6-(3-amino-phenyl)-2H-pyridazin-3-one | 24912-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(3-amino-phenyl)-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-(3-aminophenyl)-3(2H)-pyridazinone；6-(3-Aminophenyl)-3(2H)pyridazinon；6-(3-Aminophenyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one；3-(3-aminophenyl)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 24912-36-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: UEEQRBYTUCRSIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-amino-phenyl)-2H-pyridazin-3-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酸酐 为溶剂， 生成 N-[3-(1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridazinyl)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-N[3-(1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)phenyl]a

  摘要：

  新型有机化合物，它们是N-取代-N-[3-(1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶并[6-yl]苯基)烷酰胺，碳酸酯和脲，可用作抗焦虑或抗癫痫药物，使用这些化合物的方法，含有它们作为活性成分的物质组合物以及它们的生产过程。

  公开号：

  US04654343A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-硝基苯基)吡嗪-3(2H)-酮 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(3-amino-phenyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  旨在发现具有有效抗血管生成活性的新型支架；设计，基于哒嗪的化合物的合成，铰链相互作用的影响及其生物活性构象对VEGFR-2活性的可及性。

  摘要：

  哒嗪支架被认为是有关其新颖性，化学稳定性和合成可行性的特权结构。在我们寻求开发具有抗血管生成活性的有效抑制血管内皮生长2（VEGFR-2）的新型支架的过程中，设计并合成了四个新型的哒嗪系列。五个合成的化合物；即（8c，8f，15、18b和18c）表现出有效的VEGFR-2抑制效力（＞ 80％）；IC50值范围从低微摩尔到纳摩尔；即分别为（1.8 µM，1.3 µM，1.4 µM，107 nM）的化合物8c，8f，15、18c。此外，3- [4-{（6-氧代-1，6-二氢哒嗪-3-基）氧基}苯基]脲衍生物（18b）对VEGFR-2（60.7 nM）表现出纳摩尔浓度。在细胞分析中 上述化合物在10μM浓度下对VEGF刺激的人脐静脉内皮细胞增殖具有极好的抑制作用。最后，进行了广泛的分子模拟研究，以研究与VEGFR-2可能的相互作用。

  DOI：

  10.1080/14756366.2019.1651723

文献信息

• [EN] NOVEL POLYMORPHIC FORMS OF 3-(1-{3-[5-(1-METHYL-PIPERIDIN-4YLMETHOXY)-PYRIMIDIN-2-YL]-BENZYL}-6-OXO-1,6-DIHYDRO-PYRIDAZIN-3-YL)-BENZONITRILE HYDROCHLORIDE SALT AND PROCESSES OF MANUFACTURING THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES FORMES POLYMORPHES DE SEL CHLORHYDRATE DE 3-(1-{3-[5-(1-MÉTHYL-PIPÉRIDIN-4YLMÉTHOXY)-PYRIMIDIN-2-YL]-BENZYL}-6-OXO-1,6-DIHYDRO-PYRIDAZIN-3-YL)-BENZONITRILE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010078897A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to hydrochloride solvates of 3-(1-3-[5-(1-methyl-piperidin-4-ylmethoxy)-pyrimidin-2-yl]-benzyl}-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl)-benzonitrile and crystalline modifications thereof. The present invention further relates to processes of manufacturing these crystalline modifications as well as their use in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction of kinases, in particular by the inhibition of tyrosine kinases, e.g. pathophysiological conditions such as cancer.

  本发明涉及3-(1-3-[5-(1-甲基哌啶-4-基甲氧基)-嘧啶-2-基]-苄基}-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)-苯甲腈的盐酸溶剂化合物及其结晶形态。本发明还涉及制备这些结晶形态的方法，以及它们在治疗和/或预防生理和/或病理条件中的用途，这些条件是由激酶信号传导的抑制、调节和/或调控引起、介导和/或传播的，特别是通过酪氨酸激酶的抑制，例如癌症等病理条件。
• [DE] PYRIMIDINYL-PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] PYRIMIDINYL PYRIDAZINONE DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINYLPYRIDAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009007074A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe gemäß Anspruch 1 sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  根据权利要求1中选择的连接物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• [DE] PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] PYRIDAZINONE DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009006959A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Verbindungen der Formel (I) worin R1, R2, R3, R4, R4' die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  公式（I）中的R1，R2，R3，R4，R4'的含义如权利要求书（1）中所述，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• N-substituted-N-[3-(1,2,4-triazolo-[4,3-b]pyridazin-6-yl
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04767765A1

  公开（公告）日：1988-08-30

  Novel organic compounds which are N-substituted-N-[3-(1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)phenyl]alkanamides , carbamates and ureas which are useful as anxiolytic or antiepileptic agents, methods of using the compounds, compositions of matter containing them as the active ingredient and processes for their production.

  这是一种新型有机化合物，它们是N-取代-N-[3-(1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶-6-基)苯基]烷酰胺、碳酸酯和脲，可用作抗焦虑或抗癫痫药物，方法包括使用这些化合物，含有这些化合物作为活性成分的物质组成和生产这些化合物的过程。
• N-substituted
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04892873A1

  公开（公告）日：1990-01-09

  Novel organic compounds which are N-substituted-N-[3-(1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)phenyl]alkanamdies , carbamates and ureas which are useful as anxiolytic or antiepileptic agents, methods of using the compounds, compositions of matter containing them as the active ingredient and processes for their production.

  这是一种新型有机化合物，它们是N-取代-N-[3-(1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶-6-基)苯基]烷基酰胺、氨基甲酸酯和脲，可用作抗焦虑或抗癫痫药物，包括使用这些化合物的方法、含有它们作为活性成分的物质组合物以及它们的生产过程。