1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-Boc-thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-Boc-thiourea
• 英文别名: Anamecouldnotbegeneratedforthisstructure.；tert-butyl N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylcarbamothioyl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 326.417
• InChiKey: YKASBVOVVBVBDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  68.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-Boc-thiourea 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium trimethylsilonate 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 tert-butyl N-[(4S)-4-methyl-6-oxo-1-[[3-[[(1R)-1-phenylethyl]carbamoyl]phenyl]methyl]-4-propan-2-yl-5H-pyrimidin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N3-SUBSTITUTED IMINOPYRIMIDINONES AS RENIN INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] IMINOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES EN N3 EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了以下式（I）的某些N3-取代的咪唑嘧啶酮化合物及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物的药学上可接受的盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中所示的各变量如本文所定义。本发明的新化合物可用作肾素抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理，包括心血管事件、高血压和肾功能不全。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  WO2013142396A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲胺 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-Boc-thiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，包括相同的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病的发病或进展中的用途。

  公开号：

  WO2018106519A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018118827A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention is directed to compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及公式I的化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病的发病或进展中的用途。
• Heterocyclic compounds as HIV protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10696639B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及式(I)化合物、包含式(I)化合物的药物组合物及其在抑制艾滋病毒蛋白酶、抑制艾滋病毒复制、预防艾滋病毒感染、治疗艾滋病毒感染以及预防、治疗和延缓艾滋病的发生或发展中的用途。
• [EN] N3-SUBSTITUTED IMINOPYRIMIDINONES AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] IMINOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES PAR N3 À TITRE D'AGENTS ANTIPALUDÉENS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017142825A3

  公开（公告）日：2017-09-21
• N3-SUBSTITUTED IMINOPYRIMIDINONES AS ANTIMALARIAL AGENTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3416647A2

  公开（公告）日：2018-12-26
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20190337902A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.