Methane, (di-t-butylphosphino)(di-t-butylphosphinyl)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Methane, (di-t-butylphosphino)(di-t-butylphosphinyl)-
• 英文别名: ditert-butyl(ditert-butylphosphorylmethyl)phosphane
• 化学式: C₁₇H₃₈OP₂
• 分子量: 320.436
• InChiKey: KKFVBHLUFWZLNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bi(allylnickel bromide) 、 Methane, (di-t-butylphosphino)(di-t-butylphosphinyl)- 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用带有亚甲基桥连的双膦一氧化氮配体的镍催化剂，非极性烯烃和乙酸烯丙酯的共聚合

  摘要：

  将具有亚甲基接头的双膦一氧化物配体1应用于镍催化的烯烃聚合。在原位生成的氯化phenylnickel复杂2和NaBAr ˚F 4介导的乙烯和丙烯的均聚反应。另外，配合物2和NaBAr F 4产生了那些非极性烯烃与乙酸烯丙酯的共聚物。阳离子η 3 -allylnickel复杂3被成功地分离和表征通过X射线晶体学分析。复杂3呈现出正方形的平面几何形状，咬合角度接近90度。尽管需要强路易斯酸性助催化剂（例如ZnEt 2，B（C 6 F 5）3或甲基铝氧烷）进行活化，但配合物3也可以使非极性烯烃与乙酸烯丙酯共聚。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.0c00183
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl-methylphosphine oxide 在 四甲基乙二胺 、 三氯硅烷 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 Methane, (di-t-butylphosphino)(di-t-butylphosphinyl)-
  参考文献：
  名称：

  铃木-Miyaura交叉偶联有效合成带有无环仲烷基的立体受阻芳烃

  摘要：

  庞大的P，P = O配体设计用于在位阻芳基卤化物和烷基硼酸之间的交叉偶联过程中抑制异构化和还原副反应。高产率地实现了二邻位取代的芳基溴化物和无环仲烷基硼酸之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联。该方法还能够以优异的收率制备带有异丙基的邻烷氧基双邻取代芳烃。合成方法的实用性已在雌酮的后期修饰中以及在向棉酚的新合成途径中的应用中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201411518

文献信息

• Efficient Synthesis of Sterically Hindered Arenes Bearing Acyclic Secondary Alkyl Groups by Suzuki-Miyaura Cross-Couplings
  作者：Chengxi Li、Tianyu Chen、Bowen Li、Guolan Xiao、Wenjun Tang

  DOI：10.1002/anie.201411518

  日期：2015.3.16

  Bulky P,PO ligands were designed to inhibit isomerization and reduction side reactions during the cross coupling between sterically hindered aryl halides and alkylboronic acids. Suzuki–Miyaura cross‐couplings between di‐ortho‐substituted aryl bromides and acyclic secondary alkylboronic acids have been achieved with high yields. The method has also enabled the preparation of ortho‐alkoxy di‐ortho‐substituted

  庞大的P，P = O配体设计用于在位阻芳基卤化物和烷基硼酸之间的交叉偶联过程中抑制异构化和还原副反应。高产率地实现了二邻位取代的芳基溴化物和无环仲烷基硼酸之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联。该方法还能够以优异的收率制备带有异丙基的邻烷氧基双邻取代芳烃。合成方法的实用性已在雌酮的后期修饰中以及在向棉酚的新合成途径中的应用中得到了证明。
• Copolymerization of Nonpolar Olefins and Allyl Acetate Using Nickel Catalysts Bearing a Methylene-Bridged Bisphosphine Monoxide Ligand
  作者：Jin Jung、Hina Yasuda、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1021/acs.macromol.0c00183

  日期：2020.4.14

  monoxide ligand 1 with a methylene linker was applied to the nickel catalyzed olefin polymerization. Insitu generated phenylnickel chloride complex 2 and NaBArF4 mediated the homopolymerization of ethylene and propylene. In addition, complex 2 and NaBArF4 produced the copolymer of those nonpolar olefins with allyl acetate. Cationic η3-allylnickel complex 3 was successfully isolated and characterized

  将具有亚甲基接头的双膦一氧化物配体1应用于镍催化的烯烃聚合。在原位生成的氯化phenylnickel复杂2和NaBAr ˚F 4介导的乙烯和丙烯的均聚反应。另外，配合物2和NaBAr F 4产生了那些非极性烯烃与乙酸烯丙酯的共聚物。阳离子η 3 -allylnickel复杂3被成功地分离和表征通过X射线晶体学分析。复杂3呈现出正方形的平面几何形状，咬合角度接近90度。尽管需要强路易斯酸性助催化剂（例如ZnEt 2，B（C 6 F 5）3或甲基铝氧烷）进行活化，但配合物3也可以使非极性烯烃与乙酸烯丙酯共聚。