3,6-二(2-甲基-2-丙基)-1,2-苯二胺 | 22503-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,6-二(2-甲基-2-丙基)-1,2-苯二胺
• 英文名称: 3,6-di(tert-butyl)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 3,6-Di-tert-butyl-1,2-benzoldiamin；2,3-Diamino-1,4-di-t-butyl-benzol；3,6-Di-tert-butylbenzene-1,2-diamine；3,6-ditert-butylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 22503-12-4
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂
• 分子量: 220.358
• InChiKey: OIACXVSXOPGZBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,9,10-苝四羧酸二酐 、 3,6-二(2-甲基-2-丙基)-1,2-苯二胺 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUKAC, I.;LANGHALS, H., CHEM. BER., 1983, 116, N 10, 3524-3528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二叔丁基苯胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium dithionite 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 52.58h， 生成 3,6-二(2-甲基-2-丙基)-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  具有潜在手性的邻苯二甲双胍衍生物的合成

  摘要：

  我们报告了在C（3）和C（6）处有取代基的邻苯二甲双胍（BGs）的合成和潜在的手性。3,6-二取代的苯并1,2-二胺与2-氯-4,5-二氢-1,3-二甲基-1 H-咪唑氯化物的胍基化反应得到了相应的BG。X射线晶体学分析表明，尽管手性HPLC对t Bu-取代的BG的光学拆分没有成功，但两个胍基占据苯环的不同表面，形成了潜在的手性。然而，获得了甲基化的无环双胍盐（BGms），其为具有P 2 1 2 1 2 1 1空间组的手性晶体。

  DOI：

  10.1002/hlca.201400053

文献信息

• Hoefnagel,A.J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1969, vol. 88, # 4, p. 386 - 397
  作者：Hoefnagel,A.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lukac, Ivan; Langhals, Heinz, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 10, p. 3524 - 3528
  作者：Lukac, Ivan、Langhals, Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of<i>ortho-</i>Phenylenebis(guanidine) Derivatives with Potential Chirality
  作者：Masahiro Fukuzumi、Waka Nakanishi、Tsutomu Ishikawa、Takuya Kumamoto

  DOI：10.1002/hlca.201400053

  日期：2014.11

  potential chirality of ortho‐phenylenebisguanidines (BGs) with substituents at C(3) and C(6). Guanidinylation of 3,6‐disubstituted benzene‐1,2‐diamines with 2‐chloro‐4,5‐dihydro‐1,3‐dimethyl‐1H‐imidazolium chloride gave the corresponding BGs. X‐Ray crystallography showed that the two guanidine moieties occupy different faces of the benzene ring, creating potential chirality, although optical resolution of

  我们报告了在C（3）和C（6）处有取代基的邻苯二甲双胍（BGs）的合成和潜在的手性。3,6-二取代的苯并1,2-二胺与2-氯-4,5-二氢-1,3-二甲基-1 H-咪唑氯化物的胍基化反应得到了相应的BG。X射线晶体学分析表明，尽管手性HPLC对t Bu-取代的BG的光学拆分没有成功，但两个胍基占据苯环的不同表面，形成了潜在的手性。然而，获得了甲基化的无环双胍盐（BGms），其为具有P 2 1 2 1 2 1 1空间组的手性晶体。
• LUKAC, I.;LANGHALS, H., CHEM. BER., 1983, 116, N 10, 3524-3528
  作者：LUKAC, I.、LANGHALS, H.

  DOI：——

  日期：——