5,7-di-t-butyl-1-chloro-2,1-oxaphosphaindan | 154492-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,7-di-t-butyl-1-chloro-2,1-oxaphosphaindan
• 英文别名: 5,7-ditert-butyl-1-chloro-3H-2,1-benzoxaphosphole
• CAS: 154492-70-3
• 化学式: C₁₅H₂₂ClOP
• 分子量: 284.766
• InChiKey: XLSVUAAJPYXEDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-di-t-butyl-1-chloro-2,1-oxaphosphaindan 在 水 作用下， 生成 5,7-di-t-butyl-2,1-oxaphosphaindan 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Utilization of 2,4-Di-t-butyl-6-(methoxymethyl)phenyl as a New Sterically Protecting Group

  摘要：

  制备了一种立体受阻的溴苯，即 2-溴-1,5-二叔丁基-3-(甲氧基甲基)苯，并将其转化为相应的二氯化磷。然后利用这种二氯化物来稳定低配位磷化合物，如 1-[2,4-二叔丁基-6-（甲氧基甲基）苯基]-2-（2,4,6-三叔丁基苯基）二磷烷。此外，该二氯化物在室温下静置时会生成环化产物 1-氯-2,1-氧磷茚，并消除氯甲烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.3440
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(bromomethyl)-3,5-di-t-butylbenzene 在 正丁基锂 、 sodium methylate 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5,7-di-t-butyl-1-chloro-2,1-oxaphosphaindan
  参考文献：
  名称：

  Utilization of 2,4-Di-t-butyl-6-(methoxymethyl)phenyl as a New Sterically Protecting Group

  摘要：

  制备了一种立体受阻的溴苯，即 2-溴-1,5-二叔丁基-3-(甲氧基甲基)苯，并将其转化为相应的二氯化磷。然后利用这种二氯化物来稳定低配位磷化合物，如 1-[2,4-二叔丁基-6-（甲氧基甲基）苯基]-2-（2,4,6-三叔丁基苯基）二磷烷。此外，该二氯化物在室温下静置时会生成环化产物 1-氯-2,1-氧磷茚，并消除氯甲烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.3440

文献信息

• Preparation and properties of fluorenylidenephosphines bearing an electron-donating substituent, 2-alkoxy-4,6-di-t-butylphenyl or 2-(alkoxymethyl)-4,6-di-t-butylphenyl
  作者：Kozo Toyota、Subaru Kawasaki、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01860-9

  日期：2002.10

  Fluorenylidenephosphines having a 2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenyl, 2,4-di-t-butyl-6-(methoxymethyl)phenyl or 2,4-di-t-butyl-6-(phenoxymethyl)phenyl group were prepared. 31P NMR chemical shifts of the fluorenylidenephosphines indicated that electron-donating effects through space are not so strong between the alkoxy group and the double-bonded phosphorus atom. The structure of a tungsten carbonyl complex

  具有2,4-二- Fluorenylidenephosphines吨丁基-6-甲氧基苯基，2,4-二-吨-丁基-6-（甲氧基）苯基或2,4-二-吨-丁基-6-（苯氧基甲基）苯基组准备。芴基亚膦的31 P NMR化学位移表明，烷氧基和双键磷原子之间通过空间的供电子作用不是很强。[2,4-二-钨羰基络合物的结构吨丁基-6-（苯氧基甲基）苯基]（芴基）膦，通过X射线晶体学分析。
• Formation and Reactions of Stabilized [2,4-Di-<i>t</i>-butyl-6-(methylthiomethyl)phenyl]thioxophosphine
  作者：Kazunori Kamijo、Kozo Toyota、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/cl.1999.567

  日期：1999.7

  A stabilized thioxophosphine bearing the 2,4-di-t-butyl-6-(methylthiomethyl)phenyl group was generated either by reaction of the corresponding phosphonous dichloride with bis(trimethylsilyl) sulfide or by desulfurization reaction of the corresponding dithioxophosphorane using tris(dimethylamino)phosphine. The thioxophosphine, thus generated was trimerized to trithiatriphosphinane.

  带有 2,4-二叔丁基-6-（甲硫基甲基）苯基的稳定硫代膦是通过相应的二氯化亚膦与双（三甲基甲硅烷基）硫化物的反应或通过相应的二硫代膦使用三（二甲氨基）膦。将如此生成的硫代膦三聚化为三硫代三膦烷。