1-bromo-2,4-dimethylnaphthalene | 27689-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2,4-dimethylnaphthalene
• CAS: 27689-71-0
• 化学式: C₁₂H₁₁Br
• 分子量: 235.123
• InChiKey: WXQFKGCNNNWQFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2,4-dimethylnaphthalene 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以88%的产率得到4-iodo-1,3-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Pd-Senphos 催化 1,3-烯炔的反式选择性氰硼化。

  摘要：

  描述了炔烃（特别是 1,3-烯炔）的第一个反式选择性氰基硼化反应。报道的钯催化 1,3-烯炔的氰基硼化反应具有位点选择性、区域选择性和非对映选择性，并且由基于 1,4-氮硼烷的 Senphos 配体结构独特实现。获得四取代的烯基腈，提供有用的硼二烯腈结构单元，可以进一步功能化。我们的方法的实用性已通过抗血小板聚集剂 Satigrel 的合成得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.202005882
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到1-bromo-2,4-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种杂环类化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  式I所示的杂环类化合物、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。所述杂环类化合物可作为补体因子B抑制剂，并用于制备治疗与补体系统的异常激活或者与补体系统执行正常功能中出现的相关疾病的药物；可作为炎症和免疫性相关的疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2022028507A1

文献信息

• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。
• Generation, Reactions, and Kinetics of Di(naphthyl)carbenes:  Effects of the Methyl Group
  作者：Tomoki Koshiyama、Katsuyuki Hirai、Hideo Tomioka

  DOI：10.1021/jp026410m

  日期：2002.10.1

  methyl groups near the carbene center. Thus, 3α-DNC, which has four methyl groups at 2,2‘,4,4‘-positions, was shown to have a half-life of 100 ms, and the replacement of the two methyl groups at the 2,2‘-positions of this carbene with tri(deuterio)methyl groups resulted in an increase of the lifetime by approximately 3 times by quenching the intramolecular H transfer from the methyl groups to the carbene

  通过相应的重氮前体的光解产生一系列在芳环上具有甲基的二（萘基）卡宾（DNC），不仅通过产物分析，而且通过光谱手段进行了研究。“亲本”三联体 α-DNC 的半衰期为 70 ms，比三联体二苯卡宾 (3DPC) 的半衰期大约 30 倍，而亲本三联体 β-DNC 的寿命比三联体短 2 个数量级。 α-异构体。通过在卡宾中心附近引入甲基基团，三重态 DNC 的寿命显着增加。因此，在 2,2',4,4'-位置具有四个甲基的 3α-DNC 被证明具有 100 ms 的半衰期，并且在 2, 这种具有三（氘）甲基的卡宾的 2'-位通过猝灭从甲基到卡宾中心的分子内 H 转移导致邻醌化合物的寿命增加约 3 倍。结果在抵消方面进行了讨论...
• Syntheses of All Isomers of Naphthalenetricarboxylic Acids
  作者：Yasuhiko Dozen

  DOI：10.1246/bcsj.45.519

  日期：1972.2

  isomers of naphthalenetricarboxylic acids have been synthesized by the oxidation of trimethylnaphthalenes, dimethylacetonaphthones, dimethylnaphthoic acids, methylnaphthalenedicarboxylic acids, β-(dimethylnaphthoyl)propionic acid, or β-(acenaphthoyl)propionic acids with aqueous sodium bichromate or potassium ferricyanide. Most of these naphthalenetricarboxylic acids, acid anhydrides, and trimethyl esters

  萘三甲酸的所有 14 种异构体都是通过三甲基萘、二甲基丙酮酮、二甲基萘甲酸、甲基萘二甲酸、β-（二甲基萘甲酰基）丙酸或β-（苊酰基）丙酸与重铬酸钠或铁氰化钾水溶液氧化合成的。这些萘三甲酸、酸酐和三甲酯大部分是新化合物。
• Catalytic Asymmetric Dearomatizing Redox Cross Coupling of Ketones with Aryl Hydrazines Giving 1,4-Diketones
  作者：Shenlin Huang、Lisa Kötzner、Chandra Kanta De、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja511200j

  日期：2015.3.18

  An asymmetric Bronsted acid catalyzed dearromating redbox cross coupling reaction has been realized, in which aryl hydrazines react with ketones to deliver 1,4-diketones, bearing an all-carbon, quarternary stereocenter in high enantiopurity.
• Relative reactivities of polynuclear aromatic systems. V. Kinetics, isomer distribution, and additivity in the bromination of the dimethylnaphthalenes
  作者：Jean B. Kim、Christina Chen、Jeanne K. Krieger、Karan R. Judd、Candace C. Simpson、Ernst Berliner

  DOI：10.1021/ja00707a029

  日期：1970.2