N-tosyl-(S)-prolinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tosyl-(S)-prolinamide
• 英文别名: 1-(toluene-4-sulfonyl)-L-prolin-amide；1-(Toluol-4-sulfonyl)-L-prolin-amid；N-Tosyl-l-proline amide；(2S)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 268.337
• InChiKey: YDHWEEPSGQVJGO-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tosyl-(S)-prolinamide 在 盐酸 作用下， 生成 1-(甲苯-4-磺酰基)-吡咯烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Pravda; Rudinger, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1955, vol. 20, p. 1,7

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-(S)-proline ethyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 120.0h， 以93%的产率得到N-tosyl-(S)-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Ñ，Ñ -双（dimethylfluorosilylmethyl）的酰胺Ñ -organosulfonylproline和肌氨酸：合成，结构，stereodynamic行为和在计算机芯片上研究†

  摘要：

  （O→Si）-螯合物二氟化物R 3 R 2 NCH（R 1）C（O）N（CH 2 SiMe 2 F）2（9a–c，R 1 R 2 =（CH 2）3，R 3 = Ms （a），Ts（b）； R 1 = H，R 2 = Me，R 3 = Ms（c）），通过酰胺R 3 R 2 NCH（R）的甲硅烷基甲基化合成，含有一个五和一个四配位硅原子1）C（O）NH 2，随后水解不稳定的中间体R 3 R 2NCH（R 1）C（O）N（CH 2 SiMe 2 Cl）2（7a–c）转变成4-酰基-2,6-二硅吗啉R 3 R 2 NCH（R 1）C（O）N（CH 2 SiMe 2 O）2（8a–c）以及后者与BF 3 ·Et 2 O的反应。二硅吗啉8a，c和二氟化物9a的结构由X射线衍射研究证实。根据IR和NMR数据，由于Si-F键的有效溶剂化作用，这些化合物在溶液中的O→Si配比要弱于固态。在配合物9a–c中，

  DOI：

  10.1039/c6ra14450k

文献信息

• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Hadida-Ruah Sara

  公开号：US20110172229A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜导电调节器（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE-TRANSPORTERS
  申请人：Hadida Ruah Sara S.

  公开号：US20130296364A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
  申请人：Hadida Ruah Sara S.

  公开号：US20130245011A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTC”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜导电调节因子（“CFTC”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Aminodealkenylation: Ozonolysis and copper catalysis convert C(sp ³ )–C(sp ² ) bonds to C(sp ³ )–N bonds
  作者：Zhiqi He、Jose Antonio Moreno、Manisha Swain、Jason Wu、Ohyun Kwon

  DOI：10.1126/science.adi4758

  日期：2023.8.25

  alkene π bond amination. In contrast, analogous functionalization of the adjacent C(sp 3 )–C(sp 2 ) σ bonds is much rarer. Here we report how ozonolysis and copper catalysis under mild reaction conditions enable alkene C(sp 3 )–C(sp 2 ) σ bond–rupturing cross-coupling reactions for the construction of new C(sp 3 )–N bonds. We have used this unconventional transformation for late-stage modification of

  烯烃π键胺化已经投入了大量精力。相比之下，相邻 C（sp 3 ）–C（sp 2 ） σ键的类似官能化要罕见得多。在这里，我们报道了在温和反应条件下的臭氧分解和铜催化如何使烯烃 C（sp 3 ）-C（sp 2 ） σ键破裂交叉偶联反应能够构建新的 C（sp 3 ）-N 键。我们已经将这种非常规转化用于激素、药物试剂、肽和核苷的后期修饰。此外，我们还将大量可用的萜烯和萜类化合物与亲氮试剂偶联，以获得人工萜类生物碱和复杂的手性胺。此外，我们还应用了一种商品化学品 α-甲基苯乙烯作为甲基化试剂，在一个合成步骤中直接从经典核苷制备甲基化核苷。我们的机理研究涉及一个不寻常的铜离子对合作过程。
• Optically active benzoxazines and bezothiazines and a process for their stereospecific preparation
  申请人：GIST-BROCADES N.V.

  公开号：EP0368410A2

  公开（公告）日：1990-05-16

  Optically active 7,8-difluoro-3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazines and 7,8-difluoro-3,4-dihydro-2-methyl-2H-[1,4]benzoxazines and the corresponding benzothiazines of formula III, where, one of the substituents R1, R2, R3 and R4 is CH20H or -CH2Z, the remaining being hydrogen, X denotes fluoro, chloro, methyl or hydrogen, Y is oxygen or sulfur and Z is hydrogen, fluoro or protected hydroxyl are obtained as the stereochemically pure products of a stereospecific synthesis using a 3,4-difluoronitrobenzene substituted with a stereochemically pure 2-(1-hydroxyisopropoxy), 2-(2-hydrox-I ypropoxy), 2-(1-hydroxyisopropylthio) or 2-(2-hydroxypropylthio) substituent. The obtained compounds are suited for the production of optically active pyridobenzoxazines and pyridobenzothiazines, among which are useful antibacterial optically active quinolones, particularly (S)-(-)-ofloxacin.

  具有光学活性的 7,8-二氟-3,4-二氢-3-甲基-2H-[1,4]苯并噁嗪和 7,8-二氟-3,4-二氢-2-甲基-2H-[1,4]苯并噁嗪以及相应的式 III 的苯并噻嗪、 其中，取代基 R1、R2、R3 和 R4 之一为 CH20H 或 -CH2Z，其余为氢；X 表示氟、氯、甲基或氢；Y 表示氧或硫，Z 表示氢、在使用立体化学纯度为 2-（1-羟基异丙氧基）、2-（2-羟基-I y 丙氧基）、2-（1-羟基异丙硫基）或 2-（2-羟基丙硫基）取代基取代的 3,4-二氟硝基苯进行立体特异性合成时，可获得氟或受保护羟基的立体化学纯度为 3,4-二氟硝基苯的产物。 所得到的化合物适用于生产光学活性吡啶并噁嗪类和吡啶并噻嗪类化合物，其中包括有用的抗菌光学活性喹诺酮类化合物，特别是 (S)-(-)-ofloxacin 。