3,5,7-trimethylisoxazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione | 65183-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,5,7-trimethylisoxazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
• 英文别名: 3,5,7-trimethylisoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione；3,5,7-trimethyl-7H-isoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione；3,5,7-trimethyl-5H,7H-isoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione；3,5,7-Trimethylisoxazolo(3,4-d)pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione；3,5,7-trimethyl-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
• CAS: 65183-48-4
• 化学式: C₈H₉N₃O₃
• mdl: MFCD00831887
• 分子量: 195.178
• InChiKey: DBXBAZLSFXNRSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,7-trimethylisoxazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione 在 硫酸 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5,7-dimethyl-4,6-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDES OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRPA1 INHIBITORS
  [FR] AMIDES DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À TITRE D'INHIBITEURS DE TRPA1

  摘要：

  提供了杂环化合物的酰胺作为瞬时受体电位亚家族A（TRPA）调节剂。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物的方法、其合成中使用的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。

  公开号：

  WO2011114184A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟氨基-3-甲基尿嘧啶 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5,7-trimethylisoxazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Marumoto,R.; Furukawa,Y., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1977, vol. 25, p. 2974 - 2982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring closure reactions of azidouracils to oxazolo- and isoxazolopyrimidines
  作者：Dang Van Tinh、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570330404

  日期：1996.7

  presence of polyphosphoric acid leads either to oxazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diones 5 (by reaction with benzoic acid 2a) or to isoxazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diones 7 (by reaction with aliphatic carboxylic acids 2b,c). 5-Benzoylpyrimidinetriones 12 could be shown to cyclize to isoxazolo[5,4-d]pyrimidine-4,6-diones 15 by chlorination with phosphorus pentachloride and subsequent reaction with sodium azide.

  在多磷酸存在下对6-azidouracils 1的热解会生成恶唑并[5,4- d ]嘧啶-5,7-二酮5（通过与苯甲酸2a反应）或异恶唑并[3,4- d ]嘧啶-4，6-二酮7（通过与脂族羧酸2b，c反应）。通过用五氯化磷氯化并随后与叠氮化钠反应，可以显示5-苯甲酰基嘧啶三酮12环化成异恶唑并[5,4 - d ]嘧啶-4,6-二酮15。
• Ring closure reactions of β-nitroso-, β-acyl-, and β-thiocarbamoyl-α,β-unsaturated sulfilimines. Synthesis of [1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]-, isoxazolo[3,4-d]-, and isothiazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives from uracils
  作者：Nobuaki Matsumoto、Masahiko Takahashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01302-9

  日期：2002.12

  acils were treated with S,S-diphenylsulfilimine to give N-(1,3-dialkyluracil-6-yl)-S,S-diphenylsulfilimines. The uracilylsulfilimines were nitrosated, acylated, or thiocarbamoylated to give N-(5-nitroso-, 5-acyl-, or 5-thiocarbamoyluracil-6-yl)sulfilimines, respectively. These conjugated sulfilimines were cyclized by thermolysis or photolysis to [1,2,5]oxadiazolo[3,4-d], isoxazolo[3,4-d], or isothiazolo[3

  将1，3-二烷基-6-氯尿嘧啶用S，S-二苯基硫亚胺处理，得到N-（1，3-二烷基尿嘧啶-6-基）-S，S-二苯基硫亚胺。尿嘧啶亚氨基嘧啶被亚硝化，酰化或硫代氨基甲酰化，分别得到N-（5-亚硝基-，5-酰基-或5-硫代氨基甲酰基尿嘧啶-6-基）亚磺酰亚胺。通过热解或光解将这些共轭的亚硫亚胺环化为[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ]，异恶唑并[3,4- d ]或异噻唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。
• Isoxazolo[3,4-d]pyrimidines
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04202975A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  Isoxazolo[3,4-d]pyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, respectively, are hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, or aryl which may be substituted by halogen, are useful as antiinflammatory-analgesic drugs, and the industrially feasible production thereof is provided.

  式为##STR1##的异噁唑[3,4-d]嘧啶，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别为氢，低烷基，环烷基或芳基，可以被卤素取代，可用作抗炎镇痛药物，其工业可行的生产方法也提供了。
• Isoxazolo[3,4-d]pyrimidines useful as antiinflammatory-analgesic agents
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04129654A1

  公开（公告）日：1978-12-12

  Isoxazolo[3,4-d]pyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 respectively, are hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, or aryl which may be substituted by halogen, are useful as antiinflammatory-analgesic drugs, and the industrially feasible production thereof is provided.

  式为##STR1##的异噁唑并[3,4-d]嘧啶化合物，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别为氢，低级烷基，环烷基或芳基，该芳基可能被卤素取代，可用作抗炎痛药物，并提供了其工业上可行的制备方法。
• Hirota, Kosaku; Maruhashi, Kazuo; Asao, Tetsuji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 11, p. 3959 - 3966
  作者：Hirota, Kosaku、Maruhashi, Kazuo、Asao, Tetsuji、Kitamura, Norihiko、Maki, Yoshifumi、Senda, Shigeo

  DOI：——

  日期：——