di-tert-butyl-methylphosphine oxide | 18351-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl-methylphosphine oxide
• 英文别名: di-tert-butylmethylphosphine oxide；Methyl-di-tert.-butyl-phosphinoxid；Di-tert-butyl-methylphosphinoxid；Di-tert.-butylmethylphosphinoxid；Di-t-butyl(methyl)phosphinoxid；2-[Tert-butyl(methyl)phosphoryl]-2-methylpropane
• CAS: 18351-81-0
• 化学式: C₉H₂₁OP
• 分子量: 176.239
• InChiKey: LUYBVYRTRZWIRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37 °C
• 沸点：
  60-62 °C(Press: 0.08 Torr)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl-methylphosphine oxide 在 四甲基乙二胺 、 三氯硅烷 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 Methane, (di-t-butylphosphino)(di-t-butylphosphinyl)-
  参考文献：
  名称：

  铃木-Miyaura交叉偶联有效合成带有无环仲烷基的立体受阻芳烃

  摘要：

  庞大的P，P = O配体设计用于在位阻芳基卤化物和烷基硼酸之间的交叉偶联过程中抑制异构化和还原副反应。高产率地实现了二邻位取代的芳基溴化物和无环仲烷基硼酸之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联。该方法还能够以优异的收率制备带有异丙基的邻烷氧基双邻取代芳烃。合成方法的实用性已在雌酮的后期修饰中以及在向棉酚的新合成途径中的应用中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201411518
• 作为产物：
  描述：

  chlore-methylene-di(tert-butyle)phosphorane 以 乙醚 为溶剂， 生成 di-tert-butyl-methylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Kolodyazhnyi, O. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 5, p. 946 - 951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural effects in reactions of organophosphorus compounds. II. Reaction of Grignard reagents with phosphonic dichlorides
  作者：Alfred D. Brown、Gennady M. Kosolapoff

  DOI：10.1039/j39680000839

  日期：——

  It has been shown that the reaction of Grignard reagents containing tertiary aliphatic radicals with phosphonic dichlorides may yield as many as four products, depending on the nature of the reactants. Some of these products are described for the first time.

  已经表明，取决于反应物的性质，含有叔脂族基团的格氏试剂与二氯化膦的反应可产生多达四种产物。其中一些产品是首次描述。
• Dahl,O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 947 - 954
  作者：Dahl,O.

  DOI：——

  日期：——
• Alkoxyphosphonium salts. 4. Kinetics and mechanisms of Arbuzov reactions
  作者：Edward S. Lewis、Donald Hamp

  DOI：10.1021/jo00160a017

  日期：1983.6
• Kolodyazhnyi, O. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 6, p. 1156 - 1159
  作者：Kolodyazhnyi, O. I.

  DOI：——

  日期：——
• KOLODYAZHNYJ, O. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 6, 1314-1318
  作者：KOLODYAZHNYJ, O. I.

  DOI：——

  日期：——