Ethyl 4-(2-oxo-1-ethoxycarbonylcyclohexyl)but-2-enoate | 101101-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 4-(2-oxo-1-ethoxycarbonylcyclohexyl)but-2-enoate
• 英文别名: (+/-)-4-(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-cyclohexyl)-trans-crotonic acid ethyl ester；(+/-)-1-(3t-Aethoxycarbonyl-allyl)-2-oxo-cyclohexancarbonsaeure-aethylester；(+/-)-4-(1-Aethoxycarbonyl-2-oxo-cyclohexyl)-trans-crotonsaeure-aethylester；ethyl 1-[(E)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enyl]-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 101101-38-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: FDIVDQQITPIOGR-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(2-oxo-1-ethoxycarbonylcyclohexyl)but-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 ethyl 1-(3-(ethoxycarbonyl)propyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of Certain ζ-Ketonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01357a010
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 、 2-环己酮甲酸乙酯 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以42%的产率得到Ethyl 4-(2-oxo-1-ethoxycarbonylcyclohexyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Bowman, W. Russell; Davies, Roy V.; Slawin, Alexandra M. Z., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 2, p. 155 - 161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Formation of Quaternary Carbon Centers Catalyzed by Novel Chiral 2,5-Dialkyl-7-phenyl-7-phosphabicyclo[2.2.1]heptanes
  作者：Zhaogen Chen、Guoxin Zhu、Qiongzhong Jiang、Dengming Xiao、Ping Cao、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/jo9721756

  日期：1998.8.1
• Hydrolysis of Certain ζ-Ketonitriles
  作者：WERNER HERZ

  DOI：10.1021/jo01357a010

  日期：1957.6
• Bowman, W. Russell; Davies, Roy V.; Slawin, Alexandra M. Z., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 2, p. 155 - 161
  作者：Bowman, W. Russell、Davies, Roy V.、Slawin, Alexandra M. Z.、Sohal, Gian S.、Titman, Roger B.、Wilkins, David J.

  DOI：——

  日期：——