5-(chloromethyl)-3-isopropyloxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-3-isopropyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 5-(Chloromethyl)-3-(propan-2-YL)-1,3-oxazolidin-2-one；5-(chloromethyl)-3-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₇H₁₂ClNO₂
• 分子量: 177.631
• InChiKey: DWJWWWPFIONTMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(chloromethyl)-3-isopropyloxazolidin-2-one 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Barraclough, Paul; King, W. Richard; Demaine, Derek, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 9, p. 2301 - 2315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 异氰酸异丙酯 在 (2-hydroxy-5-methylphenyl)triphenylphosphonium iodide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到5-(chloromethyl)-3-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  四芳基phosph盐催化的异氰酸酯和环氧化物合成恶唑烷酮

  摘要：

  描述了一系列恶唑烷酮的制备，包括对映体富集的N-芳基取代的恶唑烷酮，其中四芳基salts盐（TAPS）有效催化异氰酸酯和环氧化物的[3 + 2]偶联反应。关键发现是布朗斯台德酸/卤离子双功能催化剂，该催化剂可以以高区域选择性加速环氧化物的开环。机理研究表明，TAPS产生的叶立德以及卤代醇的形成在与异氰酸酯的反应中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02722

文献信息

• FUDZIMOTO, MITITARO;MOARI, TOSIMITSU;FUNATSUKURI, JOSIITI
  作者：FUDZIMOTO, MITITARO、MOARI, TOSIMITSU、FUNATSUKURI, JOSIITI

  DOI：——

  日期：——
• FUDZIMOTO, DOTARO;FUNEHDZUKURI, JOSIKADZU;SIGEHDZAJ, TOSIMITSU;FUKUI, RYU+
  作者：FUDZIMOTO, DOTARO、FUNEHDZUKURI, JOSIKADZU、SIGEHDZAJ, TOSIMITSU、FUKUI, RYU+

  DOI：——

  日期：——
• TSUDA, JOSINORI;JOKOGOEH, KIENARI
  作者：TSUDA, JOSINORI、JOKOGOEH, KIENARI

  DOI：——

  日期：——
• TSUDA, JOSINORI;JOKO, KIESEHTSU
  作者：TSUDA, JOSINORI、JOKO, KIESEHTSU

  DOI：——

  日期：——
• A method of preparing a 2-hydroxy-3-isopropyl or a 2-hydroxy-3-tert-butylaminopropyl aromatic ether
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0008711B1

  公开（公告）日：1981-11-04