2-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetic acid | 5728-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(4'-bromobiphenyl-4-yl)acetic acid；(4'-bromobiphenyl-4-yl)acetic acid；4'-bromo-4-biphenylyl acetic acid；(4'-Brom-biphenyl-4-yl)-essigsaeure；4-(4-Bromphenyl)phenylessigsaeure；4'-Brom-biphenyl-4-essigsaeure；4'-Bromo-4-carboxymethylbiphenyl；2-[4-(4-bromophenyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 5728-55-2
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₂
• 分子量: 291.144
• InChiKey: HTAPXTLIEGSAQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177 °C
• 沸点：
  433.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 硫酸 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2-(4'-(5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)biphenyl-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING LPA RECEPTORS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE RÉCEPTEURS AU LPA

  摘要：

  本发明涉及式（1）的化合物或其药用盐及其药物组合物，其中变量如本文所定义，这些化合物可用作溶血磷脂酸（LPA）活性的调节剂。

  公开号：

  WO2012138648A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4'-bromo-biphenyl-4-yl)-thioacetyl]-morpholine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一些取代的联苯-4-羧酸，4-联苯基乙酸和4-氨基联苯的合成

  摘要：

  描述了一系列取代的联苯-4-羧酸和4-氨基联苯的合成。包括母体联苯-4-羧酸，4-联苯基乙酸和三种取代的4-联苯基乙酸的制剂。

  DOI：

  10.1039/j39660000840

文献信息

• An Immobilized‐Dirhodium Hollow‐Fiber Flow Reactor for Scalable and Sustainable C−H Functionalization in Continuous Flow
  作者：Chun‐Jae Yoo、Daniel Rackl、Wenbin Liu、Caroline B. Hoyt、Brian Pimentel、Ryan P. Lively、Huw M. L. Davies、Christopher W. Jones

  DOI：10.1002/anie.201805528

  日期：2018.8.20

  A scalable flow reactor is demonstrated for enantioselective and regioselective rhodium carbene reactions (cyclopropanation and C−H functionalization) by developing cascade reaction methods employing a microfluidic flow reactor system containing immobilized dirhodium catalysts in conjunction with the flow synthesis of diazo compounds. This allows the utilization of the energetic diazo compounds in

  通过开发级联反应方法，利用微流化流反应器系统，该反应器系统包含固定化的铱催化剂，并结合重氮化合物的流合成，证明了可扩展的流反应器可用于对映选择性和区域选择性的铑卡宾反应（环丙烷化和CH官能化）。这允许以安全的方式利用高能重氮化合物并多次重复使用催化剂。通过在一个反应​​堆模块中堆叠多根光纤，这种方法适用于采用不对称CH功能化的大规模合成中。在产量，区域选择性和对映选择性方面，将这种顺序流动-流动反应器的产品与常规间歇式反应器或流动-间歇式反应器进行了比较。
• 5-HYDROXYPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kuribayashi Takeshi

  公开号：US20120220609A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention provides a compound which enhances the production of erythropoietin. The present invention provides a compound represented by formula (1): [wherein, R 1 : formula (1A): [wherein, R 4 and R 5 : H, halogen, or alkyl; R 6 : H, halogen, alkyl, or the like; R 7 : substitutable hydroxyalkyl, substitutable hydroxyhalo alkyl, substitutable alkoxyalkyl, or the like; substituent group α: oxo, hydroxy, amino, or the like; ring Q 1 : a monocyclic heterocyclic group; ring Q 2 : a monocyclic hydrocarbon ring group, or a monocyclic heterocyclic group; ring Q 3 : a monocyclic hydrocarbon ring group, or a monocyclic heterocyclic group; X: a single bond, methylene, ethylene, or the like]; R 2 : alkyl, or methylsulfanyl; and R 3 : H, or methyl], or the like.

  本发明提供了一种增强促红细胞生成素产生的化合物。本发明提供了一种由式(1)表示的化合物：[其中，R1：式(1A)：[其中，R4和R5：H、卤素或烷基；R6：H、卤素、烷基或类似物；R7：可替代的羟基烷基、可替代的羟基卤代烷基、可替代的烷氧基烷基或类似物；取代基α：酮基、羟基、氨基或类似物；环Q1：单环杂环基团；环Q2：单环碳氢环基团，或单环杂环基团；环Q3：单环碳氢环基团，或单环杂环基团；X：单键，亚甲基，乙烯基或类似物]；R2：烷基，或甲硫基；R3：H，或甲基]，或类似物。
• Synthesis of Quinolines by Visible-Light Induced Radical Reaction of Vinyl Azides and α-Carbonyl Benzyl Bromides
  作者：Qile Wang、Jun Huang、Lei Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201500141

  日期：2015.8.10

  A visible‐light induced radical reaction of vinyl azides and α‐carbonyl benzyl bromides was developed, which provides an efficient route to polysubstituted quinolines via a CC and CN bond formation sequence.

  开发了可见光诱导的叠氮化物与α-羰基苄基溴的自由基反应，这为通过CC和CN键形成序列提供了多取代喹啉的有效途径。
• 2,3-diaminopropionic acid derivative
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US05707994A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  The present invention relates to a 2,3-diaminopropionic acid derivative of the formula (1): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the present invention are useful as a platelet aggregation inhibitor, a cancer metastasis inhibitor, a wound healing agent or a bone resorption inhibitor.

  本发明涉及公式（1）的2,3-二氨基丙酸衍生物：##STR1## 或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作血小板聚集抑制剂、癌转移抑制剂、伤口愈合剂或骨吸收抑制剂。
• 5-hydroxypyrimidine-4-carboxamide derivative
  申请人：Kuribayashi Takeshi

  公开号：US08785462B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  The present invention provides a compound which enhances the production of erythropoietin. The present invention provides a compound represented by formula (1): [wherein, R1: formula (1A): [wherein, R4 and R5: H, halogen, or alkyl; R6: H, halogen, alkyl, or the like; R7: substitutable hydroxyalkyl, substitutable hydroxyhalo alkyl, substitutable alkoxyalkyl, or the like; substituent group α: oxo, hydroxy, amino, or the like; ring Q1: a monocyclic heterocyclic group; ring Q2: a monocyclic hydrocarbon ring group, or a monocyclic heterocyclic group; ring Q3: a monocyclic hydrocarbon ring group, or a monocyclic heterocyclic group; X: a single bond, methylene, ethylene, or the like]; R2: alkyl, or methylsulfanyl; and R3: H, or methyl], or the like.

  本发明提供一种增强促红细胞生成素生产的化合物。本发明提供一种由式（1）表示的化合物：[其中，R1：式（1A）：[其中，R4和R5：H，卤素或烷基；R6：H，卤素，烷基或类似物；R7：可替换的羟基烷基，可替换的羟基卤代烷基，可替换的烷氧基烷基或类似物；取代基α：氧代、羟基、氨基或类似物；环Q1：单环杂环基；环Q2：单环碳氢环基或单环杂环基；环Q3：单环碳氢环基或单环杂环基；X：单键、亚甲基、乙烯基或类似物]；R2：烷基或甲基硫基；R3：H或甲基，或类似物。