在这方面的贡献,我们通过实验研究和计算一些亲电子的阳离子(η 5 -C 5我4 R)的Rh III含有环
金属化配合物的双(芳基)膦,PR'Ar 2。膦Ar基团设有在2-和芳族环的6-位甲基取代基,从而允许复合物的形成[(η 5 -C 5我4 R)的Rh(C ∧ P)] +(3 +),其中
金属化膦展品η 4通过
磷和相邻的假烯丙基官能团的碳原子与
铑配位。通过NMR和X射线方法研究了配合物3 +的溶液和固态结构,并借助DFT计算研究了它们的电子性质。还研究了配合物3 +的
路易斯酸行为,重点是对CO,H 2和氢
硅烷的反应性。还报道了一些催化的Si-H / Si-D交换和氢化
硅烷化反应。