2-[2-butoxy-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)ethyl]di-tert-butylmalonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[2-butoxy-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)ethyl]di-tert-butylmalonate
• 英文别名: Ditert-butyl 2-[2-butoxy-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyethyl]propanedioate；ditert-butyl 2-[2-butoxy-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyethyl]propanedioate
• 化学式: C₂₆H₄₉NO₆
• 分子量: 471.678
• InChiKey: MTQMBLRBSSHXEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二叔丁酯 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 139.5h， 生成 2-[2-butoxy-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)ethyl]di-tert-butylmalonate
  参考文献：
  名称：

  分子间自由基加成和烷氧基胺在未活化的烯烃上的加成/环化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]烷氧基胺A（很容易从市售的起始原料制得）在各种未活化的烯烃上进行有效的热自由基碳氨羰基化反应，以良好的产率获得良​​好的1,4-官能化的丙二酸酯B。实验非常容易进行。羧甲基化可以与自由基环化和断裂过程结合。

  DOI：

  10.1021/ol034994k

文献信息

• Intermolecular Radical Addition and Addition/Cyclization Reactions of Alkoxyamines onto Nonactivated Alkenes
  作者：Christian Wetter、Katja Jantos、Katharina Woithe、Armido Studer

  DOI：10.1021/ol034994k

  日期：2003.8.1

  prepared from commercially available starting materials, undergo efficient thermal radical carboaminoxylations onto various nonactivated alkenes to provide 1,4-functionalized malonates B in good to excellent yields. The experiments are very easy to conduct. The carboaminoxylations can be combined with radical cyclization and fragmentation processes.

  [反应：见正文]烷氧基胺A（很容易从市售的起始原料制得）在各种未活化的烯烃上进行有效的热自由基碳氨羰基化反应，以良好的产率获得良​​好的1,4-官能化的丙二酸酯B。实验非常容易进行。羧甲基化可以与自由基环化和断裂过程结合。