1,2-Dibrom-tetrachlor-benzol | 13074-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Dibrom-tetrachlor-benzol
• 英文别名: 1,2-Dibromo-3,4,5,6-tetrachlorobenzene
• CAS: 13074-97-0
• 化学式: C₆Br₂Cl₄
• 分子量: 373.686
• InChiKey: PQOCMOTZTWVPTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  251 °C
• 沸点：
  352.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dibrom-tetrachlor-benzol 在 正丁基锂 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5,6,7,8-tetrachloronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一些 1-萘酚衍生物作为抗氧化剂、乙酰胆碱酯酶和碳酸酐酶抑制剂的合成和生物学评价

  摘要：

  一系列一些萘酚衍生物4a – f , 5a , f , 6a , 和7a , b (六个新的: 4c,d , 5a , 6a , 7a,b ) 带有 F, Cl, Br, OMe, and dioxole 取代基在设计、合成和表征了芳环的不同位置。萘酚衍生物的合成分三步进行，即通过 Diels-Alder 环加成反应与呋喃的加成反应、三氟甲磺酸铜 (II) (Cu(OTf) 2)-催化的芳构化反应和溴化反应。新获得的化合物（4c、d、5a、6a、7a、b）的结构通过光谱技术表征。此外，在体外条件下研究了一些生物活性研究。对从人类红细胞中纯化的人类碳酸酐酶 (hCA) I 和 II 同工酶进行了这些化合物的抑制研究，作为生物学评价。此外，它们的潜在抗氧化和抗自由基活性通过 ABTS •+等分析方法进行了研究。和 DPPH• 清除，并确定一些分子表现出良好的活性。此外，还测试了乙酰胆碱酯酶 (

  DOI：

  10.1002/ardp.202100113
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氯苯 在 溴 、 铁粉 作用下， 生成 1,2-Dibrom-tetrachlor-benzol
  参考文献：
  名称：

  Hugel et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 836,839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HARADA, KATSUMASA;HART, H.;DU, CHI-JEN, F., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5524-5528
  作者：HARADA, KATSUMASA、HART, H.、DU, CHI-JEN, F.

  DOI：——

  日期：——
• TANABE TOSHIO, GUNMA J. LIB. ARTS AND SCI., 20,(1986) 131-141
  作者：TANABE TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• CATALYST RECOVERY FOR HALOGEN EXCHANGE REACTIONS
  申请人：ALBEMARLE CORPORATION

  公开号：EP1054853A1

  公开（公告）日：2000-11-29
• NANO OR MACRO MATERIAL FUNCTIONALIZATION AND SELF ASSEMBLED CONSTRUCTION MEDIATED BY TRIS(TRIMETHYLSILYL)SILANE
  申请人：Functionalize, Inc.

  公开号：EP3134479A1

  公开（公告）日：2017-03-01
• JPS56135463A
  申请人：——

  公开号：JPS56135463A

  公开（公告）日：1981-10-22