2-溴-N,N-二甲基丙酰胺 | 54537-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-N,N-二甲基丙酰胺
• 中文别名: N,N-二甲基-a-溴丙酰胺
• 英文名称: 2-bromo-N,N-dimethylpropanamide
• 英文别名: 2-bromo-N,N-dimethylpropionamide；N,N-dimethyl-2-bromopropionamide；N,N-dimethyl-2-bromopropanamide；DL-2-bromo-propionic acid dimethylamide；DL-2-Brom-propionsaeure-dimethylamid；dl-α-Brom-propionsaeure-dimethylamid
• CAS: 54537-47-2
• 化学式: C₅H₁₀BrNO
• 分子量: 180.044
• InChiKey: ZEDHSSVDQTYBRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-N,N-二甲基丙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 碘 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-(3-methoxyphenyl)-N,N,2-trimethylpent-3-enamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-[(1R,2R)-3-(DIMETHYLAMINO)-1-ETHYL-2-METHYLPROPYL]-PHENOL
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU 3-[(1R,2R)-3-(DIMÉTHYLAMINO)-1-ÉTHYL-2-MÉTHYLPROPYL]-PHÉNOL

  摘要：

  一种制备化合物（I）和酸盐（T）的方法，其中R1从烷基、芳基、环烷基、杂原子烷基、杂原子芳基和杂原子环烷基组成的群体中选择，R2和R3独立地从烷基、芳基、环烷基、杂原子烷基、杂原子芳基和杂原子环烷基组成的群体中选择，R4、R5、R6和R7独立地从H、烷基、芳基、环烷基、杂原子烷基、杂原子芳基和杂原子环烷基组成的群体中选择，其中酸盐是2,3-二甲苯酰酒石酸盐、2,3-二苯甲酰酒石酸盐、2,3-二苯甲酰酒石酸盐、2,3-二苯甲酰酒石酸单（二甲酰胺）盐或两者或两者以上的混合物，其中化合物（I）的酒石酸盐（T）含有至少90%的化合物（Ia）的酒石酸盐，基于化合物（I）的酸盐的总重量。

  公开号：

  WO2016023913A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烷酰基溴化物 、 盐酸二甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以85.5%的产率得到2-溴-N,N-二甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-[(1R,2R)-3-(DIMETHYLAMINO)-1-ETHYL-2-METHYLPROPYL]-PHENOL
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU 3-[(1R,2R)-3-(DIMÉTHYLAMINO)-1-ÉTHYL-2-MÉTHYLPROPYL]-PHÉNOL

  摘要：

  一种制备化合物（I）和酸盐（T）的方法，其中R1从烷基、芳基、环烷基、杂原子烷基、杂原子芳基和杂原子环烷基组成的群体中选择，R2和R3独立地从烷基、芳基、环烷基、杂原子烷基、杂原子芳基和杂原子环烷基组成的群体中选择，R4、R5、R6和R7独立地从H、烷基、芳基、环烷基、杂原子烷基、杂原子芳基和杂原子环烷基组成的群体中选择，其中酸盐是2,3-二甲苯酰酒石酸盐、2,3-二苯甲酰酒石酸盐、2,3-二苯甲酰酒石酸盐、2,3-二苯甲酰酒石酸单（二甲酰胺）盐或两者或两者以上的混合物，其中化合物（I）的酒石酸盐（T）含有至少90%的化合物（Ia）的酒石酸盐，基于化合物（I）的酸盐的总重量。

  公开号：

  WO2016023913A1

文献信息

• [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：NIDO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022020342A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided herein are compounds of formula (V) that bind to BF3 of an androgen receptor (AR), which can modulate the AR for the treatment of Kennedy's disease.

  本文提供了一种公式（V）的化合物，它们与雄激素受体（AR）的BF3结合，可以调节AR以治疗肯尼迪病。
• Radical Allylation, Vinylation, Alkynylation, and Phenylation Reactions of α-Halo Carbonyl Compounds with Organoboron, Organogallium, and Organoindium Reagents
  作者：Koichiro Oshima、Kazuaki Takami、Shin-ichi Usugi、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1055/s-2005-861846

  日期：——

  reactions of α-halo carbonyl compounds with alkenylindium proceeded via a radical process in the presence of triethylborane. Unactivated alkene moieties and styryl groups were introduced by this method. The carbon-carbon double bond geometry of the alkenylindiums was retained during the alkenylation. Preparation of an alkenylindium via a hydroindation of 1-alkyne and subsequent radical alkenylation established

  发现烯丙基镓和铟试剂可介导 α-碘或 α-溴羰基化合物的自由基烯丙基化反应。在三乙基硼烷的存在下，用由烯丙基氯化镁和三氯化镓制备的烯丙基镓处理溴乙酸苄酯，以极好的收率提供了4-戊烯酸苄酯。添加水作为助溶剂提高了烯丙基化产物的产率。烯丙基铟试剂也是有用的并且可以代替镓试剂。二烯丙基硼烷试剂可以以良好的产率烯丙基化 α-碘酯。在三乙基硼烷存在下，α-卤代羰基化合物与烯基铟的烯基化反应通过自由基过程进行。通过该方法引入了未活化的烯烃部分和苯乙烯基。烯基化过程中保留了烯基铟的碳-碳双键几何结构。通过 1-炔烃的氢化和随后的自由基烯基化制备烯基铟建立了一种有效的一锅法。本文公开了用有机铟试剂进行的自由基炔基化和苯基化。
• 1,3,6-Trisubstituted indoles as peptidoleukotriene antagonists: benefits of a second, polar, pyrrole substituent
  作者：Frederick J. Brown、Laura A. Cronk、David Aharony、David W. Snyder

  DOI：10.1021/jm00091a010

  日期：1992.6

  for asthma. Two new elements of structural diversity were introduced to this series of antagonists. An investigation of pyrrole substituents in the 1,6-substituted indoles demonstrated that substitution at C-2 was detrimental to biological activity, but the incorporation of hydrophilic groups at C-3 was beneficial. The introduction of a propionamide moiety at C-3 enhanced activity by 1 order of magnitude;

  含有酰基氨基和N-芳基磺酰基酰胺附件的1，6-取代的和3,5-取代的吲哚和吲唑是肽白三烯LTD4和LTE4的有效拮抗剂。3，5-取代的吲哚系列的化合物，N- [4-[[5-[[（环戊氧基）]]]甲基] [甲基] [3-基]甲基] -3-甲氧基苯甲酰基] -2-甲基-苯磺酰胺（ICI 204,219）正在接受哮喘的临床评估。该系列拮抗剂引入了结构多样性的两个新元素。对1，6-取代的吲哚中吡咯取代基的研究表明，C-2处的取代对生物活性有害，但在C-3处引入亲水基团是有益的。在C-3处引入丙酰胺部分将活性提高了1个数量级。N- [4-[[6-（环戊基乙酰胺基）-3-] [2-（N-甲基氨基甲酰基）乙基]吲哚-1-基]甲基] -3-甲氧基-苯甲酰基]苯磺酰胺（15c）的pKB为10.7豚鼠气管上的LTD4受体。二取代拮抗剂的酰基氨基部分的修饰表明酰胺CO和NH原子的转位是可行的。在1，6-和3，5
• Cooperative Ligand-Promoted P^(III)-Directed Ruthenium-Catalyzed Remote <i>Meta</i>-C–H Alkylation of Tertiary Phosphines
  作者：Zheng-Xin Zhou、Jia-Wei Li、Liang-Neng Wang、Ming Li、Yue-Jin Liu、Ming-Hua Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00237

  日期：2021.3.19

  ruthenium-catalyzed meta-selective C–H activation of phosphines by using intrinsic P(III) as a directing group. 2,2,6,6-Tetramethylheptane-3,5-dione acts as the ligand and exhibits an excellent performance in boosting the meta-alkylation. The protocol allows an efficient and straightforward synthesis of meta-alkylated tertiary phosphines. Several meta-alkylated phosphines were evaluated for Pd-catalyzed Suzuki coupling

  在本文中，我们公开了钌催化的元通过使用固有的P.膦-选择性C-H活化（III）作为定向基团。2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮充当配体并在促进间位烷基化方面表现出出色的性能。该方案允许间位烷基化的叔膦的有效而直接的合成。评估了几种间位烷基化的膦在Pd催化的Suzuki偶联中的作用，发现其优于市售的邻位取代的膦。通过双官能化膦的合成进一步证明了该方法的实用性。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180333416A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Compounds and salts thereof that are useful as JAK kinse inhibitors are described herein. Also provided are pharmaceutical compositions that include such a JAK inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient.

  本文描述了作为JAK激酶抑制剂有用的化合物及其盐。还提供了包括这种JAK抑制剂和药用可接受载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或病况的方法。