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N-biotinyl-3-aminopropyl α-L-arabinofuranosyl-(1→3)-β-Larabinofuranosyl-(1→2)-β-L-arabinofuranosyl-(1→2)-β-L-arabinofuranoside
N-biotinyl-3-aminopropyl α-L-arabinofuranosyl-(1→3)-β-Larabinofuranosyl-(1→2)-β-L-arabinofuranosyl-(1→2)-β-L-arabinofuranoside | 1448452-94-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
生物素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-biotinyl-3-aminopropyl α-L-arabinofuranosyl-(1→3)-β-Larabinofuranosyl-(1→2)-β-L-arabinofuranosyl-(1→2)-β-L-arabinofuranoside
英文别名
——
CAS
1448452-94-5
化学式
C
33
H
55
N
3
O
19
S
mdl
——
分子量
829.874
InChiKey
NENIPNLJOILWAT-LBIGZWRHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-5.94
重原子数:
56.0
可旋转键数:
20.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
326.14
氢给体数:
12.0
氢受体数:
20.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(+)生物素-N-琥珀酰亚胺基酯
biotin N-Hydroxysuccinimide ester
35013-72-0
C
14
H
19
N
3
O
5
S
341.388
反应信息
作为产物:
描述:
C
62
H
71
N
3
O
17
在 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
、 aq. phosphate buffer 、
水
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
N-biotinyl-3-aminopropyl α-L-arabinofuranosyl-(1→3)-β-Larabinofuranosyl-(1→2)-β-L-arabinofuranosyl-(1→2)-β-L-arabinofuranoside
参考文献:
名称:
植物细胞壁延伸蛋白衍生的含β-阿拉伯呋喃糖基低聚糖的化学合成†
摘要:
延伸蛋白是植物来源的糖蛋白,被连接到羟脯氨酸残基的寡聚阿拉伯呋喃糖苷密集修饰。这些糖蛋白已经牵涉到植物生长和发育的许多方面。在这里,我们描述了由α(1-3)-阿拉伯呋喃糖苷和类似的缺少封端部分的三糖封端的四聚体β(1-2)-连接的阿拉伯呋喃糖苷的化学合成。的挑战β(1-2) -连接的阿拉伯呋喃糖苷通过使用与3,5-保护的阿拉伯呋喃糖基供体安装ø - (二-叔-丁基硅烷)和C-2 2-甲基萘基(Nap)醚。发现糖基供体的环状硅烷保护基极大地提高了β-异头异构体的选择性。然而,必须除去阿拉伯糖基受体的硅烷保护基以实现最佳的端基选择性。合成化合物的异头连接体被生物素部分修饰,用于将化合物固定在涂有链霉抗生物素蛋白的微量滴定板上。将所得的微量滴定板用于筛选与针对植物细胞壁多糖引发的一组抗体的结合。
DOI:
10.1039/c3ob40958a
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