(R)-2-phenyl-2-phenylsulfanyl-propionic acid amide | 14182-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-phenyl-2-phenylsulfanyl-propionic acid amide
• 英文别名: (R)-2-Phenyl-2-phenylmercapto-propionsaeure-amid；(2R)-2-phenyl-2-phenylsulfanylpropanamide
• CAS: 14182-59-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NOS
• 分子量: 257.356
• InChiKey: KHYGCWNCTDXERF-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-phenyl-2-phenylsulfanyl-propionic acid amide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (R)-2-benzenesulfonyl-2-phenyl-propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical Paths of Reductive Desulfuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01124a048
• 作为产物：
  描述：

  DL-阿卓乳酸半水物 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 五氯化磷 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 氨 作用下， 生成 (R)-2-phenyl-2-phenylsulfanyl-propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical Paths of Reductive Desulfuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01124a048

文献信息

• The Stereochemistry of Raney Nickel Action. IV. The Optical Course of Sulfoxide Desulfuration
  作者：William A. Bonner

  DOI：10.1021/ja01140a028

  日期：1952.10
• Stereochemical Paths of Reductive Desulfuration
  作者：William A. Bonner

  DOI：10.1021/ja01124a048

  日期：1952.2