2-fluoro-N-phenylnicotinamide | 920986-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-N-phenylnicotinamide
• 英文别名: 2-Fluoro-N-phenylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 920986-88-5
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O
• 分子量: 216.215
• InChiKey: GWKNPOSAIPLAIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-N-phenylnicotinamide 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-fluoro-N-phenylpyridine-3-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  An efficient route to 3-aminoindazoles and 3-amino-7-azaindazoles

  摘要：

  A non-acidic procedure for the preparation of 3-aminoindazoles and 3-amino-7-azaindazoles from 2-fluoroaryl carboxylic acids is reported. The synthesis starts from readily available starting materials and uses mild and practical reaction conditions in a three-step overall procedure. Products were isolated for a number of examples, but yields varied significantly depending on electronic nature of the substituents. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.100
• 作为产物：
  描述：

  2-氟烟酸 、 苯胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到2-fluoro-N-phenylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Conjugate Addition - SNAr Domino Reaction for the Synthesis of Benzo- or Pyridyl-Fused Lactams and Sultams

  摘要：

  提出了一种多功能多米诺反应，可用于合成双环苯或吡啶融合的内酰胺和内硫酸酯衍生物，使得多种复杂结构的快速合成成为可能。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258302

文献信息

• SUBSTITUIERTE PYRIDOCARBOXAMIDE ALS HEMMER VOM PLASMINOGEN AKTIVATOR INHIBITOR-1 (PAI-I)
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1910295A1

  公开（公告）日：2008-04-16
• [DE] SUBSTITUIERTE PYRIDOCARBOXAMIDE ALS HEMMER VOM PLASMINOGEN AKTIVATOR INHIBITOR-1 (PAI-I)<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRIDOCARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR 1 (PAI-1)<br/>[FR] PYRIDOCARBOXAMIDES SUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INHIBITEUR-1 DE L'ACTIVATEUR DU PLASMINOGENE (PAI-1)
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2007028456A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] The invention relates to substituted pyridocarboxamides, to a process for preparing them and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, particularly of thrombotic disorders.
  [FR] La présente invention concerne des pyridocarboxamides substitués, un procédé pour les produire, et leur utilisation pour préparer un produit pharmaceutique qui sert à traiter et/ou prévenir des troubles chez l'homme et chez l'animal, en particulier des troubles thrombotiques.
  [DE] Die Erfindung betrifft substituierte Pyridocarboxamide, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten bei Menschen und Tieren, insbesondere von thrombotischen Erkrankungen.
• Conjugate Addition - SNAr Domino Reaction for the Synthesis of Benzo- or Pyridyl-Fused Lactams and Sultams
  作者：Karsten Juhl、Niels Nørager

  DOI：10.1055/s-0030-1258302

  日期：2010.12

  A versatile domino reaction that can be used for the synthesis of bicyclic benzo- or pyridyl-fused lactam and sultam derivatives is presented, enabling rapid synthesis of a variety of complex structures.

  提出了一种多功能多米诺反应，可用于合成双环苯或吡啶融合的内酰胺和内硫酸酯衍生物，使得多种复杂结构的快速合成成为可能。
• An efficient route to 3-aminoindazoles and 3-amino-7-azaindazoles
  作者：Michael J. Burke、Brian M. Trantow

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.100

  日期：2008.7

  A non-acidic procedure for the preparation of 3-aminoindazoles and 3-amino-7-azaindazoles from 2-fluoroaryl carboxylic acids is reported. The synthesis starts from readily available starting materials and uses mild and practical reaction conditions in a three-step overall procedure. Products were isolated for a number of examples, but yields varied significantly depending on electronic nature of the substituents. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.