6-(2-chloracetyl)-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-on | 114566-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-(2-chloracetyl)-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-on
• 英文别名: 6-(chloroacetyl)-4-methyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；6-(2-chloroacetyl)-4-methyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 114566-43-7
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₃
• mdl: MFCD06763005
• 分子量: 239.658
• InChiKey: ZWYXNGYJESSKDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  524.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基硫代苯甲胺 、 6-(2-chloracetyl)-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-on 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到6-[2-(4-Methoxy-phenyl)-thiazol-4-yl]-4-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Reddy Sastry, C. V.; Bansal, O. P.; Srinivasa Rao, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 662 - 665

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 、 氯乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到6-(2-chloracetyl)-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-on
  参考文献：
  名称：

  Reddy Sastry, C. V.; Bansal, O. P.; Srinivasa Rao, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 662 - 665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USES IN THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOXAZINONE, PREPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATIONS DE CEUX-CI DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC ET D'AUTRES TROUBLES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004046124A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed:wherein A, R1, R2, R3, p, q, A and X are as defined in the specification. Preparation of the compounds and uses in the treatment of CNS and other disorders, including depression and anxiety, are also disclosed.

  公开了化合物的公式(I)及其药用盐：其中A、R1、R2、R3、p、q、A和X的定义如规范中所述。还公开了化合物的制备方法以及在治疗中枢神经系统和其他疾病，包括抑郁症和焦虑症中的用途。
• Synthesis and Anti-Infective Activity of 2-Heteroaryl(Acyl)-9,10,12,13-Tetramethoxy-3-Methyl-4,5-Dihydro-3H-Phenanthro[1,2-d]Azepines
  作者：A. A. Zubenko、L. N. Divaeva、A. S. Morkovnik、V. G. Kartsev、Y. D. Drobin、N. M. Serbinovskaya、L. N. Fetisov、A. N. Bodryakov、M. A. Bodryakova、L. A. Lyashenko、A. I. Klimenko

  DOI：10.1134/s1068162018040192

  日期：2018.7

  13-tetramethoxy-3-methyl-4,5-dihydro-3H-phenanthro[1,2-d]-azepines have been synthesized from 8,9,11,12-tetramethoxy-2-methyl-3,4-dihydronaphtho[2,1-f]isoquinolinium perchlorate by pyridine-azepine recyclization. The resulting compounds have revealed a pronounced antibacterial activity against Staphylococcus aureus (strain P-209) and Escherichia coli (field strain 078). Some of these compounds have a moderate fungistatic

  摘要 2-杂芳基-和 2-酰基-9,10,12,13-四甲氧基-3-甲基-4,5-二氢-3H-菲并[1,2-d]-氮杂已从 8,9,11 合成,12-四甲氧基-2-甲基-3,4-二氢萘并[2,1-f]异喹啉高氯酸盐通过吡啶-氮杂环化。所得化合物显示出对金黄色葡萄球菌（菌株 P-209）和大肠杆菌（现场菌株 078）的显着抗菌活性。这些化合物中的一些对Peniciliium italicum真菌具有中等的抑真菌活性。两种化合物已显示出与 Colpoda steinii 原生动物相关的一定活性。
• Recyclization of 9-bromocotarnine under the action of haloacylhetarenes. Synthesis and biological activity of the 4-heteroaroyl-9-bromo-1,2-dihydro-6-methoxy-7,8-methylenedioxy-3-benzazepines
  作者：A. A. Zubenko、L. N. Divaeva、A. S. Morkovnik、V. G. Kartsev、Y. D. Drobin、N. M. Serbinovskaya、L. N. Fetisov、A. N. Bodryakov、M. A. Bodryakova、L. A. Lyashenko、A. I. Klimenko

  DOI：10.1134/s1068162017040173

  日期：2017.9

  ines. It has been shown that some of the resulting compounds exhibit a significant antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli. At the same time, the synthesized benzazepines have shown no significant protistocidal activity against Colpoda steinii and fungistatic activity against Penicillium italicum.

  9-bromocotarnine 与杂环 α-卤代酮的反应伴随着六元二氢吡啶环扩展为七元二氢氮杂环并导致以前未知的 4-heteroaroyl-9-bromo-3-methyl-1,2-二氢-6-甲氧基-7,8-亚甲二氧基-3-苯并氮杂。已经表明，一些所得化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出显着的抗菌活性。同时，合成的苯并氮杂没有显示出显着的对青霉的杀原生生物活性和对意大利青霉的抑菌活性。
• Benzoxazinone derivatives, preparation thereof and uses in the treatment of cns and other disorders
  申请人：Bertani Barbara

  公开号：US20060264429A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed: wherein A, R1, R2, R3, p, q, A and X are as defined in the specification. Preparation of the compounds and uses in the treatment of CNS and other disorders, including depression and anxiety, are also disclosed.

  公开了化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中A、R1、R2、R3、p、q、A和X的定义如规范中所述。还公开了这些化合物的制备方法以及在治疗中枢神经系统和其他疾病，包括抑郁和焦虑症方面的用途。
• BENZOXAZINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USES IN THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS
  申请人：Bertani Barbara

  公开号：US20090076274A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Intermediates useful in the preparation of compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed: wherein A, R1, R2, R3, , p, q, and X are as defined in the specification.

  本文披露了在制备式(I)化合物及其药学上可接受的盐中有用的中间体：其中A、R1、R2、R3、p、q和X如规范中所定义。