N-<4-Chlor-phenylsulfonyl>-phosphorimidsaeure-trichlorid | 31331-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4-Chlor-phenylsulfonyl>-phosphorimidsaeure-trichlorid
• 英文别名: p-Chlorophenylsulfonylphosphorimidictrichlorid；4-chloro-benzenesulfonic acid-(trichlorophosphoranyliden-amide)；4-Chlor-benzolsulfonsaeure-(trichlorphosphoranyliden-amid)；4-chloro-N-(trichloro-λ5-phosphanylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 31331-18-7
• 化学式: C₆H₄Cl₄NO₂PS
• 分子量: 326.955
• InChiKey: BOYCEXXPRPINNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  419.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-Chlor-phenylsulfonyl>-phosphorimidsaeure-trichlorid 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 (4-chloro-benzenesulfonyl)-amidophosphoric acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lewtschenko; Kirsanow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3078,3081; engl. Ausg. S. 3118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰胺 在 五氯化磷 作用下， 生成 N-<4-Chlor-phenylsulfonyl>-phosphorimidsaeure-trichlorid
  参考文献：
  名称：

  Lewtschenko; Kirsanow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3078,3081; engl. Ausg. S. 3118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kukhar',V.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 2370 - 2372
  作者：Kukhar',V.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kukhar',V.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 1465 - 1469
  作者：Kukhar',V.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lewtschenko; Kirsanow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1813; engl. Ausg. S. 1784
  作者：Lewtschenko、Kirsanow

  DOI：——

  日期：——
• Kirsanow; Lewtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1589,1591;engl.Ausg.S.1639,1640
  作者：Kirsanow、Lewtschenko

  DOI：——

  日期：——
• Kornuta,P.P.; Shevchenko,V.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 517 - 519
  作者：Kornuta,P.P.、Shevchenko,V.I.

  DOI：——

  日期：——