2-(dimethylcarbamoyl-phenyldisulfanyl)-M,N-dimethylbenzamide | 1240-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(dimethylcarbamoyl-phenyldisulfanyl)-M,N-dimethylbenzamide
• 英文别名: 2,2'-disulfanediylbis(N,N-dimethylbenzamide)；2,2'-disulfanediyl-di-benzoic acid bis-dimethylamide；2,2'-Disulfandiyl-di-benzoesaeure-bis-dimethylamid；N,N,N'N'-tetramethyl-2,2'-dithiodibenzamide；2,2'-dithiodibenzoic acid di-N-methylamide；2,2'-Disulfanediylbis(N,N-dimethylbenzamide)；2-[[2-(dimethylcarbamoyl)phenyl]disulfanyl]-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 1240-22-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂S₂
• 分子量: 360.501
• InChiKey: OSVNMNVLMARGKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethylcarbamoyl-phenyldisulfanyl)-M,N-dimethylbenzamide 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-[(E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-enyl]sulfanyl-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  A Practical and Stereocontrolled Synthesis of a Versatile 1.BETA.-Methylcarbapenem Intermediate.

  摘要：

  S-[2-(二烷基氨基羰基)苯基](2R)-2-[(3S, 4S)-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-2-氧代-4-氮杂环丁基]硫代丙酸酯 (11)，是合成 1β-甲基碳青霉烯类包括 1β-甲基噻那霉素的有用中间体、E-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-[2-(dialkylaminocarbonyl)phenylthio]-1-propene (10) 与市售的 (3S，4R)-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)乙基]-4-乙酰氧基氮杂环丁烷-2-酮 (6) 在氯化锌催化剂存在下反应，以高度立体选择性的方式制备了 1β-甲基碳青霉烯类化合物。由于二乙基氨基羰基衍生物（11b）具有高结晶性，因此特别便于实际生产。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1439
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 在 草酰氯 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(dimethylcarbamoyl-phenyldisulfanyl)-M,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种用于制备巴罗萨韦或其衍生物的化合物及其制备方法和其应用

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备巴罗萨韦或其衍生物的式Ⅷ化合物的制备方法，以及用于制备Ⅷ化合物的式I化合物及其制备方法，所述的式I化合物用于制备式Ⅷ化合物、巴罗萨韦或其衍生物。本发明的制备方法具有操作简便，原料易得、成本低廉；反应条件温和，安全环保；副反应少，产品纯度高；质量可控，适宜工业化生产等优点。

  公开号：

  CN112300120B

文献信息

• [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010014665A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应，形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
• PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES
  申请人：UMEMOTO TERUO

  公开号：US20080234520A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应，形成芳基硫卤四氟化物。然后将芳基硫卤四氟化物与氟化物源反应，形成目标芳基硫五氟化物。
• Design, syntheses, and characterization of dioxo-molybdenum(vi) complexes with thiolate ligands: effects of intraligand NH⋯S hydrogen bonding
  作者：Raghvendra S. Sengar、Jonathan J. Miller、Partha Basu

  DOI：10.1039/b714386a

  日期：——

  Presence of the hydrogen bonding near a metal center can influence the properties of the complex. Here, we describe changes in redox and spectral properties in discrete dioxo-molybdenum centers coordinated by a single thiolato ligand that can support an intra-ligand hydrogen bond. We have utilized thiophenolato ligands that can harbor hydrogen bonding between the thiophenolato sulfur with an amide

  金属中心附近氢键的存在会影响配合物的性质。在这里，我们描述了由单个硫醇盐协调的离散二氧钼中心的氧化还原和光谱特性的变化配体 可以支持内部配体氢键。我们利用苯硫酚配体 它可以在苯硫酚硫与酰胺官能团之间形成氢键，从而形成五元环或六元环。 甲基化酰胺官能团去除了 NH⋯S 氢键，从而为理解氢键的影响提供了基础。这些苯硫酚配体已用于合成Tp*MoO 2 (S- o -RC 6 H 4 )类型的二氧钼VI配合物，其中 R = CONHMe ( 11 )、CONMe 2 ( 12 )、NHCOMe ( 13 ) 和 N(Me ) 来 ( 14 )。复合物的特点是核磁共振、红外线和 紫外可见 光谱学. 光谱数据清楚地表明11和13中都存在氢键，13中的氢键更强，其中氢键稳定了五元环。所有配合物都表现出 Mo VI /Mo V氧化还原对，并且氧化还原电位受 H 键的性质调节。具有释放电子的 N(Me)COMe
• Investigation of the amide rotation inN,N-dialkylbenzamides. 7-Re-examination of the role of the hydrogen bond in 2-mercapto substituted derivatives
  作者：Adam Gryff-Keller、Przemysław Szczeciński

  DOI：10.1002/mrc.1260230811

  日期：1985.8

  Barriers to the amide rotation in 2‐mercapto‐N,N‐dialkylbenzamides [alkyl = CH3 or CH(CH3)2] and some of their derivatives were measured by dynamic 1H NMR. For N,N‐diisopropylamides, barriers to rotation about the carbonyl–aryl bond were also determined. The results show that the intramolecular hydrogen bond has only a very small influence on the measured barriers. In contrast to the literature data

  2-巯基-N,N-二烷基苯甲酰胺 [烷基 = CH3 或 CH( )2] 及其一些衍生物中酰胺旋转的障碍通过动态 1 H NMR 测量。对于 N,N-二异丙基酰胺，还确定了围绕羰基-芳基键旋转的障碍。结果表明，分子内氢键对测量的势垒只有很小的影响。与文献数据相反，仅观察到一组信号，对于所有可能的 2-巯基-N,N-二甲基苯甲酰胺形式都是通用的。
• BIOCIDE COMPOSITION
  申请人：BERG Carsten

  公开号：US20130109728A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Aqueous solutions of the tetramethylammonium salt of 1,2-benzisothiazolin-3-one and 2-methylisothiazolin-3-one which are stable even at low temperatures and high concentrations.

  四甲基铵盐的1,2-苯并异噻唑啉-3-酮和2-甲基异噻唑啉-3-酮的水溶液即使在低温和高浓度下也是稳定的。