine ylides onto C60 yielding a full stereodivergent synthesis of pyrrolidino[60]fullerenes with complete diastereoselectivities and very high enantioselectivities. The use of less-explored chiral α-iminoamides as starting 1,3-dipoles leads to an interesting double asymmetric induction resulting

  广泛的新型偶极子和催化剂已用于 N-金属化偶氮甲碱叶立德在 C60 上的 1,3-偶极环加成反应，产生具有完全非对映选择性和非常高对映选择性的吡咯烷 [60] 富勒烯的完全立体发散合成。使用较少探索的手性 α-亚氨基酰胺作为起始 1,3-偶极子导致有趣的双不对称诱导，导致匹配/错配效应，这取决于起始 α-亚氨基酰胺中立体中心的绝对构型。准对映体吡咯烷[60]富勒烯的质谱分析表明，在逆环加成反应中也发现了对映选择性过程。理论 DFT 计算与实验数据非常吻合。在此协议的基础上，提出了一个合理的反应机制。