1-(2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-(2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2,2,6,6-tetramethyloxan-4-yl)ethanone
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: APSVABSOQKLCLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethanone 在 溴 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 1-(cyclopropylsulfonyl)-2-(2-methoxyphenyl)-4-(2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] IMIDAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE N

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、疾病和紊乱的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式（I）表示：其中R1、R2、R3和G在此处定义。

  公开号：

  WO2015023289A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-庚二烯-4-酮 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 1-(2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] IMIDAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE N

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、疾病和紊乱的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式（I）表示：其中R1、R2、R3和G在此处定义。

  公开号：

  WO2015023289A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150051225A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and G are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合征、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式（I）表示：其中R1、R2、R3和G在此处被定义。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140163031A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , and Q are as defined herein, useful as N-type calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3和Q的定义如本文所述，作为N型钙通道阻滞剂有用。
• Substituted imidazoles as N-type calcium channel blockers
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10653673B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, and G are defined herein.

  所公开的是用于治疗包括疼痛在内的各种疾病、综合征、病症和紊乱的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下式 (I) 表示： 其中 R1、R2、R3 和 G 在此定义。
• US8901314B2
  申请人：——

  公开号：US8901314B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• US9453002B2
  申请人：——

  公开号：US9453002B2

  公开（公告）日：2016-09-27