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ethyl 3a-[2-(aminocarbonyl)hydrazino]-2-(4-methoxyphenyl)-3a,4,5,6,7,8,9,9a-octahydrocycloocta[d][1,3]thiazoline-9a-carboxylate | 1025066-31-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 3a-[2-(aminocarbonyl)hydrazino]-2-(4-methoxyphenyl)-3a,4,5,6,7,8,9,9a-octahydrocycloocta[d][1,3]thiazoline-9a-carboxylate
英文别名
——
ethyl 3a-[2-(aminocarbonyl)hydrazino]-2-(4-methoxyphenyl)-3a,4,5,6,7,8,9,9a-octahydrocycloocta[d][1,3]thiazoline-9a-carboxylate化学式
CAS
1025066-31-2
化学式
C20H28N4O4S
mdl
——
分子量
420.533
InChiKey
BNRSTHJNCHABAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    164-166 °C(Solvent: Ethyl acetate; Cyclohexane)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.71
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    115.04
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3a-[2-(aminocarbonyl)hydrazino]-2-(4-methoxyphenyl)-3a,4,5,6,7,8,9,9a-octahydrocycloocta[d][1,3]thiazoline-9a-carboxylate 在 sodium hydride 、 Amberlyst 15H 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.03h, 以36%的产率得到13-(4-methoxyphenyl)-12-thia-9,10,14-triazatricyclo[6.3.3.01,8]tetradec-13-en-11-one
    参考文献:
    名称:
    通过在环烯基-二氮烯上添加硫代酰胺或硫脲,可以简单地构建稠合的螺环和螺环含氮/硫的杂环:点击化学的实例
    摘要:
    从环状β-酮酸酯和肼衍生物以高收率获得了新的1-环烯基-1-二氮烯。他们提供了带有硫酰胺的新环烷基[ d ] [1,3]噻唑啉或带有硫脲的新的螺环烷基-噻唑啉酮。此外,他们还与咪唑烷-2-硫酮和四氢嘧啶-2-硫酮一起提供了新的有趣的螺[环烷基-1,2'-咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻唑]或螺[环烷基-1分别是,2′-[1,3]噻唑并[3,2- a ]嘧啶]衍生物。环烷基[ d ] [1,3]噻唑啉可用于进一步制备未知的硫杂-三氮杂-三环衍生物。通过N,N'-二烷基硫脲在环己基上的反应获得了新型的六氢-1,3-苯并噻唑N -1-苯基-2-(1-环己烯基)-1-重氮-1-羧酰胺。螺环烷基-噻唑啉酮的酸性水解产生2-亚氨基-5-(ω-羧烷基)-4-噻唑烷酮。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.102
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基硫代苯甲胺 、 methyl 2-[2-(anilinocarbonyl)-1-diazenyl]-1-cyclooctene-1-carboxylate 以 甲醇 为溶剂, 以82%的产率得到ethyl 3a-[2-(aminocarbonyl)hydrazino]-2-(4-methoxyphenyl)-3a,4,5,6,7,8,9,9a-octahydrocycloocta[d][1,3]thiazoline-9a-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过在环烯基-二氮烯上添加硫代酰胺或硫脲,可以简单地构建稠合的螺环和螺环含氮/硫的杂环:点击化学的实例
    摘要:
    从环状β-酮酸酯和肼衍生物以高收率获得了新的1-环烯基-1-二氮烯。他们提供了带有硫酰胺的新环烷基[ d ] [1,3]噻唑啉或带有硫脲的新的螺环烷基-噻唑啉酮。此外,他们还与咪唑烷-2-硫酮和四氢嘧啶-2-硫酮一起提供了新的有趣的螺[环烷基-1,2'-咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻唑]或螺[环烷基-1分别是,2′-[1,3]噻唑并[3,2- a ]嘧啶]衍生物。环烷基[ d ] [1,3]噻唑啉可用于进一步制备未知的硫杂-三氮杂-三环衍生物。通过N,N'-二烷基硫脲在环己基上的反应获得了新型的六氢-1,3-苯并噻唑N -1-苯基-2-(1-环己烯基)-1-重氮-1-羧酰胺。螺环烷基-噻唑啉酮的酸性水解产生2-亚氨基-5-(ω-羧烷基)-4-噻唑烷酮。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.102
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