1,1-di-iodo-3,4-dimethylgermacyclopent-3-ene | 5764-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1,1-di-iodo-3,4-dimethylgermacyclopent-3-ene
• 英文别名: 1,1-diiodo-3,4-dimethylgermacyclopent-3-en；1,1-Diiod-1-germano-3,4-dimethyl-cyclopent-3-en；1,1-Diiod-3,4-dimethyl-germacyclopenten-(3)；1H-Germole, 2,5-dihydro-1,1-diiodo-3,4-dimethyl-；1,1-diiodo-3,4-dimethyl-2,5-dihydrogermole
• CAS: 5764-63-6
• 化学式: C₆H₁₀GeI₂
• 分子量: 408.544
• InChiKey: CMTJRRCHLXYZPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-34 °C
• 沸点：
  269.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.224 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-di-iodo-3,4-dimethylgermacyclopent-3-ene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以74%的产率得到1,1-dichloro-3,4-dimethyl-1-germacyclopent-3-ene
  参考文献：
  名称：

  5-germaspiro[4.4]nona-2,7-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80006-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 4-二乙基水杨醛 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以8%的产率得到1,1-di-iodo-3,4-dimethylgermacyclopent-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen von Diiodogermylen 和 Triphenylphosphindiiodogermylen 和 die Kristallstruktur von Triphenylphosphindiiodogermylen

  摘要：

  Reaktivitaten und chemische Eigenschaften von Diiodogermylen und Triphenylphosphindiiodogermylen wurden durch ihre Reaktionen mit Organolithium-Verbindungen oder Butadienen untersucht。Die Kristallstruktur von Triphenylphosphindiiodogermylen wurde rontgenographisch aufgeklart。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.974

文献信息

• Synthesis of polymetallacycloalkanes
  作者：Pierre Mazerolles、Christian Laurent

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80222-j

  日期：1992.11

  mixture of an organosilicon or organogermanium dihalide and 1,4-dibromo-2,3-bis(bromomethyl)-2-butene with an alkali metal forming hexahydrodimetallapentalenes, best yields were obtained by using lithium in ether/tetrahydrofuran. This reaction, when extended to 1,2-dichloro-disilanes and -digermanes gave the corresponding tetrametallaoctahydronaphthalenes. When activated zinc was used instead of alkali

  在还原有机硅或有机锗二卤化物和1,4-二溴-2,3-双（溴甲基）-2-丁烯与形成碱金属的六氢二金属lapentalenes的混合物时，通过在醚/四氢呋喃中使用锂可获得最佳收率。当该反应扩展至1，2-二氯-乙硅烷和-二聚戊二烯时，得到相应的四金属八氢萘。在这些反应中，当使用活性锌代替碱金属时，会生成双（亚甲基）金属环烷烃。他们与二碘化锗的反应产生了每个分子具有两个或三个金属原子的双环化合物。逐步反应得到长度受控的有机锗双环化合物链。
• 1,1-Dimetallagermacyclopent-3-enes: precursors to transition metal substituted germylenes (germanediyls)
  作者：Deqing Lei、Mark J. Hampden Smith

  DOI：10.1039/c39890001211

  日期：——

  Transition metal substituted germylenes have been generated by pyrolysis of 1,1-dimetallagermacyclopent-3-enes and by the metathesis reaction between Gel2 and [Mo(CO)3Cp]–(Cp = C5H5).

  过渡金属取代的亚二甲基亚砜是通过1，1-二金属基金属环戊-3-烯的热解以及Gel 2与[Mo（CO）3 Cp] –（Cp = C 5 H 5）之间的复分解反应生成的。
• The chemistry of transition metal–germanium compounds. Part 2. Synthesis, characterization, structure and reactivity of transition-metal carbonyl-substituted germacyclopent-3-enes
  作者：Deqing Lei、Mark J. Hampden-Smith、John W. Garvey、John C. Huffman

  DOI：10.1039/dt9910002449

  日期：——

  substituted compounds exhibit a degenerate equilibrium which involves a planar germacyclopent-3-ene transition state. Reaction of 1-halogeno-1-(transition metal carbonyl)-substituted germacyclopent-3-enes with different transition metal carbonylate anions results in formation of mixed-metal carbonyl derivatives and reduction with LiAlH4 results in formation of a germanium hydride. Thermolysis of 5 results

  通过在1，1-二溴锗环戊-3-烯与过渡金属羰基阴离子的钠盐之间的复分解反应，已经制备了许多过渡金属羰基取代的胚环戊-3-烯化合物。这些物质已经通过多种光谱技术进行了表征，在3,4-二甲基-1,1-双（四羰基钴）-1-锗环戊-3-烯5的情况下，1-溴-3,4-二甲基- 1-（五羰基锰）-1-锗环戊-3-烯7和1-溴-3,4-二甲基-1-（四羰基钴）-1-锗环戊-3-烯11的低温单晶X射线衍射。化合物5在晶格参数为P 2 1 / n的空间群中结晶一个= 15.556（3），b = 6.691（1），C ^ = 17.726（2）埃，β= 104.23（1）°和Ž = 4，7的空间群P 2 1 / ç与一个= 14.825（2 ），在空间组P 2 1 / c中，b = 6.781（1），c = 14.765（2）Å，β= 103.43（0）°且Z = 4，和11，其中a = 6.441（1），b
• Reactive intermediates in organogermanium chemistry
  作者：J. Satge

  DOI：10.1351/pac198456010137

  日期：1984.1.1

  radicals) are also described. INSERTION REACTIONS OF GERNYLENES INTO METAL—METAL BONDS Insertion reactions of divalent metal(1) species into metal—metal bonds provide and easy route to various polymetallated compounds •(Ref. 1) X2MIVb(M'Ln)2. Insertion reactions of germylenes into metal—metal bonds have been described in the literature (Ref. 1, 6 & 20). 137 Insertion into metallVb—bonds DifluorogermylenewhTEFflis

  报道了锗烯反应性的新方面。卤化亚甲基与各种有机金属化合物的金属-金属键的插入反应导致三金属化化合物。插入到硅-过渡金属键中的反应通常会导致不稳定的加合物，这些加合物通过 n-消除过程分解，产生第一个带有锗-过渡金属键的亚锗烯，这些新的二价锗物种产生特定的亚锗烯反应。与 2,3-二甲基丁二烯的环加成生成锗环戊烯并显示出异常的热可逆性。将这些新的锗烯插入过渡金属 - 过渡金属键中得到多金属化合物。亚锗烯与小的有机或有机金属杂环的反应，例如：环氧乙烷、硫杂环丙烷、氧杂环丙烷和 1，3-与硝酮的环加成导致不稳定的四元锗杂环，通过 s-消除产生锗双键中间体（GeY、Y0、S、NR）。锗烯与重氮衍生物（或卡宾）和有机叠氮化物（或氮烯）的反应是获得锗烯和锗亚胺（即锗与碳和氮双重键合的物质）的一种新的有趣途径。Digermenes (a-digermyl 自由基) Ge=Ge Ge-e 通过聚锗基汞化合物
• Mazerolles, Pierre; Gregoire, Fabienne, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1986, vol. 16, p. 905 - 914
  作者：Mazerolles, Pierre、Gregoire, Fabienne

  DOI：——

  日期：——