1,2-Dibrom-tetrachlor-benzol | 13074-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Dibrom-tetrachlor-benzol
• 英文别名: 1,2-Dibromo-3,4,5,6-tetrachlorobenzene
• CAS: 13074-97-0
• 化学式: C₆Br₂Cl₄
• 分子量: 373.686
• InChiKey: PQOCMOTZTWVPTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251 °C
• 沸点：
  352.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dibrom-tetrachlor-benzol 在 正丁基锂 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5,6,7,8-tetrachloronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一些 1-萘酚衍生物作为抗氧化剂、乙酰胆碱酯酶和碳酸酐酶抑制剂的合成和生物学评价

  摘要：

  一系列一些萘酚衍生物4a – f , 5a , f , 6a , 和7a , b (六个新的: 4c,d , 5a , 6a , 7a,b ) 带有 F, Cl, Br, OMe, and dioxole 取代基在设计、合成和表征了芳环的不同位置。萘酚衍生物的合成分三步进行，即通过 Diels-Alder 环加成反应与呋喃的加成反应、三氟甲磺酸铜 (II) (Cu(OTf) 2)-催化的芳构化反应和溴化反应。新获得的化合物（4c、d、5a、6a、7a、b）的结构通过光谱技术表征。此外，在体外条件下研究了一些生物活性研究。对从人类红细胞中纯化的人类碳酸酐酶 (hCA) I 和 II 同工酶进行了这些化合物的抑制研究，作为生物学评价。此外，它们的潜在抗氧化和抗自由基活性通过 ABTS •+等分析方法进行了研究。和 DPPH• 清除，并确定一些分子表现出良好的活性。此外，还测试了乙酰胆碱酯酶 (

  DOI：

  10.1002/ardp.202100113
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氯苯 在 溴 、 铁粉 作用下， 生成 1,2-Dibrom-tetrachlor-benzol
  参考文献：
  名称：

  Hugel et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 836,839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of some 1‐naphthol derivatives as antioxidants, acetylcholinesterase, and carbonic anhydrase inhibitors
  作者：Musa Erdoğan、Leyla Polat Köse、Selçuk Eşsiz、İlhami Gülçin

  DOI：10.1002/ardp.202100113

  日期：——

  A series of some naphthol derivatives 4a–f, 5a,f, 6a, and 7a,b (six novel ones: 4c,d, 5a, 6a, 7a,b) bearing F, Cl, Br, OMe, and dioxole substituents at different positions of the aromatic rings was designed, synthesized, and characterized. The naphthol derivatives were synthesized in three steps, namely the addition reaction of furan via Diels–Alder cycloaddition reaction, copper(II) trifluoromethanesulfonate

  一系列一些萘酚衍生物4a – f , 5a , f , 6a , 和7a , b (六个新的: 4c,d , 5a , 6a , 7a,b ) 带有 F, Cl, Br, OMe, and dioxole 取代基在设计、合成和表征了芳环的不同位置。萘酚衍生物的合成分三步进行，即通过 Diels-Alder 环加成反应与呋喃的加成反应、三氟甲磺酸铜 (II) (Cu(OTf) 2)-催化的芳构化反应和溴化反应。新获得的化合物（4c、d、5a、6a、7a、b）的结构通过光谱技术表征。此外，在体外条件下研究了一些生物活性研究。对从人类红细胞中纯化的人类碳酸酐酶 (hCA) I 和 II 同工酶进行了这些化合物的抑制研究，作为生物学评价。此外，它们的潜在抗氧化和抗自由基活性通过 ABTS •+等分析方法进行了研究。和 DPPH• 清除，并确定一些分子表现出良好的活性。此外，还测试了乙酰胆碱酯酶 (
• HARADA, KATSUMASA;HART, H.;DU, CHI-JEN, F., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5524-5528
  作者：HARADA, KATSUMASA、HART, H.、DU, CHI-JEN, F.

  DOI：——

  日期：——
• TANABE TOSHIO, GUNMA J. LIB. ARTS AND SCI., 20,(1986) 131-141
  作者：TANABE TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• CATALYST RECOVERY FOR HALOGEN EXCHANGE REACTIONS
  申请人：ALBEMARLE CORPORATION

  公开号：EP1054853A1

  公开（公告）日：2000-11-29
• NANO OR MACRO MATERIAL FUNCTIONALIZATION AND SELF ASSEMBLED CONSTRUCTION MEDIATED BY TRIS(TRIMETHYLSILYL)SILANE
  申请人：Functionalize, Inc.

  公开号：EP3134479A1

  公开（公告）日：2017-03-01