5-methyl-5,6-dihydroindeno[2,1-b]indole | 90054-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-5,6-dihydroindeno[2,1-b]indole
• 英文别名: 5-methyl-6H-indeno[2,1-b]indole；N-methylindeno[2,1-b]indole；5-methyl-5,6-dihydro-indeno[2,1-b]indole；5-Methyl-5,6-dihydro-indeno[2,1-b]indol；N-methyl-5,6-dihydroindeno[2,1-b]indole
• CAS: 90054-38-9
• 化学式: C₁₆H₁₃N
• 分子量: 219.286
• InChiKey: GQVCNPBYKZHECH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-5,6-dihydroindeno[2,1-b]indole 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种茚并[2,1-b]吲哚基稀土金属配合物及其 制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种茚并[2,1‑b]吲哚基稀土金属配合物及其制备方法，所述稀土金属配合物如化学式[Ⅰ]所示：其中，Ln是元素周期表中第IIIB族的过渡金属元素；Z1和Z2彼此相同或不同；Dn为与稀土金属配位的中性配体，且n为大于或等于0的整数；L是由化学式[Ⅱ]化合物脱除与R6相连的碳原子上的氢所形成的取代基：其中，R1至R10相同或不同，并且R2至R5中以及R7至R10中有至少两个相邻基团能够通过连接在一起而形成被取代或未被取代的脂肪族环或芳族环。

  公开号：

  CN108383862B
• 作为产物：
  描述：

  2-茚酮 生成 5-methyl-5,6-dihydroindeno[2,1-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Armit; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diversity-oriented approach to spirocycles with indole moiety via Fischer indole cyclization, olefin metathesis and Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions
  作者：Sambasivarao Kotha、Rashid Ali、Venu Srinivas、Nimita G. Krishna

  DOI：10.1016/j.tet.2014.11.024

  日期：2015.1

  A range of aryl substituted spirocycles containing the indole moiety have been assembled through Claisen rearrangement, Fischer indole cyclization, ring-closing metathesis and the Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions. Some of these molecules contain either a spirocyclic system or an indeno[1,2-b]indole framework, which is present in diverse bioactive targets. Here, we have used simple and readily

  通过克莱森重排，费歇尔吲哚环化，闭环易位和铃木-宫浦交叉偶联反应，已组装了一系列含有吲哚部分的芳基取代螺环。这些分子中的一些包含螺环系统或茚并[1,2- b ]吲哚骨架，它们存在于各种生物活性靶标中。在这里，我们使用了简单易用的起始材料来生成螺环化合物库，其中螺环化合物的结构具有吲哚单元。
• The catalytic behavior of heterocenes activated by TIBA and MMAO under a low Al/Zr ratios in 1-octene polymerization
  作者：Ilya E. Nifant'ev、Alexander A. Vinogradov、Alexey A. Vinogradov、Andrei V. Churakov、Vladimir V. Bagrov、Igor A. Kashulin、Vitaly A. Roznyatovsky、Yury K. Grishin、Pavel V. Ivchenko

  DOI：10.1016/j.apcata.2018.12.006

  日期：2019.2

  absence of molecular hydrogen, derivatives of cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophene and dihydroindeno[2,1-b]indole demonstrated high catalytic activity, while dihydroindeno[1,2-b]indole complexes catalyzed slow polymerization with the formation of ultrahigh molecular weight poly(1-octene)s. In the presence of molecular hydrogen, derivatives of dihydroindeno[1,2-b]indole showed an order of magnitude increase

  一系列森达的2 -bridged安莎-zirconocenes LZrCl 2从杂环衍生的配体，如环戊二烯并[1,2- b：4,3- b “]二噻吩，5,6-二氢茚并[2,1- b ]吲哚和5-合成10，10-二氢茚并[1,2- b ]吲哚，称为“异新世”，并通过NMR光谱和X射线衍射分析对其进行表征。这些配合物被三异丁基铝（TIBA）以Al TIBA / Zr比〜75活化，然后被MMАO-12以Al MAO / Zr比〜10活化，并在不存在或存在分子氢的情况下在1-辛烯的聚合反应中进行了研究。 。在没有分子氢的情况下，环戊[1,2-b：4,3- b ']二噻吩和二氢茚并[2,1- b ]吲哚表现出高催化活性，而二氢茚并[1,2- b ]吲哚配合物催化缓慢聚合并形成超高分子量聚（1-辛烯）。在分子氢的存在下，二氢茚并[1,2- b ]吲哚的衍生物显示出催化活性的数量级增加。根据所用配体的性
• The structural diversity of heterocycle-fused potassium cyclopentadienides
  作者：Ilya E. Nifant'ev、Alexander A. Vinogradov、Mikhail E. Minyaev、Pavel D. Komarov、Konstantin A. Lyssenko、Kirill P. Birin、Viktor P. Dyadchenko、Pavel V. Ivchenko

  DOI：10.1039/c9ra04587b

  日期：——

  potassium derivatives 5–8 of heterocycle-annelated cyclopentadienes with different structures – derivatives of cyclopenta[1,2-b:4,3-b′]dithiophene (1), indeno[2,1-b]indole (2), indeno[1,2-b]indole (3), and indeno[1,2-b]indolizine (4) and studied the crystal and molecular structures of these salts by X-ray diffraction. We found that heterocycle-fused cyclopentadienides demonstrate remarkable diversity in

  d-和f-元素的环戊二烯化物是非常重要的配合物，具有毫无疑问的实际应用潜力。杂环片段与 η 5 -环的退火导致这些化合物的催化性能显着提高，称为“杂茂”；研究金属与这些特定配体的配位是一个非常重要的问题。我们制备了不同结构的杂环稠合环戊二烯的钾衍生物5-8 – 环戊[1,2- b :4,3- b ']二噻吩 ( 1 ) 衍生物、茚并[2,1- b ]吲哚 ( 2 ) 、茚并[1,2- b ]吲哚 ( 3 ) 和茚并[1,2- b ]中氮茚 ( 4 )，并通过 X 射线衍射研究了这些盐的晶体和分子结构。我们发现杂环稠合环戊二烯化物在金属-配体配位模式和晶体堆积方面表现出显着的多样性，形成二维聚合物（5）、线性聚合物（6）、四聚体（7）和单体（8）结构。NMR谱数据和DFT建模结果表明环戊二烯基片段中的电子密度增加，并且发现这种效应在新中氮茚配体前体4的衍生物中更大。我们的研究结果将用于下一代α-烯烃聚合催化剂的设计。
• Tandem Meinwald Rearrangement-Fischer Indolisation: A One-Pot Conversion of Epoxides into Indoles
  作者：Richard Taylor、James Donald

  DOI：10.1055/s-0028-1087476

  日期：——

  A tandem Sc(OTf)3-mediated Meinwald epoxide re­arrangement-Fischer indole synthesis is reported. Optimisation and scope and limitation studies are described. In addition, preliminary investigations to develop a telescoped epoxidation-Meinwald re­arrangement-Fischer indole sequence are outlined.

  报告了串联 Sc(OTf)3 介导的 Meinwald 环氧化物重排-费舍尔吲哚合成。报告介绍了优化、范围和限制研究。此外，还概述了为开发伸缩环氧化-Meinwald 重排-Fischer 吲哚序列而进行的初步研究。
• Metallocenes and catalysts for olefin-polymerisation
  申请人：——

  公开号：US20030148877A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  A class of metallocenes of formula (I): (ZR 1 m ) n (Cp)(A) r ML p L′ q (I) wherein ZR 1 m ) is a divalent group bridging Cp and A, Cp is a heterocyclic cyclopentadienyl group of formula (II) or (II′), wherein one of X or Y is a single bond, the other being an heteroatom; R 2 and R 3 are hydrogen, halogen or a hydrocarbon radical, optionally containing heteroatoms; R 4 is a halogen or an hydrocarbon radical, optionally containing heteroatoms; the group A is a cyclopentadienyl derivative or is equal to Cp; M is Ti, Zr or Hf; m is 1 or 2; n ranges from 0 to 4; r is 0 or 1; p and q range from 0 to 3; and a ranges from 0 to 4. Moreover, are disclosed catalyst systems containing these metallocenes, useful in the polymerization of olefins. 1

  一类配合物，其化学式为(I)：（ZR1m）n（Cp）（A）rMLpL′q（I），其中ZR1m）是连接Cp和A的二价基团，Cp是化学式（II）或（II′）的杂环戊二烯基团，其中X或Y之一是单键，另一个是杂原子；R2和R3是氢，卤素或含有杂原子的碳氢基团，R4是卤素或含有杂原子的碳氢基团；基团A是环戊二烯基衍生物或等于Cp；M是钛、锆或铪，m为1或2；n范围从0到4；r为0或1；p和q范围从0到3；a范围从0到4。此外，还披露了包含这些配合物的催化剂体系，可用于烯烃聚合。