(5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethanone | 29938-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethanone
• 英文别名: 1,3-dimethyl-4-benzoyl-5-chlorpyrazol；4-Benzoyl-5-chlor-1,3-dimethyl-pyrazol；(5-Chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)(phenyl)methanone；(5-chloro-1,3-dimethylpyrazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 29938-70-3
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O
• 分子量: 234.685
• InChiKey: ZJXIONUUCMIROS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethanone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1,3-dimethyl-8-[(dimethylamino)propyl]-1,6,7,8-tetrahydro-4-phenylpyrazolo[3,4-e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并二氮杂s。3.作为抗抑郁剂的4-芳基-1,6,7,8-四氢-1,3-二烷基吡唑并[3,4-e] [1,4]二氮杂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00140a013
• 作为产物：
  描述：

  (1,3-dimethyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethanone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  由相应的4-苯甲酰基-5-羟基吡唑合成取代的3-苯基-6 h-吡唑并[4,3-d]异恶唑

  摘要：

  用氯氧化磷处理1，（3）-（二）取代的4-苯甲酰基-5-羟基吡唑，得到相应的4-苯甲酰基-5-氯吡唑。后者与羟胺的反应生成肟，可以通过在二甲基甲酰胺中用氢化钠处理将其环化为新型3-苯基-6 H-吡唑并[4,3- d ]异恶唑。介绍了使用所有获得的化合物进行的详细NMR光谱研究（1 H，13 C）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400216

文献信息

• DEWALD, H. A.;LOBBESTAEL, S.;POSCHEL, B. P. H., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 8, 982-987
  作者：DEWALD, H. A.、LOBBESTAEL, S.、POSCHEL, B. P. H.

  DOI：——

  日期：——
• BUTLER D. E.; DEWALD H. A., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 9, 1353-1355
  作者：BUTLER D. E.、 DEWALD H. A.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrazolodiazepines. III. 4-Aryl-1,6,7,8-tetrahydro-1,3-dialkylpyrazolo[3,4-e][1,4]diazepines as antidepressant agents
  作者：H. A. DeWald、S. Lobbestael、B. P. H. Poschel

  DOI：10.1021/jm00140a013

  日期：1981.8
• Synthesis of substituted 3-phenyl-6<i>h</i>-pyrazolo[4,3-d]isoxazoles from corresponding 4-benzoyl-5-hydroxypyrazoles
  作者：Wolfgang Holzer、Katharina Hahn

  DOI：10.1002/jhet.5570400216

  日期：2003.3

  Treatment of 1,(3)-(di)substituted 4-benzoyl-5-hydroxypyrazoles with phosphorus oxychloride affords the corresponding 4-benzoyl-5-chloropyrazoles. Reaction of the latter with hydroxylamine leads to oximes, which can be cyclized to novel 3-phenyl-6H-pyrazolo[4,3-d]isoxazoles by treatment with sodium hydride in dimethyl formamide. Detailed nmr spectroscopic studies (1H, 13C) with all obtained compounds

  用氯氧化磷处理1，（3）-（二）取代的4-苯甲酰基-5-羟基吡唑，得到相应的4-苯甲酰基-5-氯吡唑。后者与羟胺的反应生成肟，可以通过在二甲基甲酰胺中用氢化钠处理将其环化为新型3-苯基-6 H-吡唑并[4,3- d ]异恶唑。介绍了使用所有获得的化合物进行的详细NMR光谱研究（1 H，13 C）。