(2,6-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)pyridine)RhH | 1291090-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2,6-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)pyridine)RhH
• CAS: 1291090-15-7
• 化学式: C₂₃H₄₄NP₂Rh
• 分子量: 499.462
• InChiKey: GASNUSDAPYCFSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)pyridine)RhH 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由铑（I）钳形配合物促进的用于苯光羰基化的基于 CO2 的循环的自下而上构建

  摘要：

  将二氧化碳用于合成应用是现代均相催化的主要目标。铑-氢化物 PNP 钳形配合物 1 显示以两种不同的途径添加 CO2：一种是预期将 CO2 插入金属-氢化物键，另一种导致 CO2 的还原裂解，涉及金属-配体合作。发现所得的铑-羰基配合物具有光活性，能够活化苯并形成新的苯甲酰基配合物。通过核磁共振光谱和 X 射线晶体学观察和表征有机金属中间体。基于一系列单独的转化，构建了使用 CO2 作为原料的苯光羰基化序列，并证明了从苯生产苯甲醛。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05128
• 作为产物：
  描述：

  Rh[C₅H₃N-2,6-(CH₂P^tBu₂)₂]Cl 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (2,6-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)pyridine)RhH
  参考文献：
  名称：

  一种脱芳香化的阴离子PNP钳形铑配合物：金属-配体之间的C–H和H–H键活化以及二氮的抑制作用

  摘要：

  阴离子脱芳香化的配合物[（PNP *）Rh I Cl] K（2 ; PNP = 2,6-双（（二叔丁基膦基）甲基）吡啶，PNP * =去质子化的PNP）是通过芳族化合物（在干苯中的PNP）Rh I Cl络合物1与KN（SiMe 3）2。光谱表征和DFT计算证实了复合物2的非芳族方平面结构。在干燥的氩气气氛下，2通过金属中心与钳状配体之间的配合，伴随配体的芳构化，进行苯的C–H活化，从而形成络合物（PNP）Rh I（C 6 H 5）（3a）。该反应受到二氮的抑制，该二氮与2反应形成复合物（PNP *）Rh I（N 2）（4），表明与氮相比，二氮对14电子（PNP *）Rh I物种5的稳定性更高。氯化物。同样，用CO处理2会导致KCl释放，形成脱芳香化的（PNP *）Rh I CO（8）。在质子环境中，脱芳香化的配合物2迅速质子化，以再生芳香族起始配合物1。经MeI治疗后，2进行氧化加成形成非芳香族（PNP

  DOI：

  10.1021/om200104b
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 三乙胺 在 (2,6-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)pyridine)RhH 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 甲酸:三乙胺 1:1
  参考文献：
  名称：

  由铑（I）钳形配合物促进的用于苯光羰基化的基于 CO2 的循环的自下而上构建

  摘要：

  将二氧化碳用于合成应用是现代均相催化的主要目标。铑-氢化物 PNP 钳形配合物 1 显示以两种不同的途径添加 CO2：一种是预期将 CO2 插入金属-氢化物键，另一种导致 CO2 的还原裂解，涉及金属-配体合作。发现所得的铑-羰基配合物具有光活性，能够活化苯并形成新的苯甲酰基配合物。通过核磁共振光谱和 X 射线晶体学观察和表征有机金属中间体。基于一系列单独的转化，构建了使用 CO2 作为原料的苯光羰基化序列，并证明了从苯生产苯甲醛。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05128