cis-{(o-OCH2C5H4N)P(μ-NtBu)}2 | 1620060-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cis-{(o-OCH2C5H4N)P(μ-NtBu)}2
• 英文别名: 1,3-Ditert-butyl-2,4-bis(pyridin-2-ylmethoxy)-1,3,2,4-diazadiphosphetidine；1,3-ditert-butyl-2,4-bis(pyridin-2-ylmethoxy)-1,3,2,4-diazadiphosphetidine
• CAS: 1620060-80-1
• 化学式: C₂₀H₃₀N₄O₂P₂
• 分子量: 420.431
• InChiKey: HLFRHSPJDZNMIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-{(o-OCH2C5H4N)P(μ-NtBu)}2 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基官能团的环二磷氮烷：反应性，过渡金属化学和结构研究

  摘要：

  吡啶-2-甲醇与顺式-{（μ - N t）反应合成了吡啶基官能化的环二磷氮烷顺式-{（μ - N t Bu）P（OCH 2 C 5 H 4 N- o）} 2（1）。Bu）PCl} 2。的反应中的顺式{（μ - - ñ吨丁基）P（OCH 2 ç 5 ħ 4 N- ö）} 2用合适的化学计量比的硫属元素化物得到单硫属元素化物和双硫属元素化物。治疗1与ML 2氯2（M = Pd或Pt，L 2  = COD，（SME 2）2）在1：1的摩尔比导致单核复合物的形成，[的MC1 2 {（μ - ñ吨Bu）P（OCH 2 C 5 H 4 N- o）} 2 ]（8  M = Pd; 9  M = Pt），而1：2反应生成双核络合物[（MCl 2）2 {（μ - Nt Bu）P（OCH 2 C 5 H 4 N- o）} 2 ]（ 10  M = Pd； 11  M = Pt）。的反应1用的[Ru（η 6 -

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.12.022
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 、 2,4-dichloro-1,3-di-tert-butyl-1,3,2,4-diazadiphosphetidine 在 三乙胺 作用下， 生成 cis-{(o-OCH2C5H4N)P(μ-NtBu)}2
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基官能团的环二磷氮烷：反应性，过渡金属化学和结构研究

  摘要：

  吡啶-2-甲醇与顺式-{（μ - N t）反应合成了吡啶基官能化的环二磷氮烷顺式-{（μ - N t Bu）P（OCH 2 C 5 H 4 N- o）} 2（1）。Bu）PCl} 2。的反应中的顺式{（μ - - ñ吨丁基）P（OCH 2 ç 5 ħ 4 N- ö）} 2用合适的化学计量比的硫属元素化物得到单硫属元素化物和双硫属元素化物。治疗1与ML 2氯2（M = Pd或Pt，L 2  = COD，（SME 2）2）在1：1的摩尔比导致单核复合物的形成，[的MC1 2 {（μ - ñ吨Bu）P（OCH 2 C 5 H 4 N- o）} 2 ]（8  M = Pd; 9  M = Pt），而1：2反应生成双核络合物[（MCl 2）2 {（μ - Nt Bu）P（OCH 2 C 5 H 4 N- o）} 2 ]（ 10  M = Pd； 11  M = Pt）。的反应1用的[Ru（η 6 -

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.12.022

文献信息

• Dinuclear Cu^Icomplexes of pyridyl-diazadiphosphetidines and aminobis(phosphonite) ligands: synthesis, structural studies and antiproliferative activity towards human cervical, colon carcinoma and breast cancer cells
  作者：Aijaz Rashid、Guddekoppa S. Ananthnag、Susmita Naik、Joel T. Mague、Dulal Panda、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1039/c4dt00832d

  日期：——

  quantitative yield. The new copper(I) complexes (4, 5 and 7–12) were tested for anti-cancer activity against three human tumor cell lines. Compounds 5, 10 and 12 showed in vitro antitumor activity 5–7 fold higher than cisplatin, the most used anticancer drug. These three most potent compounds (5, 10 and 12) were chosen for detailed study to understand their mechanism of action. The copper(I) compounds studied

  铜（我含磷供体）配体络合物如diazadiphosphetidine，顺式- （直径： -OCH 2 C ^ 5 ħ 4 N）P（μ-N吨丁基）} 2（1）和氨基双（亚膦酸酯），C 6 ħ 5 N p（OC 6 H ^ 3（OMe- ø）（C 3 H ^ 5 - p））2 } 2（2，PNP），已经合成。用碘化铜处理1得到一维配位聚合物[Cu（μ-I）}2 （ o -OCH 2 C 5 H 4 N）P（μ- Nt Bu）} 2 ] n（ 3）。治疗3与2,2'-联吡啶（BPY）和1,10-菲咯啉（phen）的制备混合配体配合物[（L） 2的Cu 2 （ ø -OCH 2 C ^ 5 ħ 4 N）P（μ- N t Bu）} 2 ] [I] 2（ 4 L = bpy; 5 L = phen），收率良好。反应2用碘化铜生成稀有的四核铜络合物[（CuI）2 C 6 H 5 N（PR 2）2