5,6,7,8-tetrachloronaphthalen-1-ol | 32375-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrachloronaphthalen-1-ol
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrachlor-1-naphthol；5,6,7,8-Tetrachlor-α-naphthol；1-Naphthol, 5,6,7,8-tetrachloro-
• CAS: 32375-22-7
• 化学式: C₁₀H₄Cl₄O
• 分子量: 281.953
• InChiKey: ODGPKGZUDXMZSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrachloro-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以96%的产率得到5,6,7,8-tetrachloronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一些 1-萘酚衍生物作为抗氧化剂、乙酰胆碱酯酶和碳酸酐酶抑制剂的合成和生物学评价

  摘要：

  一系列一些萘酚衍生物4a – f , 5a , f , 6a , 和7a , b (六个新的: 4c,d , 5a , 6a , 7a,b ) 带有 F, Cl, Br, OMe, and dioxole 取代基在设计、合成和表征了芳环的不同位置。萘酚衍生物的合成分三步进行，即通过 Diels-Alder 环加成反应与呋喃的加成反应、三氟甲磺酸铜 (II) (Cu(OTf) 2)-催化的芳构化反应和溴化反应。新获得的化合物（4c、d、5a、6a、7a、b）的结构通过光谱技术表征。此外，在体外条件下研究了一些生物活性研究。对从人类红细胞中纯化的人类碳酸酐酶 (hCA) I 和 II 同工酶进行了这些化合物的抑制研究，作为生物学评价。此外，它们的潜在抗氧化和抗自由基活性通过 ABTS •+等分析方法进行了研究。和 DPPH• 清除，并确定一些分子表现出良好的活性。此外，还测试了乙酰胆碱酯酶 (

  DOI：

  10.1002/ardp.202100113

文献信息

• Moser,G.A. et al., Organometallics in Chemical Synthesis, 1970, vol. 1, p. 99 - 103
  作者：Moser,G.A. et al.

  DOI：——

  日期：——