4-methyl-7-methoxy-8-(ω-bromoacetyl)coumarin | 161266-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-7-methoxy-8-(ω-bromoacetyl)coumarin
• 英文别名: 4-methyl-7-methoxy-8-(2-bromoacetyl)coumarin；8-(2-Bromoacetyl)-7-methoxy-4-methylchromen-2-one
• CAS: 161266-46-2
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₄
• 分子量: 311.132
• InChiKey: KXDKHOSGHOUHJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-7-methoxy-8-(ω-bromoacetyl)coumarin 在 ammonium acetate in glacial acetic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 8-(4,6-diphenylpyridin-2-yl)-7-methoxy-4-methylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Brahmbhatt, D. I.; Hirani, B. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 11, p. 1072 - 1074

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-7-methoxy-8-acetylcoumarin 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到4-methyl-7-methoxy-8-(ω-bromoacetyl)coumarin
  参考文献：
  名称：

  Brahmbhatt, D. I.; Hirani, B. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 11, p. 1072 - 1074

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile One-Step Synthesis of New Types of 8-Thiazolyl and 8-Thiadiazinyl Coumarins
  作者：V. Rajeswar Rao、K. M. Reddy

  DOI：10.1080/10426500802274104

  日期：2009.3.10

  anhydrous ethanol resulted in the formation of 8-(3-mercapto-3H-[1,2,4]triazolo[3,4-b]thiadiazin-6-yl)-7-methoxy-4-methyl chromen-2-one (9). This compound ( 9 ) on reaction with various alkyl and phenacyl halides in anhydrous ethanol gave corresponding 4-methyl-7-methoxy-8-[3-(2-oxo-substituted sulphanyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b]thiadiazin-6-yl]chromen-2-ones ( 10 to 18 ). The structures of newly prepared

  N-[4-(7-Methoxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-8-yl)-thiazol-2-yl]-guanidine (2) 由 4-methyl-7 缩合制备-甲氧基-8-(2-溴乙酰基)香豆素(1)与鸟苷硫脲。4-甲基-7-甲氧基-8-[2-(N'-(1-苯基-亚乙基异亚丙基)-肼基]-噻唑-4-基]色烯-2-酮(3、4和5)已制备通过 4-甲基-7-甲氧基-8-(2-溴乙酰基)香豆素 (1) 和氨基硫脲在苯乙酮或丙酮存在下在没有任何溶剂的情况下反应。这些化合物的形成通过苯乙酮/丙酮缩氨基硫脲的缩合得到进一步证实与 4-甲基-7-甲氧基-8-(2-溴乙酰基)香豆素 (1) 在无水乙醇中分两步反应。类似地，8-[2-[N'-(亚苄基)肼]-噻唑-4-基]-7-甲氧基-4-甲基-chromen-2-ones ( 6 , 7 , 和 8) 是通过 4-甲基-7-甲氧基-8-(2-溴乙酰基)
• REHSE K.; SCHNAEDELBACH S.; RIETBROCK N.; GRUBER F., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1978, 311, NO 1, 52-58
  作者：REHSE K.、 SCHNAEDELBACH S.、 RIETBROCK N.、 GRUBER F.

  DOI：——

  日期：——
• Brahmbhatt, D. I.; Hirani, B. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 11, p. 1072 - 1074
  作者：Brahmbhatt, D. I.、Hirani, B. R.

  DOI：——

  日期：——