5-chloro-3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-thiadiazole | 138426-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 138426-27-4
• 化学式: C₈H₄ClFN₂S
• 分子量: 214.651
• InChiKey: QVRAGNQDINFGNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基-1-哌嗪羧酰胺 、 5-chloro-3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-thiadiazole 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[3-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,4]thiadiazol-5-yl]-piperazine-1-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  N-heteroarylpiperazinyl ureas as modulators of fatty acid amide hydrolase

  摘要：

  描述了某些N-杂环芳基哌嗪基脲化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可以用于制备药物组合物，并用于治疗由脂肪酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态、紊乱和情况的方法。因此，这些化合物可以用于治疗焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍或运动障碍(如多发性硬化症)。

  公开号：

  US20070004741A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苄脒盐酸盐 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(II) choride dihydrate 、 溴 、 sodium hydroxide 、 三甲胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 5-chloro-3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种杂环化合物及其应用和包含该化合物的药物组合物。本发明提供了一种由式I表示的杂环化合物或其药用可接受盐。该化合物具有新颖的结构，并且对自动税脂酶（ATX）具有良好的抑制活性。

  公开号：

  US20200369676A1

文献信息

• 1, 2, 4-Thiadiazol-5-Ylpiperazine derivatives useful in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Griffioen Gerard

  公开号：US20140128404A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to a compound of formula (IA) The present invention also relates to the use of the compound of formula IA for treating certain neurodegenerative disorders characterized by cytotoxic TAU misfolding and/or aggregation.

  本发明涉及一种化合物的公式（IA）。本发明还涉及利用公式IA化合物治疗由细胞毒性TAU错误折叠和/或聚集特征的某些神经退行性疾病。
• [EN] 1, 2, 4 -THIADIAZOL- 5 -YLPIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-THIADIAZOL-5-YLPIPÉRAZINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2013004642A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to a compound of formula (IA) The present invention also relates to the use of the compound of formula IA for treating certain neurodegenerative disorders characterized by cytotoxic TAU misfolding and/or aggregation.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（IA）。本发明还涉及利用化合物IA治疗某些以细胞毒性TAU错误折叠和/或聚集为特征的神经退行性疾病。
• [EN] COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT DESTINÉS À TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2014139882A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R1a, R1b, R2, R4, R5, R6a, R6b, R7, R8, W, X, Cy, and the subscript a are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, and/or abnormal angiogenesis associated diseasesby administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式I的化合物：其中R1a、R1b、R2、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8、W、X、Cy和下标a如本文所定义。本发明涉及抑制自体脂肪酶（NPP2或ENPP2）的化合物，其制备方法，包含其的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及纤维化疾病、增生性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、皮肤病和/或与异常血管生成相关疾病的方法。
• Synthesis, SAR study, and biological evaluation of a series of piperazine ureas as fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors
  作者：Mitsunori Kono、Takahiro Matsumoto、Toru Kawamura、Atsushi Nishimura、Yoshihiro Kiyota、Hideyuki Oki、Junichi Miyazaki、Shigeru Igaki、Craig A. Behnke、Masato Shimojo、Masakuni Kori

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.11.006

  日期：2013.1

  A series of piperazine ureas was designed, synthesized, and evaluated for their potential as novel orally available fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors that are therapeutically effective against pain. We carried out an optimization study of the lead compound 3 to improve its DMPK profile as well as in vitro potency. We identified the thiazole compound 60j with potent inhibitory activity, high

  设计，合成和评价了一系列哌嗪尿素作为新型口服可用的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂的潜力，这些抑制剂可有效治疗疼痛。我们对前导化合物3进行了优化研究，以改善其DMPK谱以及体外效价。我们鉴定出噻唑化合物60j具有强抑制活性，高脑通透性和良好的生物利用度。化合物60j在小鼠的乙酸诱导的扭体试验中显示出强效且剂量依赖性的抗伤害感受作用。
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Galapagos NV

  公开号：US20170362227A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , W, X, Cy, and the subscript a are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, and/or abnormal angiogenesis associated diseases by administering the compound of the invention.

  本发明揭示了符合公式I的化合物：其中，R1a，R1b，R2，R4，R5，R6a，R6b，R7，R8，W，X，Cy和下标a如本文所定义。本发明涉及抑制自体脂肪酸酰肌醇磷酸酯酶（NPP2或ENPP2）的化合物，其制备方法，包含它们的制药组合物和使用它们的治疗方法，用于预防和/或治疗涉及纤维化疾病，增生性疾病，炎症性疾病，自身免疫性疾病，呼吸系统疾病，心血管疾病，神经退行性疾病，皮肤疾病和/或异常血管生成相关疾病，通过给予本发明的化合物。