5,7-dimethyl-8,9-diazapentacyclo[9.7.1.02,10.03,8.015,19]nonadeca-1(18),2,4,6,9,11,13,15(19),16-nonaene-4-carbonitrile | 112181-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,7-dimethyl-8,9-diazapentacyclo[9.7.1.02,10.03,8.015,19]nonadeca-1(18),2,4,6,9,11,13,15(19),16-nonaene-4-carbonitrile
• CAS: 112181-44-9
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃
• 分子量: 295.343
• InChiKey: AAMGOJLFGBLNKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  318.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈 、 1-苊酮 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到5,7-dimethyl-8,9-diazapentacyclo[9.7.1.02,10.03,8.015,19]nonadeca-1(18),2,4,6,9,11,13,15(19),16-nonaene-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Novel One Step Synthesis of Pyrazolo[1,5-a]pyridine Derivatives

  摘要：

  在回流的二甲基甲酰胺中，在无水氯化锌存在下，通过 N-氨基-3-氰基-4,6-二甲基-2(1 H)- 吡啶酮（1）与含有乙酰基或活性亚甲基的化合物缩合，开发出一种新颖的一步法合成吡唑并[1,5-a]吡啶的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27976

文献信息

• PHADKE R. C.; RANGNEKAR D. W., SYNTHESIS,(1987) N 5, 484-485
  作者：PHADKE R. C.、 RANGNEKAR D. W.

  DOI：——

  日期：——