isopropylureido-Phe-D-Leu-Phe-D-Leu-Phe-OH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isopropylureido-Phe-D-Leu-Phe-D-Leu-Phe-OH
• 英文别名: isopropylureido-Phe-DLeu-Phe-DLeu-Phe-OH；(S)-2-[(R)-2-((S)-2-{(R)-2-[(S)-2-(3-Isopropyl-ureido)-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoylamino}-3-phenyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-3-phenyl-propionic acid；(2S)-2-[[(2R)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[[(2R)-4-methyl-2-[[(2S)-3-phenyl-2-(propan-2-ylcarbamoylamino)propanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₄₃H₅₈N₆O₇
• 分子量: 770.97
• InChiKey: YJFBNJDVXGRJHI-DWCHZDDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-Leu-Phe-OMe 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 isopropylureido-Phe-D-Leu-Phe-D-Leu-Phe-OH
  参考文献：
  名称：

  Scatturin, Angelo; Vertuani, Gianni; Pecoraro, Rita, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1999, vol. 49, # 10, p. 873 - 877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dalpiaz; Pecoraro; Vertuani, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1999, vol. 138, # 3, p. 44 - 48
  作者：Dalpiaz、Pecoraro、Vertuani、Spisani、Rizzuti、Fabbri、Scatturin

  DOI：——

  日期：——
• N-Terminus Urea-Substituted Chemotactic Peptides:  New Potent Agonists and Antagonists toward the Neutrophil fMLF Receptor
  作者：John D. Higgins、Gary J. Bridger、Claudia K. Derian、Michael J. Beblavy、Pedro E. Hernandez、Forrest E. Gaul、Michael J. Abrams、Marilyn C. Pike、Howard F. Solomon

  DOI：10.1021/jm950908d

  日期：1996.1.1
• Scatturin, Angelo; Vertuani, Gianni; Pecoraro, Rita, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1999, vol. 49, # 10, p. 873 - 877
  作者：Scatturin, Angelo、Vertuani, Gianni、Pecoraro, Rita、Dalpiaz, Alessandro、Boggian, Marisa、Ferretti, Maria Enrica、Spisani, Susanna

  DOI：——

  日期：——