4-bromobenzaldehyde methylthio(thiocarbonyl)hydrazone | 26152-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromobenzaldehyde methylthio(thiocarbonyl)hydrazone
• 英文别名: methyl N-[(4-bromophenyl)methylideneamino]carbamodithioate
• CAS: 26152-37-4
• 化学式: C₉H₉BrN₂S₂
• 分子量: 289.22
• InChiKey: IRHSUEYPHSATNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromobenzaldehyde methylthio(thiocarbonyl)hydrazone 在 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 26.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Aromatic Aldehyde and Ketone Alkylthiothiocarbonylhydrazones with Dimethyl Sulfoxide and Acetic Anhydride: A New Synthesis of Disulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29941
• 作为产物：
  描述：

  肼基二硫代甲酸甲酯 、 对溴苯甲醛 生成 4-bromobenzaldehyde methylthio(thiocarbonyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  DE1934809

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel six-coordinate oxorhenium(V) ‘3+2’ mixed-ligand complexes carrying the SNO/SN donor atom set
  作者：F Mévellec、A Roucoux、N Noiret、H Patin

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00797-6

  日期：2002.4

  Ligand exchange reactions of oxorhenium(V) precursors with bidentate SN and tridentate Schiff bases derived from the condensation of ketones or aldehydes with dithiocarbazic acid methyl ester (H2NNHC(S)SCH3) produce novel ‘3+2’ mixed-ligand complexes carrying the SNO/SN donor atom set. Thus, reactions of either [NBu4][ReOCl4] or Na[ReO(Gluconate)2] with SNO ligands (H2Ln) or a mixture of bidentate

  配体oxorhenium（V）与二齿SN和三齿席夫碱从酮或醛与dithiocarbazic酸甲酯（H的缩合衍生的前体的交换反应2 NNHC（S）SCH 3）产生新颖“3 + 2带有SNO / SN供体原子集的混合配体络合物。因此，[NBu 4 ] [REOCl 4 ]或Na [REO（葡糖酸盐）2 ]与SNO配体（H 2 L n）或双齿SN（HL m）和三齿SNO（H 2 L n）的混合物反应在甲醇溶液中分别导致[REO（L n）（HLÑ）]和[REO（L Ñ）（L米）]，结合一个三齿双阴离子小号- NO -供体的席夫碱（L）和一个二齿阴离子小号- ñ供体配体（HL）。single周围的配位几何是扭曲的八面体，每个配体的两个SN供体原子组定义了赤道面，而顶端位置被三齿SNO配体（L）的氧代基团和氧原子占据，如单晶所示。 [REO（L 1）（HL 1）] 1的X射线衍射结构。
• A convenient route for the synthesis of new thiadiazoles
  作者：Abdelwahed SAYED、Yasser ZAKI、Emad AISH

  DOI：10.3906/kim-1505-13

  日期：——

  The present work describes the preparation of new thiadiazoles through a simple intramolecular reaction of mono- and bis-hydrazonoyl halides with methyl hydrogen phenyl carbonimidodithioate or methyl-2-arylidene hydrazinecarbodithioate. The synthetic method involves nucleophilic substitution followed by intramolecular cyclization reactions mediated by evolution of methanethiol. The structures of the title compounds were elucidated by elemental analyses, and FTIR, MS and NMR spectra.

  目前的工作描述了通过单亚肼基卤化物和双亚肼酰卤与甲基氢苯基碳酰亚胺二硫代酸酯或甲基-2-亚芳基肼碳二硫代酸酯的简单分子内反应制备新型噻二唑。该合成方法涉及亲核取代，然后是由甲硫醇的演化介导的分子内环化反应。通过元素分析、FTIR、MS 和 NMR 光谱阐明了标题化合物的结构。
• Synthesis and absolute configuration of optically active 2,3-disubstituted 2,3-dihydro-1,3,4-thia-diazoles.
  作者：Kouhei TOYOOKA、Yoshiyuki TAKEUCHI、Hiroyuki OHTO、Masayuki SHIBUYA、Seiju KUBOTA

  DOI：10.1248/cpb.39.777

  日期：——

  Optically active 3-substituted 2, 3-dihydro-1, 3, 4-thiadiazoles (2-5) were synthesized by the reaction of aldehyde methylthio(thiocarbonyl)hydrazones (1) and chiral 5-substituted 1, 3-dioxolane-2, 4-diones. The absolute configurations of compounds 2-5 were deduced from their circular dichroism spectra.

  通过醛甲硫基（硫代羰基）肼（1）和手性 5 取代的 1，3-二氧戊环-2，4-二酮反应合成了具有光学活性的 3 取代 2，3-二氢-1，3，4-噻二唑（2-5）。化合物 2-5 的绝对构型是从它们的圆二色光谱中推断出来的。