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1-methylphospholane | 39834-55-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methylphospholane
英文别名
1-Metylphospholane;1-methyl-phospholane;phospholane, 1-methyl-1-methyl-phospholane;1-Methyl-phospholan;1-Methylphospholan
1-methylphospholane化学式
CAS
39834-55-4
化学式
C5H11P
mdl
——
分子量
102.116
InChiKey
CDGZRUIQNOATAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    122-125 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methylphospholane二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (Chloro-dimethyl-silanyl)-(1-methyl-1λ5-phospholan-1-ylidene)-amine
    参考文献:
    名称:
    N-(Halogendimethylsilyl)-1 -methylphospholanimine/N-(Halogenodimethylsilyl)-1 -methylphospholane Imines
    摘要:
    N-三甲基硅基-1-甲基膦烷亚胺已通过1-甲基膦烷与三甲基硅基叠氮的施陶德格反应制备。磷亚胺与二氯或二溴二甲基硅烷的硅基转移反应导致二聚体N-(卤代二甲基硅基)-1-甲基膦烷亚胺,具有离子型结构,含有二阳离子四元硅-氮环系统。加热后,氯化合物发生可逆异构化,生成相应的共价单体。
    DOI:
    10.1515/znb-2000-0701
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Stereochemistry of some reactions of phospholane derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01045a025
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文献信息

  • The First Flights of a Molecular Shuttle Transporting Elements: Easy One-pot Formation of Organic Cyclic Arsanes, Stibanes and Bismutanes
    作者:Graziano Baccolini、Carla Boga、Marzia Mazzacurati、Gabriele Micheletti
    DOI:10.1002/chem.200802007
    日期:2009.1.5
    Maiden voyage: New arsenic‐, antimony‐ and bismuth‐donor reagents (1 b–d) are used in a one‐pot synthesis of cyclic arsanes, stibanes and bismutanes through a procedure in which the simultaneous formation of three CAs, CSb or CBi bonds is achieved. At the end of the reaction, the element‐donor reagent can be easily re‐formed “in situ” and recycled, as in a catalytic process.
    处女航次:一种新的砷,锑和铋供体试剂(1 b – d)通过一种同时合成三个C rs As,C的方法,用于一锅合成环状a烷,二苯乙烯和双变烷获得Sb或CBi键。在反应结束时,可以像在催化过程中一样轻松地“原位”重组元素供体试剂并回收利用。
  • A Fast Catalytic Process of Transfer of a Phosphorus Atom: How Folding of the Reagent is Related to its Catalytic Activity. A Possible Correlation with Rna Behavior
    作者:Graziano Baccolini、Gabriele Micheletti
    DOI:10.1080/10426507.2014.883625
    日期:2014.8.3
    different Grignard reagents giving, in a very fast and in a highly selective manner, only one phosphorus-containing compound with an enormous rate enhancement with respect to the corresponding no-catalyzed reaction which gives a final cluttered mixture of many organophosphorus products. The focal factor to explain this highly selective process of P transport lies in the folded structure of the reagent with
    摘要 描述了一种简单且非常快速的磷原子转移过程,该过程由作为催化剂的简单分子在几乎无限的催化循环中进行。该催化剂将一个 P 原子提供给两种不同格氏试剂的混合物,以非常快速和高度选择性的方式,仅产生一种含磷化合物,相对于相应的无催化反应,具有极大的速率提高,从而产生许多有机磷产品的最终杂乱混合物。解释这种高选择性 P 传输过程的焦点因素在于试剂的折叠结构,围绕磷原子具有特定角度,这可以促进环状三方双锥五配位物质的形成,进而促进其催化活性。以类似的方式,RNA 可以采用,在一个精确的位置,一个特定的三维结构,可能有助于形成导致催化功能的五配位物种。图形概要
  • Plant-growth-regulating compositions containing phospholanium salts
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04021221A1
    公开(公告)日:1977-05-03
    Compositions for regulating the growth of plants containing phospholanium salts of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl, or aralkyl which is optionally substituted in the aryl part, R.sup.2 is optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynl or cycloalkyl, or aralkyl which is optionally substituted in the aryl part, R.sup.3 is halogen or alkyl, n is 0, 1 or 2, and A.sup.- is one equivalent of an anion of a nonphytotoxic acid Are outstandingly useful to inhibit, enhance, or modify the growth of plants, even at relatively low dosages.
    含有磷酸盐的植物生长调节剂的组合物,其化学式为:## STR1 ## 其中R1是选择性取代的烷基,烯基,炔基或环烷基,或者是选择性取代芳基的芳基烷基,R2是选择性取代的烷基,烯基,炔基或环烷基,或者是选择性取代芳基的芳基烷基,R3是卤素或烷基,n为0、1或2,A-是非植物毒性酸的一个阴离子当以相对较低的剂量使用时,该组合物对于抑制、增强或改变植物生长非常有用。
  • Synthese<i>P</i>-alkyl- und<i>P</i>-arylsubstituierter Phospholane
    作者:B. FELL、H. BAHRMANN
    DOI:10.1055/s-1974-23255
    日期:——
  • N-(Halogendimethylsilyl)-1 -methylphospholanimine/N-(Halogenodimethylsilyl)-1 -methylphospholane Imines
    作者:W. Wolfsberger
    DOI:10.1515/znb-2000-0701
    日期:2000.7.1

    N-Trimethylsilyl-1 -methylphospholane imine has been prepared by the Staudinger reaction of 1-methylphospholane with trimethylsilyl azide. Transsilylation reactions of the phosphine imine with dichloro or dibromodimethylsilane lead to dimeric N-(halogenodimethylsilyl)-l-methylphospholane imines with an ionic type of structure, containing a dicationic four-membered Si-N ring system. Upon heating, the chloro compound undergoes a reversible isomerization to give the corresponding covalent monomer.

    N-三甲基硅基-1-甲基膦烷亚胺已通过1-甲基膦烷与三甲基硅基叠氮的施陶德格反应制备。磷亚胺与二氯或二溴二甲基硅烷的硅基转移反应导致二聚体N-(卤代二甲基硅基)-1-甲基膦烷亚胺,具有离子型结构,含有二阳离子四元硅-氮环系统。加热后,氯化合物发生可逆异构化,生成相应的共价单体。
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