dimesitylphosphorus bromide | 86280-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimesitylphosphorus bromide
• 英文别名: bromodimesitylphosphine；bromo-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
• CAS: 86280-09-3
• 化学式: C₁₈H₂₂BrP
• 分子量: 349.25
• InChiKey: CYZRAEJSNDOXEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-38 °C
• 沸点：
  180-190 °C(Press: 0.01 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimesitylphosphorus bromide 、 二氯甲烷 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHMIDBAUR, H.;SCHNATTERER, S., CHEM. BER., 1983, 116, N 5, 1947-1954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 在 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 dimesitylphosphorus bromide
  参考文献：
  名称：

  POLYMERISATION PROCESS CATALYSED BY A BIDENTATE BISPHOSPHINE-GROUP VIII METAL COMPLEX

  摘要：

  公开号：

  EP1208108B1

文献信息

• CO ₂ ‐Folded Single‐Chain Nanoparticles as Recyclable, Improved Carboxylase Mimics
  作者：Rongjin Zeng、Liang Chen、Qiang Yan

  DOI：10.1002/anie.202006842

  日期：2020.10.12

  carboxylase mimics. Lewis pair polymers containing bulky Lewis acidic and basic groups as the precursor, can bind CO2 to drive an intramolecular folding into SCNPs, in which CO2 as the folded nodes can form gas‐bridged bonds. Such bridging linkages highly activate CO2, which endows the SCNPs with extraordinary catalytic ability that can not only catalyze CO2‐insertion of C(sp3)‐H for imitating the natural

  在大气条件下模拟天然羧化酶转化CO 2的功能是一个巨大的挑战。在本文中，我们报告了一类CO 2折叠的单链纳米颗粒（SCNP），它们可以作为可循环利用的，功能增强的羧化酶模拟物。含有庞大的路易斯酸性和碱性基团作为前体的路易斯对聚合物可以结合CO 2从而驱动分子内折叠成SCNP，其中作为折叠节点的CO 2可以形成气桥键。这种桥联键可高度活化CO 2，这赋予SCNP具有非凡的催化能力，不仅能够催化C（sp 3的CO 2插入）-H模仿天然酶的功能，它还可以作用于C（sp 2和sp）-H底物的非天然羧化途径。纳米催化剂具有很高的催化效率和可回收性，并且可以在室温和接近环境CO 2的条件下工作，从而激发了可持续利用C 1的新方法。
• Cyclometalated Iridium Complexes of Bis(Aryl) Phosphine Ligands: Catalytic C–H/C–D Exchanges and C–C Coupling Reactions
  作者：Jesús Campos、María F. Espada、Joaquín López-Serrano、Ernesto Carmona

  DOI：10.1021/ic400759r

  日期：2013.6.3

  mode so far encountered only when the phosphine contains two benzylic groups. A base-catalyzed intramolecular, dehydrogenative, C–C coupling reaction converts the κ4 species 5d and 5e into the corresponding hydrido phosphepine complexes 6d and 6e. Using CD3OD as the source of deuterium, the chlorides 2 undergo deuteration of their 11 benzylic positions whereas hydrides 3 experience only D incorporation

  这项工作详细说明了合成和一系列的（η的复合物的结构鉴定5 -C 5我5配位环金属化二（芳基）膦配位体）的Ir（III）单元，PR'（Ar）的2，为R'=我和Ar = 2,4,6-箱3 c ^ 6 ħ 2，1B ; 2,6-ME 2 -4-OME-C 6 H ^ 2，1C ; 2,6-ME 2 -4-FC 6 H ^ 2，1D ; R'=的Et中，Ar = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3，1E。分别描述了含氯化物和氢化物的化合物2b - 2e和3b - 3e。氯化物2与NaBAr F（BAr F = B（3,5-C 6 H 3（CF 3）2）4）在CO存在下的反应形成阳离子羰基配合物4 +，且ν（CO）值在窄间隔2030-2040 cm -1，表明这些配合物的Ir（III）中心具有相似的π碱度。在不存在的CO，NaBAr ˚F力κ 4 - P，Ç，Ç '，ç “的金属化臂的协调（研究了所选
• Bis(phosphanylamino)benzene ligands: a zinc(ii) complex and an unusual nickel(i) complex with a Dewar-benzene-type Ni2P2N2 backbone
  作者：F. Majoumo-Mbé、O. Kühl、P. Lönnecke、I. Silaghi-Dumitrescu、E. Hey-Hawkins

  DOI：10.1039/b720004h

  日期：——

  2-(NHPPh2)2C6H4 (1) to give the bis-amido complex [Zn(THF)1-N(PPh2)-2-N(μ-PPh2)C6H4-κ3N,N′,P}]2 (3), while monolithiated 1 (prepared in situ from 1 and LiBun) reacts with NiCl2 with formation of the unusual nickel(I) complex [Ni1-NH(PPh2)-2-N(μ-PPh2)C6H4-κ2N,P}]2 (4), which has a Ni–Ni bond. Complexes 3 and 4 were structurally characterised. Furthermore, the structure of the sterically demanding bis-aminophosphine

  ZnPr 2种发生反应与1,2-（NHPPh 2）2 C ^ 6 ħ 4（1），得到双-酰氨基配合物[锌（THF）1-N（PPH 2）-2-N（μ-PPH 2） ç 6 ħ 4 -κ 3 ñ，ñ '，P }] 2（3），而monolithiated 1（制备原位从1和礼部ñ）反应用的NiCl 2与形成异常镍（的我）络合物[镍 1-NH（PPh 2）-2-N（μ-PPH 2）C 6 H ^ 4 -κ 2 Ñ，P }] 2（4），其具有镍Ni键。配合物3和4的结构特征。此外，将空间上需要的双氨基膦1,2-（NHPMes 2）2 C 6 H 4（2，Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2）的结构进行了比较。苯基-取代的衍生物1,2-（NHPPh 2）2 C 6 H 4（1）。B3LYP / LANL2DZ在4上的分子轨道计算表明，两电子还原应将杜瓦-苯样六元的Ni 2 Ñ 2 P 2环在4到苯状结构，观察到的等电势Zn
• Bulky 1,1′-bisphosphanoferrocenes and their coordination behaviour towards Cu(<scp>i</scp>)
  作者：Subhayan Dey、Daniel Buzsáki、Clemens Bruhn、Zsolt Kelemen、Rudolf Pietschnig

  DOI：10.1039/d0dt00941e

  日期：——

  complexes have been prepared with these new diphosphane ligands using Br-, I-, and BF4- as counter anions. For the very bulky ligand 1 rare and unprecedented double bridging complexation modes have been observed containing two non-planar Cu2Br2 units, while for the other dinuclear complexes planar Cu2Br2 units have been found. The Cu(i) complexes of 1 and 3 were then used as catalysts for CO2-fixation

  两个笨重的取代了dppf的类似物Fe（C5H4PMes2）2（Mes = 2,4,6-Me3C6H2，1）和Fe（ PMes2）（ PPh2）（Mes = 2,4,6-Me3C6H2，Ph = C6H5，3）已经制备了它们，并且已经使用异核NMR光谱尤其是通过1JP-Se偶联，循环伏安法和DFT计算来探索了它们作为供体配体的性质。基于获得的结果，使用Br-，I-和BF4-作为抗衡阴离子，用这些新的二膦配体制备了一系列单核和双核Cu（i）配合物。对于非常庞大的配体1，已观察到罕见且前所未有的双重桥接络合模式，其中包含两个非平面的Cu2Br2单元，而对于其他双核络合物，则发现了平面的Cu2Br2单元。然后将1和3的Cu（i）配合物用作与末端炔烃进行CO2固定反应的催化剂，
• Frustrated Lewis Pair Polymers as Responsive Self-Healing Gels
  作者：Meng Wang、Fabio Nudelman、Rebecca R. Matthes、Michael P. Shaver

  DOI：10.1021/jacs.7b07725

  日期：2017.10.11

  between Lewis acids and bases in frustrated Lewis pairs (FLPs), where latent reactivity makes these reagents transformative in small molecule activations and metal-free catalysis. However, their use as a platform for developing materials chemistry is unexplored. Here we report a fully macromolecular FLP, built from linear copolymers that containing either a sterically encumbered Lewis base or Lewis acid

  空间体积阻止路易斯酸和碱在受挫路易斯对 (FLP) 中形成强键，其中潜在的反应性使这些试剂在小分子活化和无金属催化中发生转化。然而，它们作为开发材料化学的平台的用途尚未得到探索。在这里，我们报告了一种完全大分子 FLP，由线性共聚物构建，该共聚物包含空间阻碍的路易斯碱或路易斯酸作为侧链官能团。目标官能共聚物是通过苯乙烯与设计的含硼或磷单体的受控自由基共聚制备的。B-和P-官能化聚苯乙烯的混合物不反应，功能单体的空间体积阻止了有利的路易斯酸碱相互作用。添加小分子（偶氮二羧酸二乙酯）促进快速网络形成，交联反应性聚合物链。由此产生的凝胶是动态的，可以自我修复，是热响应的，并且可以通过凝胶后处理重新成型。