N-(2,6-Dimethylphenyl)-N'-isopropylcarbamid | 20922-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-Dimethylphenyl)-N'-isopropylcarbamid
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)-N'-isopropyl urea；N-(2,6-dimethylphenyl)-N'-(1-methylethyl)-urea；1-(2,6-Dimethylphenyl)-3-propan-2-ylurea
• CAS: 20922-76-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: HVAWBRCHWCBVOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基溴化硼 、 N-(2,6-Dimethylphenyl)-N'-isopropylcarbamid 以 四氯化碳 为溶剂， 以70%的产率得到3-i-Propyl-5-(2,6-dimethyl)phenyl-2,6-dimethyl-1-oxa-3,5-diaza-2,6-dibora-cyclohexanon-4
  参考文献：
  名称：

  Umsetzungen von metall- und metalloidverbindungen mit mehrfunktionellen molekülen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89013-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-二甲基苯基)脲 、 异氰酸异丙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-(2,6-Dimethylphenyl)-N'-isopropylcarbamid
  参考文献：
  名称：

  强大的H + / K + -ATPase的合成和SAR研究以及对称和不对称尿素类似物的抗炎活性

  摘要：

  合成了一系列对称和不对称的尿素衍生物1-24，并通过标准光谱技术进行了表征。测试了合成的类似物的体外H + / K + -ATPase和抗炎活性。与分别为抗溃疡和抗炎药的常用标准药物奥美拉唑和消炎痛相比，大多数化合物均具有出色的活性。特别是，羟基，甲基和甲氧基衍生物13-24是最活跃的化合物，对苯环上的各种取代基具有明显的扩增作用，因此对胃溃疡的抑制有积极作用。化合物1-3和22-24 由于分子上存在吸电子基团（Cl和F），因此具有出色的抗炎活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1878-x

文献信息

• An unexpected reaction to methodology: an unprecedented approach to transamidation
  作者：K. P. Rakesh、A. B. Ramesha、C. S. Shantharam、K. Mantelingu、N. Mallesha

  DOI：10.1039/c6ra23374k

  日期：——

  isocyanates and sodium hydride as the reagents. In addition, the method involves no expensive metal complexes or catalysts and all reactions are carried out at room temperature. Furthermore, both symmetrical and asymmetrical ureas were successfully obtained in single step reactions with reasonable yields.

  该报告描述了使用交叉偶联方法合成N，N'-取代的脲的前所未有的方案。单价取代的脲通过经济上可行且简单的方法，使用市售的异氰酸酯和氢化钠作为试剂进行改性。另外，该方法不涉及昂贵的金属络合物或催化剂，并且所有反应均在室温下进行。此外，对称和不对称脲都可以在一步反应中以合理的收率成功获得。
• Joshua, C P; Sujatha, T S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 6, p. 600 - 603
  作者：Joshua, C P、Sujatha, T S

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：[en]GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：WO2022140428A2

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.
• Umsetzungen von metall- und metalloidverbindungen mit mehrfunktionellen molekülen
  作者：Walter Maringgele

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89013-0

  日期：1981.12
• Synthesis and SAR studies of potent H+/K+-ATPase and anti-inflammatory activities of symmetrical and unsymmetrical urea analogues
  作者：Kadalipura P. Rakesh、Nanjudappa Darshini、Sunnadadoddi L. Vidhya、Rajesha、Ningegowda Mallesha

  DOI：10.1007/s00044-017-1878-x

  日期：2017.8

  A sequence of symmetrical and unsymmetrical urea derivatives 1–24 were synthesized and characterized by standard spectroscopic techniques. The synthesized analogues were tested for their in vitro H+/K+-ATPase and anti-inflammatory activities. The majority of the compounds showed outstanding activity, compared to that of omeprazole and indomethacin, usual standard drugs of antiulcer and anti-inflammatory

  合成了一系列对称和不对称的尿素衍生物1-24，并通过标准光谱技术进行了表征。测试了合成的类似物的体外H + / K + -ATPase和抗炎活性。与分别为抗溃疡和抗炎药的常用标准药物奥美拉唑和消炎痛相比，大多数化合物均具有出色的活性。特别是，羟基，甲基和甲氧基衍生物13-24是最活跃的化合物，对苯环上的各种取代基具有明显的扩增作用，因此对胃溃疡的抑制有积极作用。化合物1-3和22-24 由于分子上存在吸电子基团（Cl和F），因此具有出色的抗炎活性。