5-（二甲基氨基）-2-硝基苯甲酸甲酯 | 749863-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-（二甲基氨基）-2-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-(dimethylamino)-2-nitrobenzoate
• 英文别名: 5-dimethylamino-2-nitro-benzoic acid methyl ester
• CAS: 749863-29-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD11841048
• 分子量: 224.216
• InChiKey: MCILWQJVQABHJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100°
• 沸点：
  368.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-（二甲基氨基）-2-硝基苯甲酸甲酯 在 5%-palladium/activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到2-amino-5-(dimethylamino)benzoic acid methyl ester dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylalanine derivatives

  摘要：

  特定的苯丙氨酸衍生物及其类似物具有对α4整合素的拮抗活性。它们被用作治疗涉及α4整合素的各种疾病的药物。

  公开号：

  US20050222141A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 5-（二甲基氨基）-2-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  调整功能强大的系统：用于丙交酯ROP的N，O锌胍催化剂†

  摘要：

  无毒，高活性和坚固的配合物是生物可再生和可生物降解的聚丙交酯聚合的理想绿色催化剂。四个新的锌胍络合物[ZnCl 2（TMG4NMe 2 asme），[ZnCl 2（TMG5Clasme）]，[ZnCl 2（TMG5Measme）]和[ZnCl 2（TMG5NMe 2 asme）]具有不同的供电子和吸电子基团在配体的芳族主链上已经合成。配体衍生自低成本的可商购化合物，并已通过三步或四步合成方法以良好的产率转化为所需的配体。这些化合物已在rac的ROP中得到充分表征和测试-LA在与工业有关的条件下。该络合物基于最近公开的结构[ZnCl 2（TMGasme）]，该结构在150°C的丙交酯聚合反应中显示出高活性。胍部分对位上的不同取代基显着提高了聚合速率，而间位上定位的取代基不引起反应速率的变化。最好的系统可实现分子量超过71000 g mol -1，可生产用于多种工业应用的聚合物，其聚合速率接近

  DOI：

  10.1039/c8dt04938f

文献信息

• DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE AS ANTIFUNGAL DRUG TARGET AND QUINAZOLINONE-BASED INHIBITORS THEREOF
  申请人：Oliver Jason David

  公开号：US20110160231A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  A method of identifying an antifungal agent which targets a DHODH protein (alias PyrE, dihydroorotate dehydrogenase, EC: 1.3.99.11) of a fungus comprising contacting a candidate substance with a fungal DHODH protein and determining whether the candidate substance binds or modulates the DHODH protein, wherein binding or modulation indicates that the candidate substance is an antifungal agent. Specific examples concern Aspergillus fumigatus and Candida albicans DHODH proteins. DHODH inhibitors with a Quinazolinone core are also disclosed.

  一种识别靶向真菌DHODH蛋白（别名PyrE，二氢乳酸脱氢酶，EC：1.3.99.11）的抗真菌剂的方法，包括将候选物质与真菌DHODH蛋白接触，并确定候选物质是否结合或调节DHODH蛋白，其中结合或调节表明候选物质是抗真菌剂。具体示例涉及 曲霉菌 和 白念珠菌 DHODH蛋白。还公开了具有喹唑啉酮核心的DHODH抑制剂。
• Compounds and methods for F labelled agents
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1897885A1

  公开（公告）日：2008-03-12

  This invention relates to novel compounds suitable for or already radiolabeled with 18F, methods of making such compounds and use of such compounds for diagnostic imaging. Such labeled compounds are characterized by Formula 11, wherein the substituents G, L, U, and Q have the meaning as defined in the specification.

  这项发明涉及适用于或已经用18F标记的新型化合物，制备这种化合物的方法以及将这种化合物用于诊断成像的用途。这些标记化合物的特点是其符合式11，其中取代基G、L、U和Q的含义如规范中定义的那样。
• METHODS FOR PRODUCING PHENYLALANINE DERIVATIVES HAVING A QUINAZOLINEDIONE SKELETON AND INTERMEDIATES FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Kataoka Noriyasu

  公开号：US20100204505A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention provides a method for producing a phenylalanine derivative(s) having a quinazolinedione ring of formula (5), including steps comprising of reacting an acylphenylalanine derivative(s) of formula (1) with a carbonyl group-introducing reagent(s) and a derivative(s) of anthranilic acid to form an asymmetric urea intermediate(s); making the asymmetric urea intermediate(s) into a quinazolinedione compound(s) of formula (4) in the presence of a base(s); and N-alkylating quinazolinedione ring amide of the obtained quinazolinedione compounds with N-alkylation agents. This production method is an industrially applicable method for producing phenylalanine derivatives having a quinazolinedione skeleton, which are compounds highly useful as drugs having α 4 integrin inhibiting activity. In the formulae (1) and (5), R1 represents a phenyl group having a substituent(s) and the like, R2 represents an alkyl group and the like, R3 represents a dialkylamino group and the like, and R4 represents an alkyl group and the like.

  本发明提供了一种制备具有公式（5）的喹唑啉二酮环的苯丙氨酸衍生物的方法，包括以下步骤：将公式（1）的酰基苯丙氨酸衍生物与羰基引入试剂和蒽酸衍生物反应，形成不对称脲中间体；在碱的存在下将不对称脲中间体制成公式（4）的喹唑啉二酮化合物；并用N-烷基化试剂对所得喹唑啉二酮化合物的喹唑啉二酮环酰胺进行N-烷基化。该制备方法是一种工业上适用的制备苯丙氨酸衍生物的方法，这些衍生物具有α4整合素抑制活性，是非常有用的药物化合物。在公式（1）和（5）中，R1代表具有取代基等的苯基，R2代表烷基等，R3代表二烷基胺基等，R4代表烷基等。
• NOVEL PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：SAGI Kazuyuki

  公开号：US20080108634A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Specific phenylalanine derivatives and analogues thereof have an antagonistic activity to α4 integrin. They are used as therapeutic agents for various diseases concerning α4 integrin.

  特定的苯丙氨酸衍生物及其类似物具有对α4整合素的拮抗活性。它们被用作治疗与α4整合素相关的各种疾病的治疗剂。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR 18F LABELED AGENTS
  申请人：Lehmann Lutz

  公开号：US20080292548A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to novel compounds suitable for or already radiolabeled with 18 F, methods of making such compounds and use of such compounds for diagnostic imaging. Such labeled compounds are characterized by Formula II, wherein the substituents G, Q, L, Y and U have the meaning as defined in the specification and claims.

  本发明涉及适用于或已经标记有18F的新化合物，制备这种化合物的方法以及将这种化合物用于诊断成像的用途。这些标记化合物的特征由公式II表示，其中取代基G、Q、L、Y和U的含义如规范和要求所定义。