D-lactose | 56907-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: D-lactose
• 英文别名: D-Gal-β(1->4)-D-Glc；O⁴-α-D-Galactopyranosyl-D-glucose；(2R,3R,4R,5R)-2,3,5,6-tetrahydroxy-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanal
• CAS: 56907-30-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₁
• 分子量: 342.3
• InChiKey: DKXNBNKWCZZMJT-AVXCFOOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-lactose 、 1-[1-[1-[1-[1-[1-[1-[1-[1-[1-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propan-2-yloxy]propan-2-yloxy]propan-2-yloxy]propan-2-yloxy]propan-2-yloxy]propan-2-yloxy]propan-2-yloxy]propan-2-yloxy]propan-2-yloxy]propan-2-amine 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以85 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯基双金属合金的成分控制促进水胶束中糠醛的选择性加氢

  摘要：

  通过控制双金属合金的成分来调节糠醛加氢生成高附加值衍生物是催化剂设计的重要策略，但仍然是一个巨大的挑战。在这项工作中，我们提出了一种简单且可持续的策略，通过减少溶解在糖基表面活性剂 GluM 水溶液中的金属前体来构建 Pd 基双金属合金。在 GluM 胶束水溶液中观察到糠醛明显的元素组成依赖性选择性氢化反应 - Pd1Cu9 合金对糠醛醇具有显着的选择性（99.9%），而Pd1Ni< a i=7>3合金可以深度加氢生成四氢糠醇，选择性较高（96.2%）。实验和理论研究表明，优异的选择性归因于合金效应和溶剂效应，它们在表面提供了不同的H2解离吸附能力，氢键相互作用分别促进水性胶束中的氢转移。值得注意的是，GluM胶束不仅用于稳定Pd基双金属合金，还可以富集水中的糠醛以提高加氢催化活性。此外，双金属合金成分和水相H-穿梭的研究工作为糠醛选择性加氢提供了新的研究方向。

  DOI：

  10.1039/d3gc03357k

文献信息

• Chemoselective and Microwave-Assisted Synthesis of Glycopeptoids
  作者：Jiwon Seo、Nairie Michaelian、Shawn C. Owens、Scott T. Dashner、Amanda J. Wong、Annelise E. Barron、Michael R. Carrasco

  DOI：10.1021/ol9021468

  日期：2009.11.19

  The chemoselective glycosylation of N-alkylaminooxy side chains with unprotected reducing sugars has proven useful for the synthesis of glycopeptides. Herein, we extend the N-alkylaminooxy strategy to the synthesis of glycopeptoids. A N-methylaminooxy submonomer was efficiently synthesized and incorporated into peptoids. Glycosylation of the peptoids proceeded chemoselectively and site-specifically

  N-烷基氨基氧基侧链与未保护的还原糖的化学选择性糖基化已被证明可用于合成糖肽。在这里，我们将N-烷基氨基氧基策略扩展到糖肽类的合成。甲Ñ -methylaminooxy亚单体被有效地合成，并纳入拟肽。类肽的糖基化在N-甲基氨基氧基部分进行化学选择性和位点特异性。采用微波辐射显着增加了糖基化程度并缩短了反应时间。